Pancreatoblastoma - Pancreatoblastoma

El pancreatoblastoma es un tipo poco común de cáncer de páncreas . Ocurre principalmente en la infancia y tiene un pronóstico relativamente bueno.

Síntomas

Los niños con pancreatoblastoma rara vez se presentan con enfermedad en estadio temprano, en cambio, la mayoría se presenta con enfermedad localmente avanzada o metastásica . Los síntomas de presentación comunes incluyen dolor abdominal , emesis e ictericia . A menudo se necesita un enfoque multidisciplinario que incluya una buena historia clínica , imágenes de vanguardia y una patología cuidadosa para establecer el diagnóstico correcto.

Patología

Los pancreatoblastomas resecados pueden ser bastante grandes, con un tamaño de 2 a 20 centímetros (1 a 8 pulgadas). Suelen ser masas sólidas y blandas. Bajo el microscopio, se ven al menos dos tipos de células: células con diferenciación "acinar" y células que forman pequeños nidos "escamoideos". Las células con diferenciación acinar tienen algunas características de la célula acinar normal del páncreas (la célula más común en el páncreas normal).

Diagnóstico

Tratamiento

Si el tumor es operable, la primera línea de tratamiento debe ser la resección quirúrgica. Luego, después de la resección quirúrgica, se debe administrar quimioterapia adyuvante, incluso en la enfermedad en estadio I. En pacientes con enfermedad inoperable, se debe administrar quimioterapia sola. Un enfoque multidisciplinario del tratamiento, que incluye cirujanos, oncólogos, patólogos, radiólogos y oncólogos radioterapeutas, suele ser el mejor enfoque para el tratamiento de estos pacientes.

Ver también

• Grayson Gilbert

Referencias

enlaces externos