7β-hidroxiepiandrosterona - 7β-Hydroxyepiandrosterone

7β-hidroxiepiandrosterona
Nombres
	Nombre IUPAC preferido (3a S , 3b R , 4 S , 5a R , 7 S , 9a S , 9b S , 11a S ) -4,7-Dihidroxi-9a, 11a-dimetoxihexadecahidro- 1H- ciclopenta [ a ] fenantren-1-ona
	Otros nombres 7β-OH-EPIA; 5α-Androstan-3β, 7β-diol-17-ona; 3β, 7β-Dihidroxi-5α-androstan-17-ona
Identificadores
Número CAS
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
PubChem CID
UNII
	InChI EnChI = 1S / C19H30O3 / c1-18-7-5-12 (20) 9-11 (18) 10-15 (21) 17-13-3-4-16 (22) 19 (13,2) 8- 6-14 (17) 18 / h11-15,17,20-21H, 3-10H2,1-2H3 / t11-, 12 +, 13 +, 14 +, 15 +, 17 +, 18 +, 19 + / m1 / s1 Clave: VFPMCLQMAUVEHD-UCPSWNCLSA-N ;
	Sonrisas C [C @] 12CC [C @@ H] (C [C @@ H] 1C [C @@ H] ([C @@ H] 3 [C @@ H] 2CC [C @] 4 ([C @H] 3CCC4 = O) C) O) O ;
Propiedades
Fórmula química	C 19 H 30 O 3
Masa molar	306,446 g · mol −1
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Referencias de Infobox

La 7β-hidroxiepiandrosterona ( 7β-OH-EPIA ), también conocida como 5α-androstan-3β, 7β-diol-17-ona , es un andrógeno , estrógeno y neurosteroide endógeno que se produce a partir de la dehidroepiandrosterona y la epiandrosterona . Tiene efectos neuroprotectores y, junto con la 7α-hidroxiepiandrosterona , puede mediar los efectos neuroprotectores de la DHEA. La 7β-OH-EPIA puede actuar como un antagonista muy potente del receptor de estrógeno acoplado a proteína G (GPER) (afinidad <1 nM).

Referencias

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