Lefamulina - Lefamulin

Lefamulina
Lefamulin skeletal.svg
Datos clinicos
Nombres comerciales Xenleta
Otros nombres BC-3781
AHFS / Drugs.com Monografía
Datos de licencia
Vías de
administración		 Intravenoso, por vía oral
Código ATC
Estatus legal
Estatus legal
Identificadores
  • (1 S , 2 R , 3 S , 4 S , 6 R , 7 R , 8 R , 14 R ) -3-Hidroxi-2,4,7,14-tetrametil-9-oxo-4-viniltriciclo [5.4. 3,0 1,8 ] tetradec-6-ilo {[(1 R , 2 R , 4R ) -4-amino-2-hidroxiciclohexil] sulfanil} acetato
Número CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEMBL
Datos químicos y físicos
Fórmula C 28 H 45 N O 5 S
Masa molar 507,73  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • C [C @@ H] 1CC [C @@] 23CCC (= O) [C @ H] 2 ​​[C @@] 1 ([C @@ H] (C [C @@] ([C @ H] ([C @@ H] 3C) O) (C) C = C) OC (= O) CS [C @@ H] 4CC [C @ H] (C [C @ H] 4O) N) C
  • EnChI = 1S / C28H45NO5S / c1-6-26 (4) 14-22 (34-23 (32) 15-35-21-8-7-18 (29) 13-20 (21) 31) 27 (5) 16 (2) 9-11-28 (17 (3) 25 (26) 33) 12-10-19 (30) 24 (27) 28 / h6,16-18,20-22,24-25,31, 33H, 1,7-15,29H2,2-5H3 / t16-, 17 +, 18-, 20-, 21-, 22-, 24 +, 25 +, 26-, 27 +, 28 + / m1 / s1
  • Clave: KPVIXBKIJXZQJX-FCEONZPQSA-N

La lefamulina , que se vende bajo la marca Xenleta , es un medicamento antibiótico que se usa para tratar a adultos con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad . Se toma por vía oral o por inyección en una vena. Los efectos secundarios relativamente comunes incluyen diarrea , náuseas , dolor en el lugar de la inyección e inflamación del hígado. Es un antibiótico de pleuromutilina que inhibe la subunidad grande de los ribosomas bacterianos .

La lefamulina fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en agosto de 2019 y en la Unión Europea en julio de 2020.

Usos médicos

La lefamulina se usa para tratar a adultos con neumonía bacteriana extrahospitalaria . También se investigó para el tratamiento de infecciones bacterianas agudas de la piel y de la estructura de la piel (ABSSSI).

Espectro de actividad

La lefamulina tiene actividad in vitro contra Streptococcus viridans , Moraxella catarrhalis , Enterococcus faecium , Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA), entre otras bacterias.

Historia

Fue desarrollado por Nabriva Therapeutics y aprobado en los Estados Unidos en 2019. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) le otorgó el estatus de vía rápida en 2014. Aunque los antibióticos de pleuromutilina se desarrollaron por primera vez en la década de 1950, la lefamulina es la primera en ser utilizado para el tratamiento sistémico de infecciones bacterianas en humanos.

sociedad y Cultura

Estatus legal

La lefamulina fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en agosto de 2019 y en la Unión Europea en julio de 2020. El fabricante chino APICDMO anunció recientemente que ha producido en serie Lefamulin API, con una producción mensual de 500 kg.

Referencias

enlaces externos

  • "Lefamulin" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.


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