11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 - 11β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1

HSD11B1
Estructuras disponibles
PDB Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
Alias HSD11B1 , 11-DH, 11-beta-HSD1, CORTRD2, HDL, HSD11, HSD11B, HSD11L, SDR26C1, hidroxiesteroide (11-beta) deshidrogenasa 1, hidroxiesteroide 11-beta deshidrogenasa 1
Identificaciones externas OMIM : 600713 MGI : 103562 HomoloGene : 68471 GeneCards : HSD11B1
Número CE 1.1.1.146
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (ARNm)

NM_181755
NM_001206741
NM_005525

NM_001044751
NM_008288

RefSeq (proteína)

NP_001038216
NP_032314

Ubicación (UCSC) Crónicas 1: 209,69 - 209,73 Mb Crónicas 1: 193,22 - 193,26 Mb
Búsqueda en PubMed
Wikidata
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La 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 , también conocida como cortisona reductasa , es una enzima dependiente de NADPH altamente expresada en tejidos metabólicos clave, incluidos el hígado , el tejido adiposo y el sistema nervioso central . En estos tejidos, HSD11B1 reduce la cortisona a la hormona activa cortisol que activa los receptores de glucocorticoides . Pertenece a la familia de las deshidrogenasas de cadena corta .

Función

La proteína codificada por este gen es una enzima microsomal que cataliza la conversión de la hormona del estrés cortisol en el metabolito inactivo cortisona . Además, la proteína codificada puede catalizar la reacción inversa, la conversión de cortisona en cortisol. Demasiado cortisol puede provocar obesidad central , y una variación particular en este gen se ha asociado con la obesidad y la resistencia a la insulina en los niños. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican la misma proteína para este gen.

Equilibrio cortisol-cortisona

Significación clínica

La 11β-HSD1 es inhibida por carbenoxolona , un fármaco que se usa típicamente en el tratamiento de úlceras pépticas . Además, se descubrió como inhibidor el ácido 18alfaglicirrícico de la raíz de glycyrrhiza glabra .

El salicilato regula a la baja la expresión de 11β-HSD1 en el tejido adiposo en ratones obesos y, por lo tanto, puede explicar por qué la aspirina mejora el control glucémico en la diabetes tipo 2. El galato de epigalocatequina del té verde también puede inhibir de forma potente esta enzima; El té verde es una mezcla compleja de varios fenólicos con contenidos que varían según la producción y el procesamiento, y algunos de los fenólicos son inhibidores de HDAC conocidos que alteran la expresión genética. El EGCG, tal como se consume habitualmente en el té verde, no se absorbe bien en el torrente sanguíneo. Se necesita más investigación para llegar a conclusiones firmes.

Ver también

Referencias

enlaces externos

Otras lecturas