Aldehído protocatechico - Protocatechuic aldehyde

Aldehído protocatechico
Estructura química del aldehído protocatecuico.
Nombres
Nombre IUPAC preferido
3,4-dihidroxibenzaldehído
Otros nombres
Protocatechualdehído
Rancinamicina IV
3,4-Dihidroxibencil aldehído
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.004.889 Edita esto en Wikidata
UNII
  • EnChI = 1S / C7H6O3 / c8-4-5-1-2-6 (9) 7 (10) 3-5 / h1-4,9-10H ☒norte
    Clave: IBGBGRVKPALMCQ-UHFFFAOYSA-N ☒norte
  • EnChI = 1 / C7H6O3 / c8-4-5-1-2-6 (9) 7 (10) 3-5 / h1-4,9-10H
    Clave: IBGBGRVKPALMCQ-UHFFFAOYAN
  • C1 = CC (= C (C = C1C = O) O) O
Propiedades
C 7 H 6 O 3
Masa molar 138,12 g / mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?) chequeY☒norte
Referencias de Infobox

El aldehído protocatechúico es un aldehído fenólico , un compuesto que se libera de los tapones de corcho en el vino.

Esta molécula puede ser utilizada como precursora en la síntesis de vainillina por biotransformación por cultivos celulares de Capsicum frutescens , un tipo de ají. También se encuentra en el hongo Phellinus linteus .

Efectos farmacológicos

El aldehído protocatecuico regula el receptor 1 de estrógeno acoplado a proteína G (GPER-1) y exhibe efectos protectores en la disfunción endotelial y la aterosclerosis.

Referencias

Ver también

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