Pruebas predictivas - Predictive testing

La prueba predictiva es una forma de prueba genética . También se conoce como prueba presintomática . Estos tipos de pruebas se utilizan para detectar mutaciones genéticas asociadas con trastornos que aparecen después del nacimiento, a menudo más tarde en la vida. Estas pruebas pueden ser útiles para las personas que tienen un familiar con un trastorno genético, pero que no presentan características del trastorno en el momento de la prueba. Las pruebas predictivas pueden identificar mutaciones que aumentan el riesgo de que una persona desarrolle trastornos de base genética, como ciertos tipos de cáncer . Por ejemplo, una persona con una mutación en BRCA1 tiene un 65% de riesgo acumulativo de cáncer de mama. Las pruebas presintomáticas pueden determinar si una persona desarrollará un trastorno genético, como hemocromatosis (un trastorno por sobrecarga de hierro), antes de que aparezcan signos o síntomas. Los resultados de las pruebas predictivas y presintomáticas pueden proporcionar información sobre el riesgo de una persona de desarrollar un trastorno específico y ayudar a tomar decisiones sobre la atención médica.

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