Cronología de la investigación del hadrosaurio - Timeline of hadrosaur research

Montajes esqueléticos de Shantungosaurus giganteus

Esta línea de tiempo de hadrosaurio la investigación es un listado cronológico de los acontecimientos en la historia de la paleontología se centró en los hadrosauroids , un grupo de herbívoros ornitópodos dinosaurios conocido popularmente como los dinosaurios con pico de pato . La investigación científica sobre hadrosaurios comenzó en la década de 1850 , cuando Joseph Leidy describió los géneros Thespesius y Trachodon basándose en fósiles raros descubiertos en el oeste de Estados Unidos . Solo dos años después publicó una descripción de los restos mucho mejor conservados de un animal de Nueva Jersey al que llamó Hadrosaurus .

A principios del siglo XX se produjo tal auge en los descubrimientos e investigaciones de hadrosáuridos que el conocimiento de los paleontólogos sobre estos dinosaurios "aumentó prácticamente en un orden de magnitud" según una revisión de 2004 de Horner , Weishampel y Forster. Este período se conoce como la gran fiebre de los dinosaurios de América del Norte debido a los esfuerzos de investigación y excavación de paleontólogos como Brown , Gilmore , Lambe , Parks y los Sternberg . Los principales descubrimientos incluyeron la variedad de ornamentación craneal entre los hadrosaurios a medida que los científicos llegaron a caracterizar las especies sin cresta, con cresta sólida y con cresta hueca. Los nuevos taxones notables incluyeron Saurolophus , Corythosaurus , Edmontosaurus y Lambeosaurus . En 1942, Richard Swann Lull y Wright publicaron lo que Horner, Weishampel y Forster caracterizaron como la "primera síntesis importante de la anatomía y filogenia de los hadrosáuridos".

Los descubrimientos más recientes incluyen hadrosaurios gigantes como Shantungosaurus giganteus de China . Con 15 metros de longitud y casi 16 toneladas métricas de peso, es el hadrosaurio más grande conocido y se conoce por un esqueleto casi completo.

La investigación de hadrosaurios ha continuado activa incluso en el nuevo milenio. En 2000 , Horner y otros descubrieron que la cría de Maiasaura crecía hasta alcanzar el tamaño corporal de un adulto a un ritmo más parecido al de un mamífero que al de un reptil . Ese mismo año, Case y otros informaron del descubrimiento de huesos de hadrosaurio en la isla Vega , en la Antártida . Después de décadas de investigación tan dedicada, los hadrosaurios se han convertido en uno de los grupos de dinosaurios mejor comprendidos.

Siglo 19

1850

Ilustración del sintipo de Thespesius
Ilustración de los dientes de Trachodon
El primer esqueleto de dinosaurio montado, el de Hadrosaurus

1856

  • Joseph Leidy describió el nuevo género y especie Thespesius occidentalis . También describió el nuevo género y especie Trachodon mirabilis . Aunque ambas especies se basaron en material mal conservado, este artículo fue el primero en ser publicado sobre dinosaurios hadrosáuridos.

1858

  • Leidy describió el nuevo género y especie Hadrosaurus foulkii . Pensó que era un animal anfibio.

1860

1868

  • Leidy colaboró ​​con el artista Benjamin Waterhouse Hawkins para montar Hadrosaurus foulkii para la Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia . Este se convirtió en el primer esqueleto de dinosaurio montado para exhibición pública y también en una de las exhibiciones más populares en la historia de la academia. Se estima que la exhibición Hadrosaurus aumenta el número de visitantes hasta en un 50%.

1869

1870

1870

1871

1872

1874

1875

1876

1880

Huesos de las extremidades de Orthomerus dolloi
Espécimen tipo de Claosaurus

1883

1888

1889

1890

1890

1892

siglo 20

1900

1900

1902

1903

1910

Cráneo del holotipo de Saurolophus osborni
Restauración artística de Edmontosaurus regalis

1910

1912

1913

  • Brown describió el nuevo género y especie Hypacrosaurus altispinus .
  • Cutler excavó un Gryposaurus juvenil ahora catalogado por el Museo Canadiense de la Naturaleza como CMN 8784. Desde entonces, el sitio de la excavación ha sido designado "cantera 252".
  • Invierno: Cutler preparó parcialmente el espécimen joven de Gryposaurus , posiblemente en Calgary mientras trabajaba en dinosaurios para Euston Sisely.

1914

1915

  • El equipo de Charles H. Sternberg excavó un Corythosaurus de la cantera 243 en Dinosaur Provincial Park, Alberta, Canadá. El espécimen se exhibiría más tarde en el zoológico de Calgary.
  • Matthew observó que los fósiles de huevos y crías de hadrosaurios estaban ausentes en las áreas costeras y sugirió que los hadrosaurios podrían haber preferido zonas de anidación más tierra adentro. Él creía que estos lugares de anidación tierra adentro eran en realidad donde los hadrosaurios evolucionaron por primera vez y, por lo tanto, para reproducirse, los hadrosaurios volvieron sobre la ruta de sus ancestros hasta su lugar de origen. Después de la eclosión, los jóvenes hadrosaurios pasaban algún tiempo tierra adentro madurando antes de migrar a áreas más costeras.
Espécimen de Prosaurolophus maximus recolectado en 1921, Museo Real de Ontario

1916

1917

1918

1920

Restauración del artista de Parasaurolophus
Edmontosaurus annectens momificado

1920

1922

  • William Parks describió el nuevo género y especie Parasaurolophus walkeri .
  • Krausel informó del contenido intestinal fósil de una momia de Edmontosaurus annectens . Describió que el material incluye agujas y ramas de coníferas , follaje de hoja caduca y posibles semillas o frutos pequeños .
  • Abel argumentó que el material vegetal que Krausel sostiene que eran los restos fosilizados del contenido intestinal de un Edmontosaurus annectens fue depositado en realidad por el agua que fluye.

1923

1924

Restauración artística de Tanius

1925

1926

1929

1930

Montura esquelética de Bactrosaurus

1930

1931

1933

Montura esquelética de Nipponosaurus

1935

1936

1939

1940

Montura esquelética de Orthomerus

1942

  • Richard Swann Lull y Wright describieron el nuevo género Anatosaurus para Claosaurus annectens . También nombran a la nueva especie Anatosaurus copei .

1943

1945

1946

1950

Ilustración del cráneo de Tsintaosaurus

1952

1953

1958

1960

Reconstrucción esquelética de Parasaurolophus cyrtocristatus

1960

1961

1964

  • Ostrom apoyó la afirmación de Krausel de 1922 de que el material vegetal fósil encontrado asociado con una momia de Edmontosaurus annectens era en realidad su contenido intestinal.

1967

  • Russel y Chamney estudiaron la distribución del hadrosaurio en Maastrichtian Norteamérica. Concluyeron que Edmontosaurus regalis vivía cerca de las costas, mientras que Hypacrosaurus altispinus y Saurolophus osborni vivían un poco más tierra adentro.

1968

1970

1970

  • Galton argumentó que la anatomía de la pelvis del hadrosaurio era más consistente con una postura horizontal como la que se ve en las aves modernas no voladoras que con la postura de "canguro" en la que a menudo se reconstruyen.

1971

  • Dodson argumentó que es posible que los hadrosaurios no se hayan alimentado exclusivamente en tierra.

1973

1975

Montura esquelética de Maiasaura y crías
  • Dodson encontró evidencia de dimorfismo sexual y ontogenético en dos tipos diferentes de lambeosaurina usando morfometría.

1976

1979

  • Brett-Surman erigió el nuevo género Gilmoreosaurus para albergar la especie Mandschurosaurus mongoliensis . También describió el nuevo género y especie Secernosaurus koerneri .
  • Brett-Surman no pudo determinar dónde evolucionaron por primera vez los hadrosaurios.
  • Horner y Makela describieron el nuevo género y especie Maiasaura peeblesorum . Argumentaron que los hadrosaurios cuidaron a sus crías durante un período prolongado después de la eclosión.
  • Horner argumentó que los fósiles de hadrosáuridos encontrados en depósitos marinos eran simplemente los restos conservados de individuos que habían sido arrastrados al mar desde un lugar de origen terrestre.
  • Dong describió el nuevo género y especie Microhadrosaurus nanshiungensis .

Decenio de 1980

Hotton argumentó que algunos hadrosaurios pueden haber migrado

1980

  • Hotton argumentó que algunos hadrosaurios pueden haber migrado estacionalmente en dirección norte-sur.
Restauración artística de Barsboldia
Reconstrucción esquelética y comparación de tamaños Lambeosaurus (ahora Magnapaulia ) laticaudus

1981

mil novecientos ochenta y dos

  • Suslov y Shilin describieron el nuevo género y especie Arstanosaurus akkurganensis .
  • Carpenter cuestionó la idea de que los hadrosaurios solo anidaban en ambientes de tierras altas, y en cambio argumentó que los huevos y las crías fósiles de hadrosaurios solo estaban ausentes de los depósitos costeros porque la química de los suelos antiguos era simplemente demasiado ácida para preservarlos.
  • Thulborn argumentó que los hadrosaurios pueden haber podido correr a velocidades de hasta 14-20 km / h durante períodos prolongados.

1983

  • Horner observó que solo se sabe que Maiasaura peeblesorum vivió en las regiones superiores de las llanuras costeras contemporáneas.
  • Weishampel describió la masticación del hadrosaurio y la cinética craneal.
  • Weishampel y Weishampel informaron de la presencia de restos de hadrosaurio en la Península Antártica.
Ilustración de un cráneo de Jaxartosaurus
Cráneo de Brachylophosaurus

1984

  • Wu describió el nuevo género y especie Jaxartosaurus fuyuensis .
  • Milner y Norman argumentaron que los hadrosaurios evolucionaron en Asia.
  • Horner observó que los huevos fósiles y las crías de hadrosáuridos eran comunes en los sedimentos depositados en las regiones superiores de lo que alguna vez fueron llanuras costeras.
  • Weishampel describió la masticación del hadrosaurio y la cinética craneal.
  • Norman describió la masticación del hadrosaurio y la cinética craneal.
  • Weishampel argumentó que los hadrosaurios se alimentaban principalmente de vegetación de 2 m de altura o menos, pero tenían una altura máxima de ramoneo de 4 m.
  • Bonaparte y otros describieron la nueva especie Kritosaurus australis .

1985

  • Norman y Weishampel describieron la masticación del hadrosaurio y la cinética craneal.

1987

  • Horner observó que los huevos fósiles y las crías de hadrosáuridos eran comunes en los sedimentos depositados en las regiones superiores de lo que alguna vez fueron llanuras costeras.
  • Farlow argumentó que sus habilidades de masticación altamente desarrolladas y sus grandes volúmenes intestinales significaban que los hadrosaurios estaban altamente adaptados para alimentarse de vegetación fibrosa pobre en nutrientes.

1988

Decenio de 1990

1990

  • Brett-Surman describió el nuevo género Anatotitan para Anatosaurus copei .
  • Horner argumentó que los hadrosáuridos no eran un grupo natural, y en cambio que los dos grupos principales de hadrosáuridos, los hadrosaurinos generalmente sin cresta y los lambeosaurios con cresta tenían orígenes separados dentro de la Iguanodoncia . Horner pensó que los hadrosaurios sin cresta descendían de un pariente de Iguanodon , mientras que los lambeosaurios con cresta descendían de un pariente de Ouranosaurus . Sin embargo, esta propuesta no encontraría apoyo en ninguna publicación de investigación posterior.
  • Weishampel y Horner encontraron que los Hadrosauridae eran un grupo natural después de todo. También encontraron apoyo cladístico para la división tradicional de Hadrosauridae en las subfamilias Hadrosaurinae y Lambeosaurinae.
  • Weishampel informó de la presencia de hadrosaurios en la península antártica.

1991

1992

Los científicos comenzaron a reconstruir el árbol genealógico de los hadrosaurios en la década de 1990.

1993

  • Hunt y Lucas describieron el nuevo género y especie Anasazisaurus horneri . También describieron el nuevo género y especie Naashoibitosaurus ostromi .
  • Weishampel, Norman y Griogescu llamaron al clado Euhadrosauria .
  • Weishampel y otros propusieron una definición basada en nodos para Hadrosauridae: los descendientes del ancestro común más reciente compartido por Telmatosaurus y Parasaurolophus . Descubrieron que los hadrosaurios eran un grupo natural, contrariamente a los argumentos de Horner de 1990 de que las subfamilias de hadrosaurios descendían de diferentes tipos de iguanodontes. También encontraron apoyo cladístico para la división tradicional de Hadrosauridae en las subfamilias Hadrosaurinae y Lambeosaurinae.
  • Clouse y Horner informaron la presencia de huevos de hadrosaurio, embriones y fósiles de crías de la Formación Judith River de Montana. Dado que estos sedimentos se depositaron en una llanura costera baja, el descubrimiento de los investigadores contradecía las hipótesis anteriores de que los hadrosaurios no anidaban en las tierras bajas o que el suelo antiguo local era demasiado ácido para preservarlos.
Cráneo de Hypacrosaurus stebingeri

1994

1996

  • Chin y Gill describieron los coprolitos de Maiasaura peeblesorum de un antiguo lugar de anidación de esa especie. Los coprolitos eran masas "en bloques" de forma irregular que conservaban fragmentos de plantas. Los investigadores lo identificaron como heces porque las masas contenían madrigueras de escarabajos peloteros fosilizados. El material vegetal sugirió una dieta que consistía principalmente en tallos de coníferas.

1997

  • Forster encontró que los hadrosaurios eran un grupo natural, contrariamente a los argumentos de Horner de 1990 de que las subfamilias de hadrosaurios descendían de diferentes tipos de iguanodontes. También encontraron apoyo cladístico para la división tradicional de Hadrosauridae en las subfamilias Hadrosaurinae y Lambeosaurinae. Prefirió definir a los Hadrosauridae como el ancestro común más reciente de los hadrosaurinos y lambeosaurinos y todos sus descendientes. A diferencia de la definición utilizada por Weishampel y otros en 1993, esta definición excluyó a Telmatosaurus .

1999

  • Sereno encontró que los hadrosaurios eran un grupo natural, contrariamente a los argumentos de Horner de 1990 de que las subfamilias de hadrosaurios descendían de diferentes tipos de iguanodontes.

Siglo 21

2000

2000

  • Godefroit, Zan y Jin describieron el nuevo género y especie Charonosaurus jiayinensis .
  • Case y otros informaron de la presencia de hadrosaurios en la península de la Antártida. Los restos estudiados se encontraron en la isla Vega y representan los fósiles de hadrosáuridos más australes conocidos. Cuando los animales aún estaban vivos, este sitio probablemente se encontraba en una latitud de unos 65 grados sur.
  • Horner y otros estudiaron la histología de los huesos de Maiasaura peeblesorum . Descubrieron que Maiasaura solo tardó entre 8 y 10 años en alcanzar el tamaño corporal de un adulto. Un Maiasaura adulto de 7 metros (23 pies) podría tener una masa corporal adulta de más de 2.000 kilogramos (4.400 libras) a pesar de que nace con una longitud de aproximadamente medio metro y una masa corporal de menos de un kilogramo. Esta disparidad implica una tasa de crecimiento similar a las que se encuentran en los mamíferos modernos.
Restauración artística de Olorotitan arharensis

2001

  • Horner y otros publicaron investigaciones adicionales sobre la histología de los huesos de Maiasaura peeblesorum .

2003

Ilion izquierdo de Cedrorestes

2004

2005

2006

2007

Reconstrucción artística de un cráneo angulomastacator

2008

Esqueleto de Tethyshadros insularis

2009

2010

2010

2011

2012

2013

Cráneo de Augustynolophus

2014

Restauración del artista de Probrachylophosaurus

2015

2016

  • Xu y otros describieron el nuevo género y especie Datonglong .
  • Wang y otros describieron el nuevo género y especie Zuoyunlong .
  • Prieto-Marquez, Erickson y Ebersole describieron el nuevo género y especie Eotrachodon orientalis

2017

  • Cruzado-Caballero y Powell describieron el nuevo género y especie Bonapartesaurus rionegrensis .
  • El estudio de corpolites realizado por Chin, Feldmann & Tashman muestra que los hadrosaurios ocasionalmente consumían madera en descomposición y crustáceos.

2018

2019

Ver también

Notas al pie

Referencias

enlaces externos