Formación Tendaguru - Tendaguru Formation
Tendaguru Formación gama estratigráfica : ? Calloviense - Hauteriviano ~165-130 Ma | |
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Escribe | Formación geológica |
Subunidades | Ver texto |
Subyace | Formación Makonde |
Superposiciones | Sótano de gneis neoproterozoico |
Espesor | > 110 m (360 pies) |
Litología | |
Primario | Arenisca |
Otro | Esquisto , limolita , arcilla , conglomerado , piedra caliza |
Localización | |
Coordenadas | 9 ° 42′S 39 ° 12′E / 9.7 ° S 39.2 ° E Coordenadas : 9.7 ° S 39.2 ° E9 ° 42′S 39 ° 12′E / |
Paleocoordenadas aproximadas | 29 ° 24′S 16 ° 42′E / 29,4 ° S 16,7 ° E |
Región | Región de Lindi |
País | Tanzania |
Grado | Cuenca de Mandawa |
Sección de tipo | |
Nombrado para | Colina Tendaguru |
Nombrado por | Janensch y Hennig |
Año definido | 1914 |
La Formación Tendaguru , o Camas Tendaguru, son una formación altamente fosilífera y Lagerstätte en el sureste de Tanzania . La formación representa la unidad sedimentaria más antigua de la cuenca de Mandawa , superpuesta al basamento neoproterozoico , separada por una larga pausa y discordancia . La formación alcanza un espesor sedimentario total de más de 110 metros (360 pies). La formación varía en edad desde finales del Jurásico Medio hasta el Cretácico Inferior , desde las etapas de Oxford a Hauterivian , con la base de la formación posiblemente extendiéndose hasta el Calloviano .
La Formación Tendaguru se subdivide en seis miembros; de mayor a menor, miembro inferior de dinosaurio, miembro de Nerinella , miembro de dinosaurio medio, miembro de Indotrigonia africana , miembro de dinosaurio superior y miembro de Rutitrigonia bornhardti-schwarzi . La sucesión comprende una secuencia de areniscas , pizarras , limolitas , conglomerados con menores oolíticos calizas , depositados en una marina en general poco profunda para llanura costera entorno , caracterizado por las mareas, fluvial y lacustre influencia con un tsunami depósito que ocurre en el Indotrigonia africana miembros. El clima del Jurásico Tardío y Cretácico Temprano era semiárido con lluvias estacionales y el nivel del mar eustático estaba aumentando en el Jurásico Tardío desde los niveles bajos del Jurásico Medio. Las reconstrucciones paleogeográficas muestran que el área de Tendaguru estaba ubicada en el hemisferio sur subtropical durante el Jurásico tardío.
La Formación Tendaguru se considera el estrato Jurásico Tardío más rico de África . La formación ha proporcionado una gran cantidad de fósiles de diferentes grupos; mamíferos tempranos , varios géneros de dinosaurios , crocodiliformes , anfibios , peces , invertebrados y flora . Más de 250 toneladas (250 toneladas largas; 280 toneladas cortas) de material se enviaron a Alemania durante las primeras excavaciones a principios del siglo XX. El conjunto de fauna del Tendaguru es similar a la Formación Morrison del centro-oeste de los Estados Unidos, con una fauna marina intercalada adicional que no está presente en Morrison.
La fauna de dinosaurios encontrada en la formación es similar a la de otras unidades estratigráficas altamente fosilíferas del Jurásico tardío; entre otras, las arcillas de Kimmeridge y Oxford de Inglaterra , las Sables de Glos , Argiles d'Octeville , Marnes de Bléville de Francia , las formaciones Alcobaça , Guimarota y Lourinhã de Portugal , la formación Villar del Arzobispo de España , las Shishugou , Kalazha y Shangshaximiao Formaciones en China, la Formación Toqui de Chile y la Formación Cañadón Calcáreo de Argentina y la Formación Morrison, con la presencia de dinosaurios con contrapartes similares, por ejemplo, Brachiosaurus y Stegosaurus en Morrison, y Giraffatitan y Kentrosaurus en Tendaguru.
Descripción
La formación Tendaguru representa la unidad sedimentaria más antigua de la cuenca Mandawa , directamente sobre el basamento neoproterozoico formado por gneis . El contacto contiene un gran hiato, una secuencia faltante de estratigrafía, que abarca el Paleozoico, Triásico y Jurásico Temprano. La formación está incómodamente cubierta por sedimentos del Cretácico Inferior tardío de la Formación Makonde , que forma la cima de varias mesetas; Namunda, Rondo, Noto y Likonde-Kitale.
Sobre la base de extensas observaciones geológicas y paleontológicas, Werner Janensch como líder de la expedición y Edwin Hennig definieron los "Tendaguruschichten" (Camas Tendaguru) en 1914 para definir una secuencia de estratos del Jurásico tardío al Cretácico temprano, expuestos en el área de Tendaguru, que lleva el nombre de Colina Tendaguru.
Estratigrafía
El Tendaguru está dividido en 6 miembros, que representan diferentes ambientes deposicionales , con los 'Camas de Dinosaurios' que representan facies terrestres, mientras que las camas con nombres de género / especie representan intercalaciones marinas con facies marinas poco profundas a lagunas . En orden ascendente, estos son: el miembro de dinosaurio inferior, el miembro de Nerinella , el miembro de dinosaurio del medio, el miembro de Indotrigonia africana , el miembro de dinosaurio superior y el miembro de Rutitrigonia bornhardti-schwarzi .
Formación | Periodo de tiempo | Miembro | Litología | Espesor | Imagen | ||
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Makonde | A principios del Albiano aptiana |
Areniscas de grano fino a medio, conglomerados intercalados, limolitas y arcillas | ~ 200 m (660 pies) | ||||
Barremian | Inconformidad | ||||||
Tendaguru |
Hauteriviano Valanginiano |
Rutitrigonia bornhardti-schwarzi | Areniscas de grano fino a medio con conglomerado basal | 5-70 m (16-230 pies) | |||
Berriasiano | Inconformidad | ||||||
Tithonian | Dinosaurio superior | Areniscas y limolitas de grano fino con estratos cruzados ondulados con arcillas intercaladas y carbonatos micríticos | ~ 32 m (105 pies) | ||||
Indotrigonia africana | Areniscas cementadas de calcita, lechos de conglomerados, capas delgadas de arcilla y limo con calizas arenosas | 20–50 m (66–164 pies) | |||||
Kimmeridgian tardío | |||||||
Dinosaurio medio | Areniscas y limolitas calcáreas de grano fino con estratos cruzados ondulados y limos y arcillas macizos a toscamente estratificados | 13 a 30 m (43 a 98 pies) | |||||
Kimmeridgiano oxfordiano |
Nerinella | A través de la piedra arenisca cruzada a la piedra arenisca masiva | 5-45 m (16-148 pies) | ||||
¿Mediados de Oxford ? Calloviano |
Dinosaurio inferior | Areniscas y limolitas de grano fino con estratos cruzados, con limolitas ricas en arcilla intercaladas | > 20 m (66 pies) | ||||
Jurásico temprano | Hiato | ||||||
Triásico | |||||||
Paleozoico | |||||||
Sótano | Neoproterozoico | Gneis |
Paleogeografía y ambiente deposicional
Paleogeografía
La formación Tendaguru fue depositada en la cuenca Mandawa , un post- Karoo , Mesozoico cuenca de rift situada entre la cuenca Ruvu y Rufiji Trough al norte y la cuenca Rovuma al sur. Al oeste de la cuenca, Arcaico y principios proterozoico sótano rocas afloran . La principal fase de ruptura en el sudeste de África actual llevó a la separación de Madagascar y el subcontinente indio entonces conectado ocurrió durante el Cretácico temprano. Los campos de gas Songo Songo y Kiliwani están ubicados cerca de la costa de la cuenca.
En el momento de la deposición se encontraba atravesando un clima semiárido con influencias costeras que mantenían niveles de humedad algo más altos que los observados tierra adentro. Las partes superiores de la formación, los miembros Dinosaurio Medio y Rutitrigonia bornhardti-schwarzi en particular, mostraron condiciones semiáridas predominantes con estaciones secas pronunciadas, según el análisis palinológico. La fauna de Tendaguru se mantuvo estable durante el Jurásico tardío.
Durante el Jurásico tardío y el Cretácico temprano, el paleocontinente de Gondwana se estaba rompiendo y la separación de los supercontinentes de Laurasia y Gondwana resultó de la conexión del Océano Tetis con el Protoatlántico y el Océano Pacífico. Además, el Atlántico Sur se desarrolló hacia el final del Jurásico Superior con la separación de América del Sur y África. África se aisló cada vez más de la mayoría de los otros continentes por barreras marinas desde el Kimmeridgiano hasta el Cretácico temprano, pero mantuvo una conexión continental con América del Sur. Los niveles globales del mar cayeron significativamente en el Jurásico Temprano y permanecieron bajos durante el Jurásico Medio, pero aumentaron considerablemente hacia el Jurásico Tardío, profundizando las trincheras marinas entre continentes.
Entorno depositacional
Las rocas sedimentarias y los fósiles registran un cambio repetido de ambientes marinos poco profundos a ambientes planos de marea, lo que indica que los estratos de la Formación Tendaguru se depositaron cerca de una línea de tren oscilante que fue controlada por cambios en el nivel del mar. Los tres miembros portadores de dinosaurios son continentales a marinos marginales y los tres miembros dominados por areniscas son de origen marino marginal.
- Miembro de Nerinella
La composición de moluscos bentónicos y foraminíferos, ostrácodos euhalinos a mesohalinos y conjuntos de dinoflagelados indican condiciones marinas de aguas poco profundas para el miembro Nerinella , en particular para la parte inferior. La sedimentación ocurrió como relleno de canales de marea, barras de arena submareales y mareales , capas de tormentas menores ( tempestitas ) y depósitos de playa. En general, el miembro de Nerinella representa una variedad de ambientes submareales poco profundos a intermareales bajos influenciados por mareas y tormentas.
- Miembro medio de dinosaurio
Las características sedimentológicas de la parte basal del Miembro Dinosaurio Medio sugieren deposición en planicies de marea y en pequeños canales de marea de un paleoambiente lagunar . El ostracod Bythocypris sp. del miembro indica condiciones de polihalina a euhalina. Ligeramente más arriba, una muestra de fauna dominada por el bivalvo Eomiodon y un ensamblaje ostracodo compuesto de salobre a taxones de agua dulce es indicativo de un paleoambiente agua salobre con distinta afluencia de agua dulce como se revela por el género ostrácodos no marinas Cypridea , carofitas , y otra de agua dulce algas . El paleoambiente de los ensamblajes de ostrácodos del Miembro Dinosaurio Medio cambió la sección ascendente de un entorno marino en las partes basales a través de condiciones marinas-salobres alternas a condiciones de agua dulce en las partes más altas de este miembro. La ocurrencia altamente esporádica, en esta parte de la sección, de moluscos típicos de hábitats marinos marginales indica solo una influencia marina muy débil, en llanuras costeras tipo sabkha con lagos y estanques salobres efímeros se registran en la parte superior del Miembro Dinosaurio Medio. . Esta parte también contiene calcretas pedogénicas que indican exposición subaérea y el inicio de la formación del suelo. Los intraclastos de calcreta dentro de los lechos de arenisca adyacentes atestiguan la reelaboración erosiva de los horizontes de calcreta. La presencia de formas de cocodrilo indica agua dulce para ambientes litorales y áreas terrestres adyacentes.
- Miembro de Indotrigonia africana
La arenisca de grano grueso de la parte inferior del miembro de Indotrigonia africana que muestra direcciones de transporte muy variables se interpreta como depósitos de grandes canales de marea. El tamaño de grano, las estructuras sedimentarias a gran escala y la falta de rastros de fósiles y fósiles corporales epifaunales e infaunales sugieren una alta energía hídrica y frecuentes reelaboraciones. Esta sucesión basal pasa hacia arriba en areniscas de estratos cruzados y limolitas y arcillas menores con lechos intermitentes o lenticulares que se interpretan como depósitos de canal de marea y planicie de marea. La piedra arenisca de grano fino, de lecho cruzado horizontal o de ángulo bajo con pavimentos bivalvos intercalados indica corrientes de marea que operaron en pequeños deltas de inundación y reflujo de marea ya lo largo de la costa. Las sucesiones apiladas de areniscas de grano medio a grueso con estratos cruzados de canales de la parte superior del miembro de Indotrigonia africana se interpretan como canales de marea y depósitos de barras de arena. En algunos lugares en los alrededores de la colina Tendaguru, estos sedimentos se entremezclan con capas de piedra caliza oolítica que representan bancos de ooides de alta energía .
En la sección del arroyo Tingutinguti, el miembro de Indotrigonia africana exhibe varios lechos de arenisca conglomerática de hasta 20 centímetros (7,9 pulgadas ) de espesor, mal clasificados. Contienen clastos de barro , concreciones reelaboradas y / o acumulaciones de bivalvos de caparazón grueso (principalmente Indotrigonia africana y Seebachia janenschi ) y presentan superficies de megariplas. Estas capas de areniscas conglomeradas se interpretan como depósitos de tormenta. En las secciones de los arroyos Dwanika y Bolachikombe, y en un pequeño afluente del arroyo Bolachikombe, un conglomerado discreto de hasta 70 centímetros (2,3 pies) de espesor en la parte inferior del miembro Indotrigonia africana muestra evidencia de un depósito de tsunami . En general, las litofacies y los diversos conjuntos de macroinvertebrados y microfósiles del miembro de Indotrigonia africana sugieren un entorno marino poco profundo. Con base en la mesoflora diversa y la abundancia de Classopollis , se postula un interior cercano con vegetación dominado por coníferas xerófitas .
- Miembro superior de dinosaurio
El canal a pequeña escala y la arenisca de grano fino con estratos cruzados ondulados en la base del Miembro Dinosaurio Superior se interpreta como depósitos planos de marea. La piedra arenisca no fosilífera en la parte superior probablemente se depositó en pequeños canales fluviales en un entorno de llanura costera , mientras que los depósitos arcillosos se depositaron en cuerpos de agua quietos como pequeños lagos y estanques. Las raras ocurrencias del ostracod Cypridea y los carófitos señalan la influencia del agua dulce, mientras que la aparición esporádica de invertebrados marinos sugiere un entorno deposicional cerca del mar.
- Rutitrigonia bornhardti-schwarzi miembro
Las secuencias ascendentes de clarificación de la parte basal del miembro Rutitrigonia bornhardti-schwarzi se interpretan como rellenos de canales de marea, mientras que la arenisca de grano fino, limo y arcillas suprayacentes como depósitos planos de marea. De los alrededores inmediatos de Tendaguru Hill, los invertebrados y vertebrados son poco conocidos y limitan la interpretación paleoambiental de este miembro. La composición del conjunto de esporomorfos terrestres sugiere una vegetación terrestre dominada por coníferas queirolepidáceas en asociación con helechos .
Historia de la excavación
Los Camas Tendaguru como depósito fósil se descubrieron por primera vez en 1906, cuando el farmacéutico, analista químico e ingeniero de minas alemán Bernhard Wilhelm Sattler, en su camino a una mina al sur del río Mbemkure en el África Oriental Alemana (hoy Tanzania ), fue mostrado por su enormes huesos del personal local se salieron del camino cerca de la base de la colina Tendaguru, a 10 kilómetros (6.2 millas) al sur de Mtapaia (cerca de la aldea de Nambiranji, barrio de Mipingo, a 60 kilómetros (37 millas) al noroeste de la ciudad de Lindi). Debido a su morfología, la colina se conocía localmente como "colina empinada": "tendaguru" en el idioma de la gente local de Wamwera . Sattler envió un informe de los descubrimientos que encontró su camino al paleontólogo alemán Eberhard Fraas , luego en un viaje de ida y vuelta por África, quien visitó el sitio en 1907 y con la ayuda de Sattler recuperó dos esqueletos parciales de enorme tamaño.
Tras el descubrimiento en 1906, equipos del Museum für Naturkunde, Berlín (1907-1913) y el Museo Británico (Historia Natural), Londres (1924-1931) lanzaron una serie de expediciones de recolección que siguen siendo inigualables en alcance y ambición. Lideradas por la visión e influencia del geólogo Wilhelm von Branca , las expediciones alemanas fueron particularmente exitosas, en gran parte porque el proyecto fue asumido como una cuestión de ambición nacional (Alemania era entonces una nación joven, habiendo sido unificada por von Bismarck menos de 40 años antes) y disfrutó de la benevolencia de muchos mecenas adinerados. Finalmente, se enviaron a Berlín casi 250 toneladas de huesos, que representan una fauna de dinosaurios completamente nueva que sigue siendo el conjunto mejor entendido de toda la antigua Gondwana.
Desde allí, el material fue transportado a la institución de Fraas, la Colección Real de Historia Natural en Stuttgart , Alemania . Fraas describió dos especies del mal conocido género " Gigantosaurus " ; G. robustus y G. africanus (hoy Janenschia robusta y Tornieria africana , respectivamente).
Expedición alemana Tendaguru
El Museo de Historia Natural de Berlín excavó en la colina Tendaguru y sus alrededores durante cuatro años. Desde 1909 hasta 1911, Werner Janensch como líder de la expedición y Edwin Hennig como asistente dirigieron las excavaciones, mientras que Hans Reck y su esposa Ina Reck dirigieron la temporada de campo de 1912. Otros participantes europeos incluyen Hans von Staff. En las temporadas de lluvias, los científicos exploraron la geología de la colonia de África Oriental Alemana en largos safaris.
Discusión pública sobre procedencia y restitución
En el contexto del debate internacional sobre la procedencia y la posible restitución del patrimonio colonial, como se discutió, por ejemplo, en el informe de 2018 sobre la restitución del patrimonio cultural africano , tanto los comentaristas alemanes como los tanzanos han reclamado la propiedad legítima del museo de Berlín. en cuestión. Sin embargo, el gobierno de Tanzania no ha presentado ninguna solicitud oficial de repatriación. Las autoridades alemanas han preferido ofrecer información sobre la procedencia y la investigación aumentando la cooperación entre los paleontólogos y museos de Tanzania con sus homólogos alemanes.
En la cultura popular
El 1998, un libro ilustrado en suajili, cuyo título se traduce como Dinosaurios de Tendaguru , fue publicado para lectores jóvenes en África Oriental. Presenta una historia ficticia ligeramente diferente del primer descubrimiento, que se atribuye a un agricultor de Tanzania, más que al ingeniero alemán Sattler.
Importancia paleontológica
Se han recuperado posibles huevos de dinosaurio de la formación.
La fauna de la Formación Tendaguru se ha correlacionado con la Formación Morrison del centro-oeste de los Estados Unidos, varias formaciones en Inglaterra, entre las que se encuentran las de Kimmeridge Clay y Oxford Clay , y Francia ( Sables de Glos , Argiles d'Octeville , Marnes de Bléville ), las Formaciones Alcobaça , Guimarota y Lourinhã de Portugal , la Formación Villar del Arzobispo de España , las Formaciones Shishugou , Kalazha y Shangshaximiao de China , y la Formación Toqui de la Cuenca de Magallanes , Chile y la Formación Cañadón Calcáreo de la Cuenca Cañadón Asfalto en la Patagonia central , Argentina .
Contenido fósil
Clave de color
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Notas Los taxones inciertos o provisionales están en texto pequeño ; |
Mammaliaformes
Mammaliaformes informó desde la Formación Tendaguru | ||||||
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Género | Especies | Localización | Miembro | Material | Notas | Imagenes |
Alostafia | A. aenigmatica | Cantera Ig | Dinosaurio medio | Tres molares aislados | Descrito originalmente como Staffia , más tarde llamado Allostaffia como Staffia estaba preocupado bya foraminífero . Asignado a Haramiyida (aunque posiblemente un gondwanathere en su lugar). |
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Brancatherulum | B. tendagurense | Sin especificar | Dinosaurio superior | Dentario sin dientes | Ya sea un tallo- zatherian o dryolestidan . | |
Tendagurodon | T. janenschi | Cantera Ig | Dinosaurio medio | Un solo diente | Uno de los primeros anfilestidos | |
Tendagurutherium | T. dietrichi | Cantera Ig | Dinosaurio medio | Dentario parcial con último molar dañado | Ya sea un peramurid o un australosphenidan |
Pterosaurios
Pterosaurios informados de la Formación Tendaguru | ||||||
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Género | Especies | Localización | Miembro | Material | Notas | Imagenes |
Tendaguripterus | T. recki | Cantera Ig | Dinosaurio medio | Una mandíbula parcial con dientes. | ||
? Arqueopterodactiloide indeterminado | Mkoawa Mtwara | Húmero | ||||
Azdárquido indeterminado | Mkoawa Mtwara | |||||
Dsungaripteroide indeterminado | Dinosaurio superior | Húmero | ||||
Pterodactylus | P. maximus | Mkoawa Mtwara | Posteriormente se determinó que era un pterodactiloide indeterminado. | |||
P. brancai | Mkoawa Mtwara | Tibiotarsi | Posteriormente se determinó que era un dsungaripteroide indeterminado. | |||
P. arningi | Mkoawa Mtwara | Más tarde se determinó que era un pterosaurio indeterminado. | ||||
Rhamphorhynchus | R. tendagurensis | Mkoawa Mtwara | Más tarde se determinó que era un " ramforrinchoide " indeterminado. |
Ornitisquios
Ornitisquios informados de la Formación Tendaguru | ||||||
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Género | Especies | Localización | Miembro | Material | Notas | Imagenes |
Dysalotosaurus | D. lettowvorbecki | Cantera Ig | Dinosaurio medio | "Gran número de elementos craneales y poscraneales en su mayoría disociados" | Un dryosaurid | |
Kentrosaurus | K. aethiopicus | Cantera Q, Ig, St, S, Ny, Li, XX, r, y, d, Ng, X, H, IX, Om, bb, Ha, XIV, II, IV, V, VIII, G, e, g , Ki | Dinosaurio inferior, medio y superior | "[Dos] esqueletos montados compuestos, [cuatro] cerebros, [siete] sacra, más de [setenta] fémures, aproximadamente 25 elementos aislados, de menores a adultos" | Un estegosaurio |
Saurópodos
Saurópodos reportados desde la Formación Tendaguru | ||||||
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Género | Especies | Localización | Miembro | Material | Notas | Imagenes |
Australodocus | A. bohetii | Cantera G | Dinosaurio superior | Dos vértebras del cuello; más restos no descritos destruidos durante la Segunda Guerra Mundial | Somfospondilano | |
Dicraeosaurus | D. hansemanni | Cantera Q, m, St, dd, Sa | Dinosaurio inferior, medio y superior | "Esqueleto sin cráneo ni extremidades anteriores, [dos] esqueletos parciales, vértebras aisladas y elementos de las extremidades" | Dicraeosaurid | |
D. sattleri | Cantera La, s, O, ab, E, M, o, Ob, bb, XIV, G, GD | Dinosaurio medio y superior | "[Dos] esqueletos parciales sin cráneos, restos poscraneales aislados" | Dicraeosaurid | ||
Giraffatitan | G. brancai | Cantera Q, J, Ig, Y, St, dd, S, TL, XX, Ma, JR, Ng, Bo, To, p, t, Lw, D, N, ab, cc, X, IX, Z, T , Aa, l, E, XIV, II, G, e, Ki, No, R, F, XII, GD, XV, Sa, U, i | Dinosaurio inferior, medio y superior | Braquiosaurido . El nuevo género Giraffatitan se erigió para albergar la antigua especie de Brachiosaurus , B. brancai, después de que los científicos concluyeran que era lo suficientemente diferente de la especie de tipo Brachiosaurus , B. altithorax , para justificar tal reclasificación. | ||
Janenschia | J. robusta | Cantera dd, P, IX, B, G, Oa, NB | Dinosaurio medio y superior | Conocido por el material de las extremidades posteriores y anteriores, pubis izquierdo y dos isquiones derechos | eusaurópodo no neosaurópodo | |
Tendaguria | T. tanzaniensis | Sitio de Nambango | Dinosaurio superior | "[Dos] vértebras dorsales craneales asociadas" | Un turiasaurio | |
Tornieria | T. africanus | Quarry St, k, MD, A, e, Sa | Dinosaurio medio y superior | "Más de [tres] esqueletos parciales, algunos elementos del cráneo [y] muchos elementos poscraneales aislados" | Diplodócido | |
Wamweracaudia | W. keranjei | Una secuencia de vértebras caudales | Mamenchisáurido | |||
Braquiosaurio | B. brancai | Mkoawa Mtwara | "[Cinco] esqueletos parciales, más de [tres] cráneos [y] elementos de extremidades aisladas" | B. brancai era lo suficientemente distinta de la especie B. altithorax de tipo Brachiosaurus no Tendaguru que se trasladó a su propio género, Giraffatitan . | ||
B. fraasi | Los restos atribuidos a B. fraasi fueron posteriormente referidos a B. brancai y, por tanto, ahora Giraffatitan | |||||
Diplodocinae indet. | Indeterminado | Kijenjere | Dinosaurio superior | Cráneo parcial | Pertenecer a una forma que está estrechamente relacionada con Diplodocus. | |
Diplodocidae indet. | Indeterminado | Kijenjere | Dinosaurio superior | Vértebras caudal y metatarsiano | Originalmente conocido como " Barosaurus africanus " | |
Diplodocidae indet. | Indeterminado | Trinchera XIV | Dinosaurio superior | Pedales articulados | Posiblemente representa dos taxones diferentes | |
Flagellicaudata indet. | Indeterminado | Dinosaurio superior | Caja del cráneo | Referido a Flagellicaudata indet. basado en los caracteres derivados compartidos con este grupo | ||
" El Arzobispo " | Braquiosaurio, distinto de Giraffatitan |
Terópodos
Terópodos informados de la Formación Tendaguru | ||||||
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Género | Especies | Localización | Miembro | Material | Notas | Imagenes |
? Abelisauridae indet. | Indeterminado | Cantera TL | Dinosaurio superior | Una tibia izquierda, una tibia derecha y un fémur | Posiblemente un abelisáurido indeterminado. | |
Megalosauroidea indet. | Indeterminado | Cantera MW | Dinosaurio superior | tibia izquierda y astrágalo izquierdo | Un gran megalosauroide indeterminado. | |
Elaphrosaurus | E. bambergi | Cantera Ig, dd,? RD | Dinosaurio medio,? Dinosaurio superior | "Esqueleto poscraneal" | Un elaphrosaurine noasaurid | |
Ostafrikasaurus | O. crassiserratus | Cantera Om | Dinosaurio superior | "Diente" | Anteriormente se pensaba que era un espinosáurido, ahora se sabe que es un ceratosaurio. | |
Veterupristisaurus | V. milneri | Quarry St | Dinosaurio medio | "Vértebras" | El carcharodontosáurido más antiguo conocido . | |
? Allosaurus | ? A. tendagurensis | Cantera TL | Dinosaurio medio | Una tibia | Sigue siendo ahora considerado " Tetanurae indet". Posiblemente un megalosauroide o carcharodontosáurido. Originalmente referido a Allosauridae ' | |
? Ceratosaurus | C. roechlingi | Quarry St, MW | Dinosaurio medio y superior | Vértebra caudal | Tentativamente referido a Ceratosauridae . Originalmente referido a Allosauridae. | |
Labrosaurus | L. stechowi | Quarry St, MW | Dinosaurio medio | Dientes | Un ceratosaurid , posiblemente una especie de Ceratosaurus . Originalmente referido a Allosauridae. | |
? Torvosaurus | T. sp (" T. " ingens) | Quarry St, MW | Dinosaurio superior | Dientes | Incluye restos anteriormente referidos como " Megalosaurus " ingens - ahora conocido como " Torvosaurus ingens". También conocido de la Formación Tacuarembó . |
Crocodiliformes
Género | Especies | Localización | Miembro | Material | Notas | Imagenes |
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Bernissartia | B. sp | Dinosaurio superior y medio |
Anfibios
Grupo | Fósiles | Miembro | Notas | Imagenes |
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Lissamphibia | ? Salientia | Dinosaurio medio |
Pez
Grupo | Fósiles | Miembro | Notas | Imagenes |
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Rhinobatoidea | Engaibatis schultzei | Dinosaurio superior | ||
Semionotidae | Lepidotes tendaguruensis | Dinosaurio medio | ||
Lepidotes sp. | Dinosaurio superior y medio | |||
Hybodontidae | Hybodus sp. | Dinosaurio superior | ||
Lonchidiidae | Lonchidion sp. | Dinosaurio superior | ||
Orthacodontidae | Sphenodus sp. | Dinosaurio superior |
Invertebrados
Grupo | Taxa | Miembro en negrita es definitorio |
Notas | Imagenes |
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Gasterópodos | Pseudomelania dietrichi | Dinosaurio medio | ||
Promathildia sp. | Dinosaurio medio | |||
Nerinella cutleri | Nerinella | |||
Bivalvos | Eomiodon cutleri | Dinosaurio superior | ||
Indotrigonia africana | Indotrigonia africana | |||
Rutitrigonia bornhardti | Rutitrigonia bornhardti-schwarzi | |||
Rutitrigonia schwarzi | ||||
Acesta cutleri | Dinosaurio inferior | |||
Actinostreon hennigi | Indotrigonia africana | |||
Entolium corneolum | Dinosaurio inferior | |||
Falcimytilus dietrichi | Dinosaurio medio | |||
Grammatodon irritans | Dinosaurio inferior | |||
Indotrigonia dietrichi | Dinosaurio inferior | |||
Liostrea dubiensis , L. kindopeensis | Indotrigonia africana | |||
Lithophaga suboblonga | Indotrigonia africana | |||
Meleagrinella radiata | Dinosaurio inferior | |||
Nanogyra nana | Dinosaurio inferior | |||
Protocardia schenki | Dinosaurio inferior | |||
Seebachia janenschi | Indotrigonia africana | |||
Corales | Astrocoenia bernensis | Indotrigonia africana | ||
Meandrophyllia oolithotithonica | Indotrigonia africana | |||
Thamnoseris sp. | Indotrigonia africana | |||
Ostrácodos | Bythocypris sp. | Dinosaurio medio | ||
Cypridea sp. | Dinosaurio medio y superior |
Flora
Grupo | Taxa | Miembro | Notas | Imagenes |
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Araucariaceae | Araucariacitas | Dinosaurio inferior | ||
Cheirolepidiaceae | Classopollis |
Indotrigonia africana Dinosaurio inferior |
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Cupressaceae | Cupressinoxylon sp. | Rutitrigonia bornhardti-schwarzi | ||
Cycadaceae | Cycadoxylon sp. | Indotrigonia africana | ||
Ginkgoaceae | Ginkgoxylon sp. | Rutitrigonia bornhardti-schwarzi | ||
Taxodiaceae | Glyptostroboxylon sp. | Dinosaurio medio | ||
Taxaceae | Taxaceoxylon sp. | Rutitrigonia bornhardti-schwarzi | ||
Prasinofita | Cymatiosphaera sp. | Indotrigonia africana | ||
Zygnemataceae | Ovoidites parvus | Dinosaurio medio | ||
Dinoflagelados | varios |
Indotrigonia africana Dinosaurio medio |
||
Polen de gimnospermas | varios |
Indotrigonia africana Dinosaurio medio |
||
Esporas pteridofíticas y briofíticas | varios |
Indotrigonia africana Dinosaurio medio |
Ver también
- Lista de unidades estratigráficas con fósiles de cuerpos de dinosaurios
- Lista de dinosaurios africanos
- Formación Manda , formación fósil triásica de Tanzania
- Formación Usili , formación fósil pérmica de Tanzania
- Mugher Mudstone , formación fosilífera titoniana de Etiopía
- Formación Ksar Metlili , formación fósil de Tithonian a Berriasian de Marruecos
- Formación Kirkwood , formación fósil berriasiana a hauteriviana de Sudáfrica
- Sundays River Formation , Valanginian a Hauterivian formación fosilífera de Sudáfrica
- Formación Bajada Colorada , formación fósil berriasiana a valanginiana de Argentina
- Dinosaurios de Tendaguru , Libro para lectores jóvenes en suajili
notas y referencias
Notas
Referencias
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