Baeocistina - Baeocystin

Baeocistina
Fórmula esquelética de baeocistina como ión híbrido
Modelo de llenado de espacio de la molécula de baeocistina como un ion híbrido
Datos clinicos
Vías de
administración
Oral
Código ATC
Estatus legal
Estatus legal
Identificadores
  • 3- [2- (Methylammonio) etil] -1 H -indol-4-il hidrogenofosfato
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CHEBI
Tablero CompTox ( EPA )
Datos químicos y físicos
Fórmula C 11 H 15 N 2 O 4 P
Masa molar 270,225  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • CNCCc1c [nH] c2cccc (OP (= O) (O) O) c12
  • InChI = 1S / C11H15N2O4P / c1-12-6-5-8-7-13-9-3-2-4-10 (11 (8) 9) 17-18 (14,15) 16 / h2-4, 7,12-13H, 5-6H2,1H3, (H2,14,15,16) chequeY
  • Clave: WTPBXXCVZZZXKR-UHFFFAOYSA-N chequeY
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La baeocistina es un alcaloide de ion híbrido y un análogo de la psilocibina . Se encuentra como un compuesto menor en la mayoría de los hongos de psilocibina junto con psilocibina, norbaeocistina y psilocina . La baeocistina es un derivado N- desmetilado de la psilocibina y un derivado fosforilado de 4-HO-NMT (4-hidroxi- N- metiltriptamina ). Las estructuras de la derecha ilustran la baeocistina en su forma zwiteriónica .

La baeocistina se aisló por primera vez del hongo Psilocybe baeocystis y más tarde de P. semilanceata , Panaeolus renenosus , Panaeolus subbalteatus y Copelandia chlorocystis . Fue sintetizado por primera vez por Troxler et al . en 1959.

Existe poca información con respecto a la farmacología humana , pero en el libro Magic Mushrooms Around the World , el autor Jochen Gartz informa estar al tanto de un estudio en el que "se descubrió que 10 mg de baeocistina son tan psicoactivos como una cantidad similar de psilocibina". Gartz también informó en un artículo de investigación que un ensayo autoadministrado de 4 mg de baeocistina provocó "una experiencia alucinógena suave".

Si bien Gartz describe experimentar una "experiencia alucinógena suave" con la baeocistina, esto no se pudo replicar en un modelo de ratón en un estudio de 2019. El estudio afirma que la baeocistina no produce efectos alucinógenos. Los investigadores compararon la psilocibina, que es un alucinógeno conocido, con la baeocistina mediante el uso de la respuesta de contracción de la cabeza del ratón. En comparación, la baeocistina era indistinguible de la solución salina, lo que indica que "... la baeocistina sola probablemente no induciría efectos alucinógenos in vivo ". Sin embargo, esto contrasta con las experiencias humanas mencionadas anteriormente, aunque los datos de alta calidad son escasos.

Ver también

Referencias