terc -Amil metil éter - tert-Amyl methyl ether
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Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido
2-metoxi-2-metilbutano |
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Otros nombres
-Amil metil éter terciario ; DOMAR; Metoxipentano
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Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol )
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Abreviaturas | DOMAR | ||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.012.374 | ||
PubChem CID
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UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA )
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Propiedades | |||
C 6 H 14 O | |||
Masa molar | 102,177 g · mol −1 | ||
Apariencia | Líquido transparente e incoloro | ||
Densidad | 0,76-0,78 g / ml | ||
Punto de fusion | −80 ° C (−112 ° F; 193 K) | ||
Punto de ebullición | 86,3 ° C (187,3 ° F; 359,4 K) | ||
10,71 g / L a 20 ° C | |||
Índice de refracción ( n D )
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1.3896 | ||
Riesgos | |||
punto de inflamabilidad | -11 ° C (12 ° F; 262 K) | ||
430 ° C (806 ° F; 703 K) | |||
Límites explosivos | 1.0-7.1% | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
El terc- amil metil éter ( TAME ) es un éter utilizado como combustible oxigenado. TAME se deriva de las fracciones de destilación C5 de nafta . Tiene un olor etéreo. A diferencia de la mayoría de los éteres, no requiere un estabilizador ya que no forma peróxidos durante el almacenamiento.
Usos
TAME se utiliza principalmente como oxigenado de la gasolina. Se agrega por tres razones: para aumentar el octanaje , para reemplazar el plomo tetraetílico prohibido y para aumentar el contenido de oxígeno en la gasolina . Se sabe que TAME en el combustible reduce las emisiones de escape de algunos compuestos orgánicos volátiles .
TAME también se utiliza como disolvente en síntesis orgánica como una alternativa más ecológica a algunos de los disolventes de éter clásicos. Se caracteriza por un alto punto de ebullición (86 ° C) y un bajo punto de congelación (−80 ° C), lo que permite una amplia gama de temperaturas de reacción. TAME se puede utilizar como un medio de reacción seguro (por ejemplo , reacciones de condensación , reacciones de acoplamiento, como reacciones de Grignard y reacciones de Suzuki , así como reducciones de hidruros metálicos) y como disolvente de extracción para reemplazar el diclorometano , los aromáticos y otros éteres.
Toxicidad
En un estudio de toxicología animal, la inhalación de altas concentraciones de TAME (4000 ppm) causó depresión del sistema nervioso central , lo que llevó a la muerte en la mayoría de los casos.