Rhamnetin - Rhamnetin

Rhamnetin
Estructura de ramnetina
Nombres
Nombre IUPAC
3,3 ′, 4 ′, 5-tetrahidroxi-7-metoxiflavona
Nombre IUPAC preferido
2- (3,4-Dihidroxifenil) -3,5-dihidroxi-7-metoxi- 4H -1-benzopiran-4-ona
Otros nombres
7-Metilquercetina
7-Metoxicquercetina
7-O-Metilquercetina
beta-Ramnocitrina
Quercetina 7-metil éter
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.001.795 Edita esto en Wikidata
Número CE
KEGG
UNII
  • EnChI = 1S / C16H12O7 / c1-22-8-5-11 (19) 13-12 (6-8) 23-16 (15 (21) 14 (13) 20) 7-2-3-9 (17) 10 (18) 4-7 / h2-6,17-19,21H, 1H3  ☒ norte
    Clave: JGUZGNYPMHHYRK-UHFFFAOYSA-N  ☒ norte
  • EnChI = 1 / C16H12O7 / c1-22-8-5-11 (19) 13-12 (6-8) 23-16 (15 (21) 14 (13) 20) 7-2-3-9 (17) 10 (18) 4-7 / h2-6,17-19,21H, 1H3
    Clave: JGUZGNYPMHHYRK-UHFFFAOYAY
  • COC1 = CC (= C2C (= C1) OC (= C (C2 = O) O) C3 = CC (= C (C = C3) O) O) O
Propiedades
C 16 H 12 O 7
Masa molar 316,26 g / mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒ norte   verificar  ( ¿qué es    ?) cheque Y ☒ norte
Referencias de Infobox

La ramnetina es un flavonol O-metilado , un tipo de compuesto químico. Puede aislarse del clavo .

La estructura de la molécula fue descubierta por el químico austríaco Josef Herzig (1853-1924).

Glucósidos

Rhamnetin es la aglicona de xanthorhamnin .


Icono de talón

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