Paleopsychops -Palaeopsychops
|
Paleopsychops |
|
|---|---|
|
|
| Palaeopsychops timmi holotype wing, SRIC SR 02-25-01 | |
clasificación cientifica 
|
|
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Artrópodos |
| Clase: | Insecta |
| Pedido: | Neurópteros |
| Familia: | Ithonidae |
| Género: |
† Palaeopsychops Andersen, 2001 |
| Especies | |
|
Ver texto |
|
Palaeopsychops es un género extinto de crisopas de la familia Ithonidae . El género se conoce a partir defósiles del Eoceno temprano que se encuentran en Europa y América del Norte y está compuesto por diez especies. Las diez especies pueden separarse informalmente en dos grupos de especies basándose en la venación de las alas anteriores, los grupos "europeo" y "norteamericano". Cuando se describió por primera vez, el género se incluyó en la familia Psychopsidae , pero más tarde se trasladó a Polystoechotidae, que ahora se considera un subgrupo de las crisopas polilla.
Distribución y edad
Las especies europeas de Palaeopsychops son todas conocidas de la Formación Fur del Eoceno Temprano a lo largo de la costa occidental de Limfjord de Dinamarca. La mayor parte de la formación de 60 m (200 pies) de espesor son diatomitas con una secuencia intercalada de aproximadamente 179 capas de ceniza. La datación radiométrica argón-argón de la capa de ceniza "+19", que es ligeramente más baja en los estratos que los "lechos de insectos", ha determinado una edad de 54,04 ± 0,14 millones de años .
Se han recuperado especies de Palaeopsychops de tres lugares en las tierras altas de Okanagan, las lutitas de tábano cerca de Horsefly, Columbia Británica , el sitio Coldwater Beds Quilchena cerca de Quilchena, Columbia Británica y la Formación Klondike Mountain en Republic, Washington , norte del condado de Ferry, Washington . Las tierras altas de Okanagan tienen entre 51,5 ± 0,4 millones de años para el sitio de Quilchena y 49,4 ± 0,5 millones de años para el miembro Tom Thumb Tuff de las formaciones montañosas de Klondike.
Archibald y Makarkin (2006) sugirieron que el mar de Turgai, que separaba Europa occidental y Asia desde el Cretácico hasta el Oligoceno, impidió la propagación de crisopas del grupo polistoecótido en Asia desde Europa. La distribución disyunta de Palaeopsychops entre Dinamarca y las tierras altas de Okanagan puede haber sido posible por el aumento de las elevaciones de la corteza en la región del Atlántico norte y el posterior aumento de la masa terrestre durante el Paleoceno tardío que unió el norte de Europa con Groenlandia hasta al menos el Eoceno temprano . Varias rutas de puentes terrestres pueden haber actuado como corredores de migración para el intercambio biótico , el puente terrestre del norte de De Geer desde Fennoscandia a América del Norte a través del norte de Groenlandia, y el puente terrestre del sur de Thulean desde el norte de Gran Bretaña a través de las Islas Feroe y luego Groenlandia y América del Norte. Otros géneros de insectos que comparten una distribución disyunta similar incluyen el mecopteran Cimbrophlebia , la crisopa verde Protochrysa y la hormiga toro Ypresiomyrma .
Paleoambiente
.jpg)
La formación Fur representa un entorno de depósito marino del cuerpo de agua interior que es ancestral del Mar del Norte . Si bien el cuerpo de agua ancestral tenía una abertura ocasional al Atlántico, estaba total o casi completamente cercado por tierra. El afloramiento de la formación Fur es de un sitio que se encuentra a una distancia indeterminada de la paleoshoreline con la flora y fauna terrestre preservada que se sugiere haber sido llevada desde una costa hasta el norte del sitio por los vientos o la deriva. El análisis de la relación de isótopos δ 18 O / δ 16 O que se encuentra en las conchas de moluscos en la formación indica que las paleotemperaturas fueron de una temperatura media anual megatermal baja , aunque la presencia en la paleobiota de taxones termófilos podría indicar una temperatura media anual más baja combinada con una temperatura media anual más alta. temperatura media del mes más frío.
Los tres sitios de Okanagan Highlands representan sistemas de lagos de tierras altas que estaban rodeados por un ecosistema templado cálido con vulcanismo cercano. Las tierras altas probablemente tenían un clima mésico microtérmico superior a mesotérmico inferior , en el que las temperaturas invernales rara vez caían lo suficientemente bajas como para que nevara, y que eran estacionalmente equitativas. Los bosques pálidos que rodean los lagos han sido descritos como precursores de los modernos bosques templados latifoliados y mixtos del este de América del Norte y el este de Asia. Según las biotas fósiles, los lagos eran más altos y más fríos que los bosques costeros coetáneos conservados en el Grupo Puget y la Formación Chuckanut del oeste de Washington, que se describen como ecosistemas de bosques tropicales de tierras bajas . Las estimaciones de la paleoelevación oscilan entre 0,7 y 1,2 km (0,43-0,75 mi) más alto que los bosques costeros. Esto es consistente con las estimaciones de paleoelevación para los sistemas lacustres, que oscilan entre 1,1 y 2,9 km (1,100-2,900 m), que es similar a la elevación moderna de 0,8 km (0,50 mi), pero más alta.
Las estimaciones de la temperatura media anual se han derivado del análisis del programa multivariado de análisis de hojas climáticas (CLAMP) de las paleofloras Republic y Quilchena, y del análisis del margen foliar (LMA) de las tres paleofloras. Los resultados de CLAMP después de múltiples regresiones lineales para Republic dieron una temperatura anual media de aproximadamente 8.0 ° C (46.4 ° F), con la LMA dando 9.2 ± 2.0 ° C (48.6 ± 3.6 ° F). Los resultados de CLAMP de Quilchena arrojaron los 13.3 ± 2.1 ° C (55.9 ± 3.8 ° F) más altos que fueron respaldados por los 14.8 ± 2.0 ° C (58.6 ± 3.6 ° F) devueltos por el LMA. La LMA de la flora del tábano arrojó una temperatura media anual de 10,4 ± 2,2 ° C (50,7 ± 4,0 ° F). Estos son más bajos que las estimaciones de temperatura media anual dadas para el grupo costero de Puget, que se estima entre 15–18,6 ° C (59,0–65,5 ° F). El análisis bioclimático de Republic, Quilchena y Tábano sugiere cantidades medias de precipitación anual de 115 ± 39 cm (45 ± 15 pulgadas), 130 ± 27 cm (51 ± 11 pulgadas) y 105 ± 47 cm (41 ± 19 pulgadas), respectivamente.
Historia y clasificación
El género fue descrito por primera vez por Andersen (2001) a partir de una serie de 31 fósiles parciales de contraparte del ala delantera y trasera más tres fósiles de cuerpo parcial encontrados en la Formación Fur. Andersen eligió el nombre del género como una combinación de las familias psicopsidas del género nominal Psychops , en sí mismo una combinación de las palabras griegas psique y opsis que significan "mariposa" y "apariencia", con la palabra latina palaeo que significa "viejo". Andersen designó a Palaeopsychops latifasciatus como la especie tipo, y nombró otras tres especies en el mismo artículo, Palaeopsychops abruptus , Palaeopsychops angustifasciatus y Palaeopsychops maculatus . Del material de estudio, los especímenes holotípicos de las cuatro especies, junto con los paratipos de P. abruptus y P. angustifasciatus se depositaron en el Museo Geológico de la Universidad de Copenhague . Los cuatro holotipos más P. abruptus paratype 1 fueron declarados por Andersen como danekræ , especímenes de alto valor científico para los daneses. Se distribuyeron fósiles de paratipos adicionales entre varias colecciones, incluido el Museo de pieles en la isla Fur , el Museo Moler en la isla Mors y colecciones privadas en Nykøbing Mors, Dinamarca y Alemania.
La quinta especie, Palaeopsychops dodgeorum , fue descrita por Makarkin y Archibald (2003) dos años después. El holotipo de ala trasera se encontró en el sitio de Coldwater Beds Quilchena en Columbia Británica. El único espécimen conocido de la especie se incluyó en las colecciones de la Universidad de Alberta en el momento del estudio. Archibald y Makarkin (2006) agregaron cinco especies adicionales en el género, con lo que el recuento de especies conocidas asciende a diez con una especie danesa adicional, Palaeopsychops quadratus , y cuatro especies de las tierras altas de Okanagan. Palaeopsychops douglasae agregó una segunda especie de Quilchena, mientras que una especie Palaeopsychops setosus se describió en el sitio de lutitas tábano más al norte y dos especies Palaeopsychops marringerae y Palaeopsychops timmi se detallaron en la formación montañosa más meridional de Klondike en Washington.
Andersen (2001) colocó el nuevo género en la familia Psychopsidae basándose en el gran tamaño de las alas, la estructura densa de las venas y su interpretación de que la subcosta (Sc), la traza radial anterior (R1) y la traza sectorial anterior (R2) las venas se fusionaron cerca del ápice del ala formando una estructura de vena triplica. Como tal, Andersen colocó el género dentro de los psicopsidos, aunque señaló que en ese momento la especie era más grande que cualquier otra especie miembro y notablemente similar a la especie de la Formación Florissant Polystoechotites piperatus , que se colocó en la familia de los psicopsidos en ese momento como "Propsychopsis". piperatus . Makarkin y Archibald (2003) cuestionaron el psicopside basándose en el examen de las imágenes de P. latifasciatus en la descripción del tipo y la nervadura de P. douglasae . Si bien las venas R1 y Sc se fusionan en una sola vena, determinaron que R2 no se fusionó con ellas. En cambio, el R2 corre paralelo a los otros dos y luego a la vena fusionada y termina por separado en el margen del ala. Como tal, carecía del carácter de venación clave que une a los psicopsides. Después de examinar todas las familias de neuropteras descritas, colocaron provisionalmente el género dentro de la familia Polystoechotidae de las "crisopas gigantes" . Con la adición de la especie de 2006 y la descripción del género de forma Polystoechotites, Archibald y Makarkin reafirmaron la ubicación de Palaeopsychops dentro de la familia Polystoechotidae y observaron que las especies de alas delanteras se clasifican en dos grupos informales: los grupos "europeo" y "norteamericano". Dudaban en dar un gran peso a las agrupaciones, ya que las venas transversales dispersas que unen a las tres especies de América del Norte es un carácter que se observa en otros géneros de Ithonid de América del Norte. Winterton y Makarkin (2010) documentaron un análisis filogenético y morfológico de las familias Ithonidae y Polystoechotidae en las que se encontró que las dos familias formaban un clado monofilético . Debido a que varios de los géneros tradicionales de ithonidae forman un grupo hermano dentro de los géneros polistoecótidos y la falta de caracteres específicos de una sola familia u otra, Winterton y MAkarkin fusionaron los dos en una sola familia Ithonidae ampliada. Posteriormente a la expansión de Ithionidae, Zheng et al (2016) ofrecieron una descripción general de la familia en la que agruparon informalmente los géneros en tres grupos de géneros, el grupo de géneros Ithonid, el grupo de géneros Polystoechotid y el grupo de géneros Rapismatid, con Palaeopsychops colocados en el grupo de género Polystoechotid.
Especies
Paleopsychops se distingue de otros géneros de grupos polistoecótidos por una serie de caracteres que se ven principalmente en las alas delanteras, aunque un carácter es distinto de las alas traseras. Las alas anteriores de Paleopsychops tienen un contorno ampliamente subtriangular, mientras que otros géneros son más alargados y tienen una relación de largo a ancho de más de 2.5. Los márgenes posteriores de las alas delanteras no son falcados, mientras que el género Fontecilla tiene un margen posterior falcado. La mayoría de los géneros tienen una vena MA que se bifurca, pero en Paleopsychops el extremo basal del MA se fusiona con el Rs1. La vena MP de las alas delanteras y traseras se bifurca notablemente en múltiples ramas alargadas estrechamente espaciadas, una característica que se ve en el ala delantera extinta de la Pterocalla jurásica , pero rara en otros géneros. Las alas delanteras oscilan entre 29 y 45 mm (1,1 a 1,8 pulgadas) de largo y entre 13,5 a 21 mm (0,53 a 0,83 pulgadas) de ancho, lo que da como resultado una relación de largo / ancho entre 2,14 y 2,40. Al igual que con muchos géneros de neuropteranos, los tricosores suelen estar presentes a lo largo de los márgenes posteriores de las alas, aunque la conservación hace que sea difícil identificar si es específico de ciertas especies de Paleopsychops o uniforme para el género. Ninguno de los especímenes descritos tiene un área basal del ala suficientemente preservada para detectar la ausencia o presencia de un nygma basal , sin embargo en al menos algunas de las especies está presente un nygma apical, ubicado entre las venas Rs1 y Rs2. Las alas traseras miden entre 40 y 42 mm (1,6 a 1,7 pulgadas) de largo y 17 a 19 mm (0,67 a 0,75 pulgadas) de ancho, lo que da un contorno menos subtriangular que las alas anteriores. Si bien las alas traseras no muestran nygmata, hay tricosores y un aparato de acoplamiento cerca de la base del ala típico de las especies del grupo polistoecótido. El aparato, que se utiliza para agarrar las alas delanteras en vuelo, tiene un frenillo compuesto de largas setas.
Archibald y Makarkin (2006) señalaron la posibilidad de que parte de la diversidad de especies percibida encontrada en Paleopsychops podría ser el resultado de la descripción de especies de alas aisladas combinadas con dimorfismo sexual en el patrón de color de las alas. Señalaron específicamente el par de especies de Okanagan Highlands P. dodgeorum + P. marringerae junto con los pares daneses P. latifasciatus + P. abruptus y P. angustifasciatus + ' P. quadratus . Sin embargo, dada la naturaleza incompleta de los fósiles y que el patrón de color dimórfico no se conoce en los géneros del grupo polistoecótido, la probabilidad de esta posibilidad es pequeña.
P. abruptus
P. abruptus , de la Formación Fur, es el único Paleopsychops en el que se ha encontrado material corporal. El nombre elegido por Andersen (2001) proviene del latín abruptus que significa desconectado, una referencia a las bandas de color oscuro que son interrumpidas por el claro espacio subcostal a medida que recorre la longitud del ala. Las antenas tal como se conservan muestran un escapo corto, pero faltan la longitud completa y las estructuras adicionales de las antenas. Se conservan los palpos maxilares , que constan de cinco segmentos que terminan en un quinto segmento puntiagudo. Las patas tienen recubrimientos de setas cortas y densas en la coxa y el fémur anterior . También hay setas verticales cortas en la superficie superior del tórax . Se estima que las alas delanteras miden entre 38 y 44 mm (1,5 a 1,7 pulgadas) de largo y 16 a 19 mm (0,63 a 0,75 pulgadas), mientras que no se informa la longitud de las alas traseras. La coloración de las alas es mayoritariamente clara, con tres bandas oscuras longitudinales estrechas que están interrumpidas por un espacio subcostal hialino. Las alas también tienen numerosas setas pequeñas que corren a lo largo de la nervadura del ala, una característica que no se ve en las otras especies danesas, aunque Archibald y Makarkin (2006) señalan que la falta de setas posiblemente se deba a la conservación de especímenes en sedimentos más gruesos o más finos. Tanto el paratipo de P. abruptus que tiene setas como el holotipo de P. setosus están fosilizados en una matriz de grano "inusualmente" fino, lo que permite conservar los detalles más finos.
P. angustifasciatus
P. angustifasciatus es una de las especies de alas delanteras de la Formación Fur cuyo holotipo se recuperó de la piedra de cemento en Ejerslev Molergrav, Mors. Andersen (2001) acuñó el nombre de la especie angustifasciatus como una combinación de las palabras latinas angustus para "estrecho" más fasciatus que significa bandas. Las alas, conocidas a partir de al menos 11 especímenes, oscilan entre aproximadamente 29 y 36 mm (1,1 a 1,4 pulgadas) de largo y 13,5 a 15,5 mm (0,53 a 0,61 pulgadas) de ancho. al igual que con otras especies danesas, no hay venas transversales presentes en el espacio costal. La vena Rs se ramifica entre 22 y 24 veces antes de terminar en el margen del ala. La coloración del ala es la de una membrana principalmente transparente con cuatro finas franjas oscuras. Al igual que con P. quadratus, tres franjas corren a lo ancho desde el margen anterior hasta el margen trasero y una franja recorre a lo largo la serie graduada exterior de venas transversales. Sin embargo, a diferencia de P. quadratus , las venas transversales graduadas internas no están resaltadas con una franja oscura, lo que distingue a las dos especies. Dentro de P. angustifasciatus existe una variación en las distancias relativas entre las tres franjas longitudinales.
P. dodgeorum
P. dodgeorum es la primera de dos especies descritas en el sitio de Quilchena en Columbia Británica, habiendo sido mencionada por primera vez sin descripción formal por Archibald y Mathewes (2000) y nuevamente referenciada sin descripción por Andersen (2001). Makarkin y Archibald (2003) eligieron el nombre específico "dodgeorum" como patrónimo en honor a Ken Dodge y su hijo Kenneth Dodge, los recolectores del espécimen tipo, que posteriormente donaron a la Universidad Simon Fraser . En el punto de la descripción, los dos caracteres principales que lo separaban de las 4 especies europeas eran su falta de una serie graduada interna de venas transversales, una característica de todas las especies danesas, y su contorno ligeramente más alargado. El ala mide 45 mm (1.8 in) de largo con manchas de tonos oscuros débilmente preservadas a lo largo de la membrana que se convierten en bandas oblicuas distintas en el margen costal y sobre la serie graduada externa. El margen trasero luce tricosores débilmente conservados y un nygma distal está presente entre las bifurcaciones de la vena Rs, como se ve en otras especies.
P. douglasae
P. douglasae se describió a partir del holotipo de ala trasera recolectada por el paleoictiólogo Mark Wilson de la localidad de Quilchena. Archibald y Makarkin (2006) eligieron el epíteto específico como matrónimo en honor a Sheila Douglas por su trabajo de paleoentomología sobre fósiles de la Columbia Británica. El lado parcial del holotipo está dividido en dos secciones con áreas de la mitad del ala y la base del ala que faltan, y se ve poco patrón de color. La contraparte está mejor conservada, mostrando un patrón de color distinto y más venación cruzada en el área de color oscuro del patrón de color. La coloración oscura está centrada como un parche en forma de U en la parte central del ala, aclarando en tono cerca del margen del ala trasera, sin ninguna coloración en la base del ala y el ápice excepto una franja muy delgada de oscurecimiento a lo largo del margen apical. El ala mide 42 mm (1,7 pulgadas) por 19 mm (0,75 pulgadas) en el punto más ancho, con un margen trasero claramente ondulado, un rasgo que rara vez aparece en las especies de neuropteranos. Las ondulaciones del margen posterior dan un contorno ligeramente falcado al ápice del ala.
P. latifasciatus
P. latifasciatus es una del grupo de especies de la Formación Fur, descrita por Andersen (2001) a partir de un holotipo y varios paratipos de alas anteriores. El nombre se deriva de una combinación de las palabras latinas latus que significa "amplio" y fasciatus que significa "con bandas". Las alas delanteras miden entre 3,7 y 4,4 cm (1,5 a 1,7 pulgadas) de largo y son un poco más del doble que en el punto más ancho. El patrón de color conservado muestra un trío de franjas anchas y rectas de tonos oscuros que cruzan el ala en un ángulo oblicuo. Una cuarta franja oscura está presente cerca del ápice del ala, aunque no está claramente separada del patrón oscuro del borde posteroapical. Las rayas y manchas de tono oscuro adicionales se extienden a lo largo del ala, con la mayor concentración en el espacio costal entre las bandas de color más grandes. Mientras que las alas son similares a las de P. abruptus, las venas transversales en el espacio costal y las franjas anchas de tono oscuro que atraviesan los espacios subcostal y R1.
P. maculatus
P. maculatus es la única especie danesa descrita a partir de un ala trasera, aunque Andersen (2001) la interpretó por primera vez como un ala delantera. El holotipo fue recolectado por Henrik Madsen de la localidad Ejerslev Molergrav de la Formación Fur en Mors, y está completo, aunque indistintamente conservado. Andersen (2001) seleccionó el latín maculata , que significa "manchado" para el origen del nombre específico y señaló el patrón de color claramente diferente si se compara con las otras tres especies danesas en ese momento. El área oscurecida se concentra en la región central del ala con el margen inferior siguiendo la serie de gradación exterior y estrechas franjas oscuras que se extienden desde la región central hacia arriba hacia el margen superior que cruza el espacio subcostal. El resto del ala se aclara para aclararse a lo largo de la base, los márgenes y el ápice. El ala mide 17,5 mm (0,69 pulgadas) de ancho por 40 mm (1,6 pulgadas) de largo sin tricosores o nygmata visibles. Si bien el patrón de color y las proporciones del ala es similar a P. setosus , las venas transversales graduadas internas se colocan más cerca de la serie graduada externa, y el área basal del ala es notablemente más ancha que la de P. setosus . Archibald y Makarkin (2006) señalaron que P. maculatus y P. latifasciatus podrían ser una especie, basándose en la coloración similar de las franjas oscuras cuando cruzan el espacio subcostal. Sin embargo, dado que P. latifasciatus se conoce solo por las alas delanteras, mientras que P. maculatus solo se conoce por las alas traseras, el estado de la especie sigue siendo especulativo hasta que se encuentran las alas delanteras y traseras articuladas.
P. marringerae
P. marringerae se describió a partir de un ala delantera parcial recolectada por Regina Marringer en el sitio de la formación montañosa Klondike, B4131. Archibald y Makarkin (2006) eligieron el epíteto de la especie como matrónimo reconociendo a Marringer por encontrar el fósil y donarlo al Stonerose Interpretive Center . Una especie de ala delantera, se conoce por los 2/3 apicales del ala y el fósil mide 33 mm (1,3 pulgadas) por 20 mm (0,79 pulgadas) de ancho. Se estima que las alas completas habrían sido de aproximadamente 45 mm (1,8 pulgadas) y de 20,5 a 21 mm (0,81 a 0,83 pulgadas). El ala muestra un patrón de color muy distinto, con bandas alternas de bandas claras y oscuras que atraviesan el ala en un ángulo perpendicular al margen superior del ala. El patrón de color es la característica distintiva más notable entre la especie y P. dodgeorum, que tiene venación y forma similares. P. marringerae se caracteriza por la ausencia de la serie graduada interna de venas transversales, con venas transversales dispersas presentes en el espacio radial. Tal como se conservan, los tricosores son indistintamente visibles y no hay nygmata presentes.
P. quadratus
P. quadratus se conoce a partir de una parte de la Formación Fur y un fósil de ala delantera equivalente encontrado en Ejerslev Molergrav, Mors, que fue originalmente designado por Andrsen (2001) como "paratipo 1" de la especie P.angustifasciatus . Archibald y Makarkin (2006) separaron el espécimen como una nueva especie según el patrón de color y el tamaño de las alas, eligiendo el nombre específico basado en el adjetivo latino quadratus , que significa "cuadrado", en referencia a la forma distinta formada por las rayas oscuras. . El ala está incompleta, con una longitud conservada de 37 mm (1,5 pulgadas), un tamaño total estimado de aproximadamente 42 mm (1,7 pulgadas) por 19 mm (0,75 pulgadas) de ancho. el ala muestra tricosores débilmente conservados y un nygma distal entre las venas Rs1 y Rs2. La mayor parte de la membrana del ala es transparente con cinco franjas finas oscuras para el patrón de color, tres franjas que corren a lo ancho desde el margen frontal hasta el margen trasero, y dos que recorren las venas transversales de la serie graduada interna y externa, formando una ventana cuadrada de membrana hialina o de tono claro en el centro del ala. También hay manchas oscuras dispersas y pequeñas rayas entre la serie graduada interna y el borde del ala. Las distintas franjas latitudinales en las venas transversales combinadas con el tamaño general más largo del ala de P. quadratus distinguen a la especie.
P. setosus
P. setosus se describe a partir de una sola ala trasera encontrada en las lutitas tábano y descrita por Archibald y Makarkin (2006), quienes nombraron la especie del latín setosus que significa erizado o peludo. el ala mide 17 mm (0,67 pulgadas) de ancho por 40 mm (1,6 pulgadas) de largo con una relación longitud / ancho de 2,35. En general, la membrana del ala tiene un tono de color oscuro que se aclara a lo largo de los márgenes y en el ápice y la sección preservada de la base. El patrón de color y las proporciones del ala son notablemente similares al P. maculatus danés , aunque P. setosus tiene una mayor distancia entre la serie de venas transversales graduada interna y la serie graduada externa, y también por la sección basal más estrecha del ala. El ala no tiene nygmata o tricosores marginales conservados, pero una región densa del área basal de las alas está cubierta por una banda setosa . La banda está dominada por macrotriquias de 0,15-0,30 mm (0,0059-0,0118 in) de largo que cubren uniformemente la región sin diferenciación al cruzar las venas. El margen superior de las bandas es indistinto y varía de una cobertura setal escasa a una más densa, mientras que el margen inferior de la banda termina abruptamente con las setas más largas presentes de la banda. La banda de P. setosus setae es distinta entre los ithonids, y la setación larga solo se ve en las familias vivas Ascalaphidae y Sialidae . Dentro del registro fósil de Neuropteran, se ven setas largas y densas en las familias Parakseneuridae y Kalligrammatidae . Solo otra especie de Palaeopsychops , P. abruptus, se caracteriza por tener asiento en las alas, aunque en esa especie los pelos se limitan a la nervadura del ala.
P. timmi
P. timmi se describió a partir de un ala delantera izquierda parcial recolectada por Thomas Timm en el sitio B4131 del sitio de la Formación Klondike Mountain. Archibald y Makarkin (2006) eligieron el epíteto de la especie como patrónimo reconociendo a Timm por encontrar el fósil y donarlo al Centro de Interpretación Stonerose. Una especie de ala delantera, se conoce a partir de los 2/3 basales del ala y el fósil mide 37 mm (1,5 pulgadas) por 20 mm (0,79 pulgadas) de ancho. Se estima que las alas completas habrían sido de aproximadamente 43 a 44 mm (1,7 a 1,7 pulgadas) y 20 mm (0,79 pulgadas). El ala muestra un patrón de color muy distinto, con un área del ala apical uniformemente oscura, con manchas dispersas y dos rayas cortas presentes en la región superior del área basal, la mayor parte de la base del ala es clara. El patrón de color es la característica distintiva más notable entre la especie y todas las demás especies de alas delanteras descritas. P. timmi es notable por la serie graduada interna de venas transversales que no se forman indistintamente y con numerosas venas transversales dispersas presentes en el espacio radial. La serie de venas transversales graduada externa está bien alineada desde el margen trasero a través del ala antes de dispersarse en el espacio cubital. Tal como se conservan, los tricosores son indistintamente visibles y no hay nygmata presentes.