Epiandrosterona - Epiandrosterone
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| Datos clinicos | |
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| Código ATC | |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Tarjeta de información ECHA |
100.006.877 
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| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 19 H 30 O 2 |
| Masa molar | 290,447 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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| (verificar) | |
La epiandrosterona , o isoandrosterona , también conocida como 3β-androsterona , 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona o 5α-androstan-3β-ol-17-ona , es una hormona esteroide con actividad androgénica débil . Es un metabolito de la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT). Fue aislado por primera vez en 1931 por Adolf Friedrich Johann Butenandt y Kurt Tscherning . Destilaron más de 17.000 litros de orina masculina, de los que obtuvieron 50 miligramos de androsterona cristalina (probablemente isómeros mixtos), lo que fue suficiente para encontrar que la fórmula química era muy similar a la estrona .
Se ha demostrado que la epiandrosterona se encuentra naturalmente en la mayoría de los mamíferos, incluidos los cerdos.
La epiandrosterona es producida naturalmente por la enzima 5α-reductasa de la hormona adrenal DHEA. La epiandrosterona también se puede producir a partir de los esteroides naturales androstanodiol mediante 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa o de androstanodiona mediante 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa .