Hyla -Hyla

Este artículo trata sobre el género de las ranas. Para el nombre de pila y el apellido, consulte Hyla (nombre) .

Hyla
Rango temporal: 37,2–0  Ma Eoceno a reciente
Laubfrosch cropped.jpg
Rana arborícola europea , Hyla arborea
clasificación cientifica mi
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Anfibio
Pedido: Anura
Familia: Hylidae
Subfamilia: Hylinae
Género: Hyla
Laurenti , 1768
Especies

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Sinónimos
  • Calamita Schneider, 1799
  • Calamites Schneider, 1799
  • Dendrohyas Wagler, 1830
  • Discodactylus Michahelles, 1833
  • Hyas Wagler, 1830
  • Hylanus Rafinesque, 1815
  • Hylaria Rafinesque, 1814
  • Ranetta Garsault, 1764

Hyla es un género de ranas de la familia de las ranas arborícolas Hylidae . Como se define tradicionalmente, era un género de papelera con más de 300 especies que se encuentran en Europa, Asia, África y en todo el continente americano. Después de una revisión importante de la familia, la mayoría de estos se han trasladado a otros géneros, por lo que Hyla ahora solo contiene 17 especies existentes (vivas) de Europa, el norte de África y Asia. El miembro fósil más antiguo conocido de este género es † Hyla swanstoni del Eoceno de Saskatchewan , Canadá, pero su designación a Hyla ocurrió antes de la revisión principal, lo que significa que su posición necesita confirmación.

El género fue establecido por Josephus Nicolaus Laurenti en 1768. Recibió el nombre de Hylas en la mitología griega , el compañero de Hércules . El nombre es inusual en que, aunque Laurenti sabía que Hylas era hombre, el nombre se trata sin ambigüedades en el género gramatical femenino por razones desconocidas. La etimología del nombre también se da a menudo incorrectamente como se deriva de la palabra griega ὕλη ( hule , "bosque" o "madera").

Especies vivientes

Hyla molleri
Nombre binomial Nombre común
H. annectans (Jerdon, 1870) Rana arborícola de Jerdon
H. arborea ( Linneo , 1758 ) Rana arborícola europea
H. carthaginiensis Dufresnes, Beddek, Skorinov, Fumagalli, Perrin, Crochet y Litvinchuk, 2019 Rana arborícola cartaginesa
H. chinensis Günther, 1858 Rana arborícola china común
H. felixarabica Gvoždík, Moravec, Klütsch y Kotlík, 2010 Rana arborícola
H. hallowellii Thompson, 1912 Rana arborícola de hallowell
H. intermedia Boulenger, 1882 Rana arborícola italiana
H. meridionalis Boettger, 1874 Rana arborícola mediterránea
H. molleri Bedriaga, 1889 Rana arborícola de Moller
H. orientalis Bedriaga, 1890 Rana arborícola oriental
H. perrini Dufresnes, Mazepa, Rodrigues, Brelsford, Litvinchuk, Sermier, Lavanchy, Betto-Colliard, Blaser, Borzée, Cavoto, Fabre, Ghali, Grossen, Horn, Leuenberger, Phillips, Saunders, Savary, Maddalena, Stöck, Dubey, Canestrelli y Jeffries, 2018 Rana arborícola de Perrin
H. sanchiangensis Papa, 1929 Rana arborícola de San Chiang
H. sarda (De Betta, 1853) Rana arborícola de Cerdeña
H. savignyi Audouin, 1827 Rana arborícola de oriente medio
H. simplex Boettger, 1901 Rana arborícola
H. tsinlingensis Liu y Hu en Hu, Zhao y Liu, 1966 Rana arborícola shensi
H. zhaopingensis Tang y Zhang, 1984 Rana arborícola de Zhaoping

Sistemas de apareamiento

Elección femenina basada en la vocación masculina

Los sistemas de apareamiento en la mayoría de las especies de Hyla presentan en gran medida la elección de la hembra basada en el esfuerzo de llamada del macho. Sin embargo, el parámetro específico del esfuerzo de llamada que se selecciona puede variar de una especie a otra. En H. versicolor , por ejemplo, las hembras muestran preferencia por llamadas de mayor duración. La selección de machos que tienen llamadas de mayor duración ha demostrado ser ventajosa solo en densidades bajas. Esto sugiere que la plasticidad de preferencia, basada en el contexto ambiental, es beneficiosa. Comparativamente, los machos de H. arborea logran una mayor tasa de éxito de apareamiento con una mayor asistencia al coro, es decir, el número de noches que pasan llamando a un sitio de reproducción determinado. Además, el aumento de la asistencia al coro conlleva un mayor gasto de energía y riesgo de depredación. Por lo tanto, puede parecer intuitivo que los machos con mayor asistencia al coro tienen menos probabilidades de sobrevivir hasta la próxima temporada de reproducción. Por el contrario, estos machos tienen más probabilidades de sobrevivir. Esto sugiere que la aptitud de estos hombres es lo suficientemente alta como para superar los costos asociados con la asistencia al coro. Esto proporciona evidencia de la asistencia al coro como un indicador de la calidad del mate en H. arborea .

Concursos hombre-hombre

Aunque se estudia con menos frecuencia que la elección femenina, la selección sexual influenciada por la competencia intrasexual macho-macho existe en ciertas especies de Hyla . Los machos de H. versicolor producen llamativos anuncios publicitarios en grandes grupos en territorios conocidos por las hembras. Este comportamiento, conocido como lekking , es común en muchas especies de Hyla . Para transmitir una comunicación acústica clara a una mujer, los machos requieren espacios de llamada distintos dentro de sus respectivos leks. Cuando los machos infringen el espacio de llamada de los demás, pueden producirse interacciones agresivas. Los machos de H. versicolor pueden optar por reducir los costos de los encuentros agresivos evaluando primero el potencial de retención de recursos de los demás . En términos simples, el potencial de retención de recursos (RHP) de un individuo es su capacidad para ganar una pelea. El RHP puede basarse en varios factores, que incluyen masa, tamaño, armamento, etc. En H. versicolor , la cuestión de qué determina el RHP de un individuo sigue en pie. Las interacciones agresivas de esta especie son difíciles de observar en entornos naturales, porque ocurren brevemente y con poca frecuencia. La investigación ha sugerido que RHP en esta especie no se basa en el tamaño corporal, sin embargo, estos hallazgos no se basaron en observaciones in situ, sino en los hallazgos de un experimento manipulado.

Selección indirecta

Un macho de H. arborea llamador con un saco vocal distendido.

En términos de selección sexual, la selección indirecta se refiere a la selección de un rasgo específico en función de su correlación genética con la aptitud general . H. arborea es una especie nocturna que depende del llamado de los machos para la elección de pareja femenina. Además de su capacidad para detectar comunicaciones acústicas, H. arborea , así como la mayoría de las otras especies de anuros , poseen sistemas visuales especializados que funcionan particularmente bien con poca luz. Este sistema visual permite la detección de rasgos masculinos observables que podrían influir en la elección de pareja femenina. La investigación ha demostrado que las hembras de H. arborea tienen preferencia por los machos con una coloración del saco vocal más llamativa. Se postula que esta preferencia puede ayudar en la localización y detección de machos mediante la búsqueda de hembras. Sin embargo, la pigmentación del saco vocal está determinada por los niveles de carotenoides , que deben ingerirse a través de la ingesta de alimentos. Por lo tanto, la presencia de una coloración llamativa del saco vocal podría, a su vez, indicar una mayor capacidad de alimentación y aptitud de los machos.

Referencias

enlaces externos

Datos relacionados con Hyla en Wikispecies Media relacionados con Hyla en Wikimedia Commons