Feniramina - Pheniramine

Feniramina
Pheniramine.svg
Datos clinicos
AHFS / Drugs.com Nombres internacionales de medicamentos
MedlinePlus a606008

Categoría de embarazo
Vías de
administración		 Oral; inyección ( intramuscular o intravenosa lenta ); tópico (solución oftálmica / nasal)
Código ATC
Datos farmacocinéticos
Metabolismo Hidroxilación , desmetilación y glucuronidación hepáticas
Excreción Renal
Identificadores
  • N , N -dimetil-3-fenil-3-piridin-2-il-propan-1-amina
Número CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEMBL
Tablero CompTox ( EPA )
Tarjeta de información ECHA 100.001.506 Edita esto en Wikidata
Datos químicos y físicos
Fórmula C 16 H 20 N 2
Masa molar 240,350  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • n1ccccc1C (c2ccccc2) CCN (C) C
  • EnChI = 1S / C16H20N2 / c1-18 (2) 13-11-15 (14-8-4-3-5-9-14) 16-10-6-7-12-17-16 / h3-10, 12,15H, 11,13H2,1-2H3 chequeY
  • Clave: IJHNSHDBIRRJRN-UHFFFAOYSA-N chequeY
  (verificar)

La feniramina (nombre comercial Avil entre otros) es un antihistamínico con propiedades anticolinérgicas que se utiliza para tratar afecciones alérgicas como la fiebre del heno o la urticaria . Tiene efectos sedantes relativamente fuertes y, a veces, se puede usar fuera de la etiqueta como una pastilla para dormir de venta libre de manera similar a otros antihistamínicos sedantes como la difenhidramina . La feniramina también se encuentra comúnmente en las gotas para los ojos que se usan para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica .

Fue patentado en 1948. La feniramina generalmente se vende en combinación con otros medicamentos, en lugar de como un medicamento independiente, aunque hay algunas formulaciones disponibles que contienen feniramina por sí sola.

Efectos secundarios

La feniramina puede causar somnolencia o taquicardia , y la sobredosis puede provocar trastornos del sueño.

La sobredosis puede provocar convulsiones , especialmente en combinación con alcohol.

Las personas que se combinan con cortisol a largo plazo deben evitar la feniramina, ya que puede disminuir los niveles de adrenalina (epinefrina), lo que puede provocar la pérdida del conocimiento.

La feniramina es un delirante (alucinógeno) en dosis tóxicas. El uso recreativo de Coricidin por el efecto disociativo (alucinógeno) de su dextrometorfano es peligroso porque también contiene clorfeniramina .

Parientes químicos

La halogenación de feniramina aumenta su potencia 20 veces. Los derivados halogenados de feniramina incluyen clorfenamina , bromfeniramina , dexclorfeniramina , dexbromfeniramina y zimelidina . Otros dos derivados halogenados, la fluorfeniramina y la yodofeniramina , se utilizan actualmente para la investigación de terapias combinadas para la malaria y algunos cánceres.

Otros análogos incluyen triprolidina . Moléculas similares incluyen difenhidramina , doxilamina y fluoxetina.

Estereoisomería

La feniramina contiene un estereocentro y puede existir como cualquiera de dos enantiómeros . El fármaco es un racemato , una mezcla igual de las formas ( R ) y ( S ).

Enantiómeros de feniramina
Fórmula estructural de (R) -feniramina V1.svg
( R ) -feniramina
Número CAS: 56141-72-1 		(S) -Fórmula estructural de feniramina V1.svg
( S ) -feniramina
Número CAS: 23201-92-5

Ver también

Referencias

enlaces externos