Trifaroteno - Trifarotene
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Aklief |
Otros nombres | CD5789 |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
MedlinePlus | a620004 |
Datos de licencia | |
Categoría de embarazo |
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Vías de administración |
Actual |
Clase de droga | Agentes para la piel y las membranas mucosas. |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.278.901 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 29 H 33 N O 4 |
Masa molar | 459.586 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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El trifaroteno , vendido bajo la marca Aklief , es un medicamento para el tratamiento tópico del acné vulgar . Es un retinoide ; más específicamente, es un agonista selectivo del receptor de ácido retinoico (RAR) -γ de cuarta generación .
El trifaroteno recibió la designación de fármaco huérfano para el tratamiento de la ictiosis congénita tanto por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) como por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en octubre de 2019. En diciembre de 2019, su etiquetado y el texto del prospecto recibieron una aprobación descentralizada para 16 países europeos.
Usos médicos
En los Estados Unidos, el trifaroteno está indicado para el tratamiento tópico del acné vulgar en personas de nueve años o más.
Tanto en Canadá como en Australia, está indicado para el tratamiento tópico del acné vulgar de la cara y / o el tronco en personas de doce años o más.
sociedad y Cultura
Estatus legal
El trifaroteno fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en octubre de 2019, en Canadá en noviembre de 2019 y en Australia en enero de 2021.
Referencias
enlaces externos
- "Trifaroteno" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. (NLM).