Naftaleno policlorado - Polychlorinated naphthalene
El naftaleno policlorado ( PCN ) son los productos obtenidos tras el tratamiento del naftaleno con cloro . La fórmula química genérica es C 10 H 8− (m + n) Cl (m + n) . Los PCN comerciales son mezclas de hasta 75 componentes y subproductos. El material es un aceite o un sólido ceroso, según el grado de cloración. Los PCN se utilizaron una vez en revestimientos aislantes para cables eléctricos, así como en otras aplicaciones, pero su uso se ha eliminado en gran medida.
Producción
Los PCN comenzaron a producirse para usos de gran volumen alrededor de 1910 tanto en Europa como en los Estados Unidos. En Europa, los productos de mayor volumen se denominaron ceras Nibren, fabricadas en Alemania por Bayer . Otros nombres comerciales europeos de PCN fueron Seekay (Reino Unido, de ICI ), Clonacire (Francia), Cerifal (Italia) y Woskol (Polonia). En los Estados Unidos, los productos de PCN de mayor volumen se llamaron Halowax, de una empresa de Nueva York del mismo nombre que luego fue propiedad de Union Carbide y luego fue adquirida por Koppers de Pittsburgh, PA, ahora Beazer East. Aunque es posible que se liberen trazas de PCN por procesos naturales como los incendios forestales, sus usos industriales aumentaron las tasas aparentes de acumulación en el medio ambiente en factores de 10,000 o más.
Seguridad
Después de unos 20 años de producción comercial, comenzaron a notificarse peligros para la salud en los trabajadores expuestos a los PCN: cloracné , erupciones cutáneas graves y enfermedades hepáticas que provocaron la muerte de los trabajadores. Se organizó una conferencia sobre los peligros en la Escuela de Salud Pública de Harvard en 1937, y antes de 1940 aparecieron varias publicaciones más que trataban de los peligros de los PCN. Los PCN que contienen tres o más cloro por molécula se han encontrado típicamente más peligrosos que aquellos con menos, pero como la se acerca un máximo de ocho, los peligros parecen disminuir.
Hubo un desfase de aproximadamente 40 años entre la divulgación de los peligros del PCN y la regulación gubernamental. En los Estados Unidos, la exposición a los PCN se redujo drásticamente después de 1976, tras la promulgación de la Ley de Control de Sustancias Tóxicas . Los principales fabricantes de equipos prohibieron los PCN en sus productos y los principales productores de PCN interrumpieron sus operaciones. En 1983, la producción mundial de PCN casi se había detenido, excepto por pequeñas cantidades utilizadas en pruebas e investigación. Hasta hace poco, duPont producía un caucho sintético, Neopreno FB, fabricado en Irlanda del Norte con pentacloronaftaleno.
Se sospecha un aumento del riesgo de cáncer, pero hasta ahora no se ha demostrado. Las preocupaciones actuales sobre los PCN incluyen su liberación como subproductos de la incineración de desechos.
Bioacumulacion
En 2013, la novena reunión del Comité de Examen de Contaminantes Orgánicos Persistentes, establecido en virtud del Convenio de Estocolmo sobre Contaminantes Orgánicos Persistentes propuso naftalenos di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta- y octa-clorados, para su inclusión en Anexos A y C de dicho Convenio.
Si bien algunos PCN pueden ser degradados por la luz solar y, a un ritmo lento, por ciertos microorganismos, muchos PCN persisten en el medio ambiente. Después de más de 80 años de uso y una producción total de varios cientos de miles de toneladas, los residuos de PCN están muy extendidos.
Ver también
Referencias
Literatura
- Eva Jakobsson, Lillemor Asplund: Naftalenos policlorados (PCN) , en The Handbook of Environmental Chemistry , Volumen 3K, 2000, p. 97–126, ISBN 978-3-540-65838-2 , doi : 10.1007 / 3-540-48915-0_5