Ácido tiobenzoico - Thiobenzoic acid
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido
Bencenocarbotioico S -ácido |
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Otros nombres | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.002.466 |
Número CE | |
1071790 | |
PubChem CID
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Número RTECS | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA )
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Propiedades | |
C 7 H 6 O S | |
Masa molar | 138,18 g · mol −1 |
Apariencia | líquido amarillo |
Densidad | 1,1775 g / cm3 |
Punto de fusion | 24 ° C (75 ° F; 297 K) |
Punto de ebullición | 222 ° C (432 ° F; 495 K) |
soluble | |
Presión de vapor | 0,1 |
Acidez (p K a ) | 3,61 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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Referencias de Infobox | |
El ácido tiobenzoico es un compuesto de azufre orgánico con fórmula molecular C 6 H 5 COSH. Es el padre de los ácidos ariltiocarboxílicos . Es un líquido amarillo pálido que se congela justo por debajo de la temperatura ambiente.
El ácido tiobenzoico se prepara mediante el tratamiento de cloruro de benzoílo con hidrosulfuro de potasio :
- C 6 H 5 C (O) Cl + KSH → C 6 H 5 C (O) SH + KCl
Acidez
Con un pK a cercano a 2.5, este ácido es casi 100 veces más ácido que el ácido benzoico . La base conjugada es tiobenzoato , C 6 H 5 COS - .