Clasificación de la OMS de tumores del sistema nervioso central - WHO classification of tumours of the central nervous system

Resonancia magnética de un paciente con astrocitoma anaplásico

La siguiente es una versión simplificada (obsoleta) de la última clasificación de 2007 de la OMS de los tumores del sistema nervioso central . Actualmente, a partir de 2016, los médicos están utilizando la cuarta edición revisada de la OMS, que incorpora los avances recientes en patología molecular. La cuarta edición revisada, como su nombre lo indica, pronto se actualizará para ponerse al día con el conocimiento cada vez mayor de este campo.

Para cada tumor se enumeran el nombre oficial de la OMS, el código ICD-O (con números arábigos, donde / 0 indica tumor "benigno", / 3 tumor maligno y / 1 tumor limítrofe) y con números romanos el grado de la OMS (un parámetro relacionado con la "agresividad" del tumor).

1. Tumores de tejido neuroepitelial

1.1. Tumores astrocíticos ( astrocitomas , un tipo de tumor cerebral )
1.1.1 Astrocitoma pilocítico (ICD-O 9421/1, grado I de la OMS)
1.1.1 bis pilomixoide astrocitoma (ICD-O 9425/3, OMS grado II)
1.1.2 Astrocitoma subependimario de células gigantes (ICD-O 9384/1, grado I de la OMS)
1.1.3 Xantoastrocitoma pleomórfico (ICD-O 9424/3, grado II de la OMS)
1.1.4 Astrocitoma difuso (ICD-O 9400/3, grado II de la OMS)
1.1.5 Astrocitoma anaplásico (ICD-O 9401/3, grado III de la OMS)
1.1.6. Glioblastoma (ICD-O 9440/3, grado IV de la OMS)
1.1.6a Glioblastoma de células gigantes (ICD-O 9441/3, grado IV de la OMS)
1.1.6b Gliosarcoma (ICD-O 9442/3, grado IV de la OMS)
1.1.7 Gliomatosis cerebri (ICD-O 9381/3, grado III de la OMS)
1.2. Tumores oligodendrogliales
1.2.1 Oligodendroglioma (ICD-O 9450/3, grado II de la OMS)
1.2.2 Oligodendroglioma anaplásico (ICD-O 9451/3, grado III de la OMS)
1.3. Tumores oligoastrocíticos
1.3.1 Oligoastrocitoma (ICD-O 9382/3, grado II de la OMS)
1.3.2 Oligoastrocitoma anaplásico (ICD-O 9382/3, grado III de la OMS)
1.4. Tumores ependimarios
1.4.1 Subependimoma (ICD-O 9383/1, grado I de la OMS)
1.4.2 Ependimoma mixopapilar (ICD-O 9394/1, grado I de la OMS)
1.4.3 Ependimoma (ICD-O 9391/3, grado II de la OMS)
1.4.4 Ependimoma anaplásico (ICD-O 9392/3, grado III de la OMS)
1.5. Tumores del plexo coroideo
1.5.1 Papiloma del plexo coroideo (ICD-O 9390/0, grado I de la OMS)
1.5.2 Papiloma atípico del plexo coroideo (ICD-O 9390/1, grado II de la OMS)
1.5.3 Carcinoma de plexo coroideo (ICD-O 9390/3, grado III de la OMS)
1.6. Otros tumores neuroepiteliales
1.6.1 Astroblastoma (ICD-O 9430/3, grado I de la OMS)
1.6.2 Glioma cordoide del tercer ventrículo (ICD-O 9444/1, grado II de la OMS)
1.6.3 Glioma angiocéntrico (ICD-O 9431/1, grado I de la OMS)
1.7. Tumores neuronales y neuronal-gliales mixtos
1.7.1 Gangliocitoma displásico del cerebelo (Lhermitte-Duclos) (ICD-O 9493/0)
1.7.2 Astrocitoma / ganglioglioma infantil desmoplásico (ICD-O 9412/1, grado I de la OMS)
1.7.3 Tumor neuroepitelial disembrioplásico (ICD-O 9413/0, grado I de la OMS)
1.7.4 Gangliocitoma (ICD-O 9492/0, grado I de la OMS)
1.7.5 ganglioglioma (ICD-O 9505/1, OMS grado I)
1.7.6 Ganglioglioma anaplásico (ICD-O 9505/3, grado III de la OMS)
1.7.7 Neurocitoma central (ICD-O 9506/1, grado II de la OMS)
1.7.8 Neurocitoma extraventricular (ICD-O 9506/1, grado II de la OMS)
1.7.9 Liponeurocitoma cerebeloso (ICD-O 9506/1, grado II de la OMS)
1.7.10 Tumor papilar glioneuronal (ICD-O 9509/1, grado I de la OMS)
1.7.11 Tumor glioneuronal formador de rosetas del cuarto ventrículo (ICD-O 9509/1, grado I de la OMS)
1.7.12 Paraganglioma (ICD-O 8680/1, grado I de la OMS)
1.8. Tumores de la región pineal.
1.8.1 Pineocitoma (ICD-O 9361/1, grado I de la OMS)
1.8.2 Tumor del parénquima pineal de diferenciación intermedia (ICD-O 9362/3, grado II, III de la OMS)
1.8.3 Pineoblastoma (ICD-O 9362/3, grado IV de la OMS)
1.8.4 Tumores papilares de la región pineal (ICD-O 9395/3, grado II, III de la OMS)
1.9. Tumores embrionarios
1.9.1 Meduloblastoma (ICD-O 9470/3, grado IV de la OMS)
1.9.1b Meduloblastoma con nodularidad extensa (ICD-O 9471/3, grado IV de la OMS)
1.9.1c Meduloblastoma anaplásico (ICD-O 9474/3, grado IV de la OMS)
1.9.2. Tumor neuroectodérmico primitivo del SNC (ICD-O 9473/3, grado IV de la OMS)
1.9.2a Neuroblastoma del SNC (ICD-O 9500/3, grado IV de la OMS)
1.9.3 Tumor teratoideo / rabdoide atípico (ICD-O 9508/3, grado IV de la OMS)

2. Tumores de los nervios craneales y paraespinales

2.1 Schwannoma (ICD-O 9560/0, grado I de la OMS)
2.2 Neurofibroma (ICD-O 9540/0, ​​grado I de la OMS)
2.3 Perineurioma (ICD-O 9571/0, 9571/3, grado I, II, III de la OMS)
2.4 Tumor maligno de la vaina del nervio periférico (MPNST) (ICD-O 9540/3, grado II, III, IV de la OMS)

3. Tumores de las meninges

3.1 Tumores de células meningoteliales
3.1.1 Meningioma (ICD-O 9530/0, grado I de la OMS)
3.1.1l Meningioma atípico (ICD-O 9539/1, grado II de la OMS)
3.1.1o Meningioma anaplásico (ICD-O 9530/3, grado III de la OMS)
3.2 Tumores mesenquimales
3.2.1 Lipoma (ICD-O 8850/0)
3.2.2 Angiolipoma (ICD-O 8861/0)
3.2.3 Hibernoma (ICD-O 8880/0)
3.2.4 Liposarcoma (ICD-O 8850/3)
3.2.5 Tumor fibroso solitario (ICD-O 8815/0)
3.2.6 Fibrosarcoma (ICD-O 8810/3)
3.2.7 Histiocitoma fibroso maligno (ICD-O 8830/3)
3.2.8 Leiomioma (ICD-O 8890/0)
3.2.9 Leiomiosarcoma (ICD-O 8890/3)
3.2.10 Rabdomioma (ICD-O 8900/0)
3.2.11 Rabdomiosarcoma (ICD-O 8900/3)
3.2.12 Condroma (ICD-O 9220/0)
3.2.13 Condrosarcoma (ICD-O 9220/3)
3.2.14 Osteoma (ICD-O 9180/0)
3.2.15 Osteosarcoma (ICD-O 9180/3)
3.2.16 Osteocondroma (ICD-O 9210/0)
3.2.17 Hemangioma (ICD-O 9120/0)
3.2.18 Hemangioendotelioma epitelioide (ICD-O 9133/1)
3.2.19 Hemangiopericitoma (ICD-O 9150/1, grado II de la OMS)
3.2.20 Hemangiopericitoma anaplásico (ICD-O 9150/3, grado III de la OMS)
3.2.21 Angiosarcoma (ICD-O 9120/3)
3.2.22 Sarcoma de Kaposi (ICD-O 9140/3)
3.2.23 Sarcoma de Ewing - PNET (ICD-O 9364/3)
3.3 Lesiones melanocíticas primarias
3.3.1 Melanocitosis difusa (ICD-O 8728/0)
3.3.2 Melanocitoma (ICD-O 8728/1)
3.3.3 Melanoma maligno (ICD-O 8720/3)
3.3.4 Melanomatosis meníngea (ICD-O 8728/3)
3.4 Otras neoplasias relacionadas con las meninges
3.4.1 Hemangioblastoma (ICD-O 9161/1, grado I de la OMS)

4. Tumores del sistema hematopoyético

4.1 Linfomas malignos (ICD-O 9590/3)
4.2 Plasmocitoma (ICD-O 9731/3)
4.3 Sarcoma granulocítico (ICD-O 9930/3)

5. Tumores de células germinales

5.1 Germinoma (ICD-O 9064/3)
5.2 Carcinoma embrionario (ICD-O 9070/3)
5.3 Tumor del saco vitelino (ICD-O 9071/3)
5.4 Coriocarcinoma (ICD-O 9100/3)
5.5 Teratoma (ICD-O 9080/1)
5.6 Tumores mixtos de células germinales (ICD-O 9085/3)

6. Tumores de la región selar

6.1 Craneofaringioma (ICD-O 9350/1, grado I de la OMS)
6.2 Tumor de células granulares (ICD-O 9582/0, grado I de la OMS)
6.3 Pituicitoma (ICD-O 9432/1, grado I de la OMS)
6.4 Oncocitoma de células fusiformes de la adenohipófisis (ICD-O 8991/0, grado I de la OMS)

7. Tumores metastásicos

Tumores que se originan fuera del SNC y se diseminan secundariamente al SNC por vía hematógena o por invasión directa de tejidos adyacentes. Sitio del tumor primario más común

7.1 Pulmón
7.2 Pecho
7.3 Melanoma
7.4 Renal
7.5 Colorrectal

Referencia: Patología de la OMS de los tumores del sistema nervioso central-2007

Historia

Clasificación de la OMS de 1979 (1a edición)

Zülch, Tipificación histológica de tumores del sistema nervioso central. Organización Mundial de la Salud, Ginebra

1993 Clasificación de la OMS (segunda edición)

reflejó los avances provocados por la introducción de la inmunohistoquímica en la patología diagnóstica

Kleihues P, Burger PC, Scheithauer BW (eds) (1993) Tipificación histológica de tumores del sistema nervioso central. Clasificación histológica internacional de tumores de la Organización Mundial de la Salud. Springer, Heidelberg

Clasificación de la OMS 2000 (3a edición)

editado por Kleihues y Cavenee

Kleihues P, Cavenee WK (eds) (2000) Clasificación de tumores de la Organización Mundial de la Salud. Patología y genética de los tumores del sistema nervioso. Prensa IARC

2007 Clasificación de la OMS (4a edición)

Esta es la clasificación utilizada hasta 2015. Esta versión cubría muchas técnicas para diagnosticar la enfermedad. Que también se incluyó en el libro de texto de neurocirugía (Youman 6ª edición).

Clasificación de la OMS de 2016 (cuarta edición revisada)

Esta es la versión actual y es una revisión sustancial de la cuarta edición. La razón por la que no es la quinta edición es para alinear el volumen CNS con otros sistemas que aún no estaban en la quinta edición.

Clasificación de la OMS (quinta edición)

La quinta edición, que probablemente incorporará muchos de los cambios propuestos descritos por cIMPACT-NOW (el consorcio para informar enfoques moleculares y prácticos de la taxonomía de tumores del SNC, no oficial de la OMS). Su fecha de publicación no está disponible y actualmente figura como un título futuro en el sitio web de la IARC.

Clasificación de tumores de la OMS (edición en línea)

Desde el 19 de febrero de 2020, se puede acceder en línea a la versión en línea de la clasificación de tumores de la OMS como un servicio de suscripción, que incluye la cuarta edición revisada.

Ver también

Notas

  1. ^ Ver el artículo Clasificación de los tumores del sistema nervioso central .

Referencias

enlaces externos