Pauci-inmune - Pauci-immune

Pauci-inmune
Especialidad Reumatología

La vasculitis pauciinmune (pauci- latín: poca, poca) es una forma de vasculitis que se asocia con una evidencia mínima de hipersensibilidad a la tinción inmunofluorescente para IgG. A menudo, esto se descubre en el entorno del riñón.

Normalmente es una muestra de riñón que llega de un paciente con síntomas de nefritis proliferativa . Cuando se examinan los glomérulos del riñón, bajo el microscopio, se observarán semilunas. Y luego serán sometidos a inmunofluorescencia, demostrando tres patrones: lineal, granular y negativo (pauci-inmune). Los patrones lineales y granulares son ejemplos de inmunofluorescencia positiva que se asocian de la siguiente manera: síndrome de Goodpasture (patrón lineal), glomerulonefritis posestreptocócica (granular) y nefritis proliferativa difusa (granular). El patrón de inmunofluorescencia negativo, sin embargo, se denomina "pauciinmune" y a menudo se asocia con vasculitis sistémicas (plural de vasculitis) que incluyen: poliangeítis microscópica , granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA) y granulomatosis con poliangeítis (GPA).

En el contexto de vasculitis sistémica como se describió anteriormente, la nefritis proliferativa se asocia con anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) . Debido a esto, una prueba de ANCA siempre debe seguir un resultado de inmunofluorescencia negativo para tener la mayor precisión para confirmar la nefritis proliferativa inducida por vasculitis pauciinmune.

Algunos casos de nefritis proliferativa pauciinmunitaria no tienen explicación y, por lo tanto, se consideran "idiopáticos".

Las incidencias máximas en los síntomas de personas de 50 a 60 años incluyen fiebre intermitente / pérdida de peso / dificultad para respirar / dolor en las articulaciones .

Ver también

Referencias

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