Clorprofam - Chlorpropham
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido
Carbamato de propan-2-ilo (3-clorofenil) |
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Otros nombres
Clorprofam
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.002.660 |
Número CE | |
KEGG | |
PubChem CID
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UNII | |
Tablero CompTox ( EPA )
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Propiedades | |
C 10 H 12 Cl N O 2 | |
Masa molar | 213,66 g · mol −1 |
Apariencia | Sólido de beige a marrón |
Densidad | 1,18 g / cm 3 |
Punto de fusion | 41 a 42 ° C (106 a 108 ° F; 314 a 315 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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Referencias de Infobox | |
El clorprofam o CIPC es un regulador del crecimiento de las plantas y herbicida que se utiliza como supresor de brotes para las hierbas, alfalfa , habichuelas y judías verdes , arándanos , frutos de caña , zanahorias , arándanos , trébol ladino , ajo , semillas de hierba , cebollas , espinacas , remolacha azucarera , tomates , cártamo , soja , gladiolos y plantas de vivero leñosas. También se usa para inhibir la germinación de la papa y para el control de los chupones en el tabaco . El clorprofam está disponible en formulaciones líquidas y concentradas emulsionables.
El clorprofam está aprobado para su uso como regulador de plantas y herbicida solo en papas en los Estados Unidos. El uso de CIPC se prohibió en la UE y el Reino Unido en 2019 después de que no se volviera a autorizar su uso debido a problemas de toxicidad, y las ventas se prohibieron a partir de enero de 2020.
Usos
Cuando se utiliza como agente anti-brote para patatas, la formulación se basa en la formulación HN, Hot Fogging.
Los nombres comerciales incluyen Bud Nip, Taterpex, Preventol, Elbanil, Metoxon, Nexoval, Stickman Pistols, Preweed, Furloe, Stopgerme-S, Sprout Nip, Mirvale, Bygran, ChlorIPC, Spud-Nic, Spud-Nie, Chloro-IFK, Chloro- IPC, Keim-stop, Triherbicida CIPC, OORJA. Para el herbicida, se usa una formulación EC de manera que se pueda disolver en agua para rociar en el campo.
Toxicidad
El clorprofam presenta un perfil de toxicidad de bajo nivel, sin signos de toxicidad aguda después de una exposición inferior a 1000 mg / kg / día. La exposición a largo plazo a dosis altas (≥ 1000 mg / kg / día) podría causar una reducción del aumento de peso corporal, una disminución del hematocrito y la hemoglobina y un aumento de los reticulocitos sanguíneos .
En cuanto al riesgo carcinogénico, el clorprofam está clasificado por la EPA como grupo E (no carcinogénico). Uno de sus metabolitos es la 3-cloroanilina .
La ingesta diaria aceptable varía entre 0,03 mg / kg ( FAO 2001) y 0,05 mg / kg ( EPA 1996 y EC 2003).
Estabilidad
El clorprofam se degrada parcialmente en el medio ambiente en condiciones aeróbicas (15% a 30% después de 100 días) y se hidroliza parcialmente en solución acuosa (90% después de 59 a 130 días).
Un estudio de la estabilidad del clorprofam en las papas (concentración estimada de clorprofam: 1.8 a 7.6 mg / kg a los 10 días posteriores a la aplicación) reveló que la concentración media de clorprofam en el tubérculo disminuyó espontáneamente en un 24% y un 42% a los 28 días y 65 años. días después de la aplicación respectivamente. El estudio también mostró que el pelado eliminaba entre un 91% y un 98% y el lavado entre un 33% y un 47%. Se detectaron residuos de clorprofam en las patatas hervidas, en el agua hirviendo, en las patatas fritas y en el aceite de freír. Según este estudio, la dosis teórica para un lactante de 20 kg que ingiera 100 g de tubérculo pelado en bruto sería de 0,00018 a 0,00342 mg / kg.
Referencias
enlaces externos
- Entrada al libro web de química del NIST de EE. UU.
- Información de toxicología de la Universidad de Cornell
- Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). "Niveles de residuos de clorprofam en tubérculos individuales y muestras compuestas de papas tratadas en poscosecha". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 49 (2): 710–4. doi : 10.1021 / jf000018t . PMID 11262017 .
- "Clorprofam: evaluación toxicológica" . Residuos de plaguicidas en los alimentos, 2000 . Organización de Comida y Agricultura. 2001. págs. 41–4. ISBN 978-92-5-104547-3.
- "Clorprofam: efectos sobre la salud humana" . Banco de datos de sustancias peligrosas .
- David, B .; Lhote, M .; Faure, V .; Boule, P. (1998). "Degradación ultrasónica y fotoquímica de clorprofam y 3-cloroanilina en solución acuosa". Investigación del agua . 32 (8): 2451. doi : 10.1016 / S0043-1354 (97) 00477-6 .
- Wolfe, N; Zepp, R; París, D (1978). "Carbarilo, profam y clorprofam: una comparación de las tasas de hidrólisis y fotólisis con la tasa de biólisis". Investigación del agua . 12 (8): 565. doi : 10.1016 / 0043-1354 (78) 90134-3 .
- Wolf, DC; Martin, JP (1976). "Descomposición de micelios fúngicos y polímeros de tipo húmico que contienen carbono-14 del anillo y la cadena lateral etiquetados con 2,4-D y clorprofam1". Revista de la Sociedad de Ciencias del Suelo de América . 40 (5): 700. Código Bibliográfico : 1976SSASJ..40..700W . doi : 10.2136 / sssaj1976.03615995004000050028x .