Lysergol - Lysergol

Lysergol
Lysergol.svg
Nombres
Nombre IUPAC preferido
[(6a R , 9 R ) -7-Metil-4,6,6a, 7,8,9-hexahydroindolo [4,3 fg ] quinolin-9-il] metanol
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.009.113 Edita esto en Wikidata
  • EnChI = 1S / C16H18N2O / c1-18-8-10 (9-19) 5-13-12-3-2-4-14-16 (12) 11 (7-17-14) 6-15 (13) 18 / h2-5,7,10,15,17,19H, 6,8-9H2,1H3 / t10-, 15- / m1 / s1  cheque Y
    Clave: BIXJFIJYBLJTMK-MEBBXXQBSA-N  cheque Y
  • OC [C @@ H] 3 / C = C2 / c4cccc1c4c (c [nH] 1) C [C @ H] 2N (C3) C
Propiedades
C 16 H 18 N 2 O
Masa molar 254,33 g / mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

El lisergol es un alcaloide de la familia de la ergolina que se encuentra como componente menor en algunas especies de hongos (la mayoría dentro de Claviceps ) y en la familia de plantas de la gloria de la mañana ( Convolvulaceae ), incluidas las semillas alucinógenas de Rivea corymbosa (ololiuhqui), Argyreia nervosa. (Rosa bebé hawaiana) e Ipomoea violacea . Lysergol no es una sustancia controlada en los EE. UU. Su posesión y venta también es legal bajo la Ley Federal de Análogos de los Estados Unidos porque no tiene una acción farmacológica conocida o una relación precursora con el LSD , que es una sustancia controlada. Sin embargo, el lisergol es un intermediario en la fabricación de algunos medicamentos ergoloides (p. Ej . , Nicergolina ).

El lisergol se puede sintetizar usando una reacción en tándem para construir el esqueleto de piperidina y una anulación [3 + 2] catalizada por rodio en la etapa tardía de formación del indol.

Ver también

Referencias

enlaces externos