Etil terc- butil éter -Ethyl tert-butyl ether

Etil terc- butil éter
Etil terc-butil éter.svg
Modelo de pelota y palo
Nombres
Nombre IUPAC preferido
2-etoxi-2-metilpropano
Otros nombres
Etil terc -butil éter
etílico terciario butil éter
etil tert -butilo óxido de
terc -butil etil éter
etil t -butil éter
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
Abreviaturas ETBE
CHEBI
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.010.282 Edita esto en Wikidata
Número CE
Número RTECS
UNII
  • EnChI = 1S / C6H14O / c1-5-7-6 (2,3) 4 / h5H2,1-4H3 chequeY
    Clave: NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N chequeY
  • EnChI = 1 / C6H14O / c1-5-7-6 (2,3) 4 / h5H2,1-4H3
    Clave: NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYAB
  • O (C (C) (C) C) CC
Propiedades
C 6 H 14 O
Masa molar 102.18
Apariencia Líquido incoloro transparente
Densidad 0,7364 g / cm 3
Punto de fusion −94 ° C (−137 ° F; 179 K)
Punto de ebullición 69 a 71 ° C (156 a 160 ° F; 342 a 344 K)
1,2 g / 100 g
Peligros
Frases R (desactualizadas) R11 R20
Frases S (desactualizadas) T16
punto de inflamabilidad −19 ° C (−2 ° F; 254 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

Etil terciario butil éter ( ETBE ), también conocido como etil éter terc-butilo, se usa comúnmente como un compuesto oxigenado aditivo de la gasolina en la producción de gasolina de petróleo crudo . ETBE ofrece beneficios de calidad del aire iguales o mayores que el etanol , al mismo tiempo que es técnica y logísticamente menos desafiante. A diferencia del etanol, ETBE no induce la evaporación de la gasolina, que es una de las causas del smog , y no absorbe la humedad de la atmósfera.

Producción

El etil terc-butil éter se fabrica industrialmente mediante la eterificación ácida de isobutileno con etanol a una temperatura de 30–110 ° C y una presión de 0,8–1,3 MPa. La reacción se lleva a cabo con una resina de intercambio iónico ácida como catalizador .

Síntesis de etil terc-butil éter

Los reactores adecuados son reactores de lecho fijo tales como haces de tubos o reactores de circulación en los que el reflujo puede enfriarse opcionalmente.

El etanol , producido por fermentación y destilación, es más caro que el metanol , que se deriva del gas natural. Por lo tanto, el MTBE , elaborado a partir de metanol, es más económico que el ETBE, elaborado a partir de etanol.

Ver también

Referencias

  1. ^ Índice de Merck , undécima edición, 3732 .
  2. ↑ a b Grömping, Matthias; Höper, Frank; Leistner, Jörg; Nierlich, Franz; Peters, Udo; Praefke, Jochen; Rix, Armin; Röttger, Dirk; Santiago Fernández, Silvia. "La preparación de etil terc butiléter a partir de una mezcla de hidrocarburos, útil como aditivo de combustible, comprende hacer reaccionar isobuteno con etanol, separar el hidrocarburo, hacer reaccionar isobuteno separado con etanol y separar el hidrocarburo no convertido" . Patentes de Google . Evonik Degussa GmbH . Consultado el 5 de marzo de 2019 .

enlaces externos