PRO-LAD - PRO-LAD

PRO-LAD
PRO-LAD structure.png
Datos clinicos
Otros nombres PRO-LAD,
dietilamida del ácido 6-propil- 6-nor- lisérgico,
(6a R , 9 R ) - N, N - dietil- 7-propil- 4,6,6a, 7,8,9- hexahidroindolo- [4 , 3- fg ] quinolina- 9- carboxamida
Vías de
administración 		Oral
Estatus legal
Estatus legal
Datos farmacocinéticos
Metabolismo Hepático
Excreción Renal
Identificadores
  • (8β) - N, N -Dietil-6-propil-9,10-didehidroergolina-8-carboxamida
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
CHEMBL
Tablero CompTox ( EPA )
Datos químicos y físicos
Fórmula C 22 H 29 N 3 O
Masa molar 351,494  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • CCN (CC) C (= O) [C @@ H] 2C = C1c3cccc4 [nH] cc (C [C @ H] 1N (C2) CCC) c34
  • EnChI = 1S / C22H29N3O / c1-4-10-25-14-16 (22 (26) 24 (5-2) 6-3) 11-18-17-8-7-9-19-21 (17) 15 (13-23-19) 12-20 (18) 25 / h7-9,11,13,16,20,23H, 4-6,10,12,14H2,1-3H3 / t16-, 20- / m1 / s1  cheque Y
  • Clave: HZKYLVLOBYNKKM-OXQOHEQNSA-N  cheque Y
   (verificar)

PRO-LAD es un análogo del LSD . Alexander Shulgin lo describe en el libro TiHKAL . PRO-LAD es una droga psicodélica similar al LSD, y es tan potente como el LSD mismo con una dosis activa de entre 100 y 200 microgramos.

Estatus legal

El 10 de junio de 2014, el Consejo Asesor del Reino Unido sobre el Uso Indebido de Drogas (ACMD) recomendó que PRO-LAD se nombrara específicamente en la Ley de Uso Indebido de Drogas del Reino Unido como un medicamento de clase A a pesar de no identificarlo como si alguna vez se vendiera o tuviera algún daño asociado. con su uso. El Ministerio del Interior del Reino Unido aceptó este consejo y anunció la prohibición de la sustancia que se promulgará el 6 de enero de 2015 como parte de la Orden de 1971 de la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 (Enmienda) (No. 2) de 2014 .

PRO-LAD es ilegal en Suiza desde diciembre de 2015.

Literatura

  • Hoffman, Andrew J .; Nichols, David E. (1985). "Síntesis y propiedades de estímulo discriminativo similar al LSD en una serie de derivados de N, N-dietilamida del ácido N (6) -alquil-norlyergico". Revista de Química Medicinal . 28 (9): 1252-1255. doi : 10.1021 / jm00147a022 . PMID   4032428 .
  • Niwaguchi, T .; Nakahara, Y .; Ishii, H. (1976). "Estudios sobre dietilamida del ácido lisérgico y compuestos relacionados. IV. Síntesis de diversos derivados amídicos del ácido norlysergico y compuestos relacionados" . Yakugaku Zasshi . 96 (5): 673–678. doi : 10.1248 / yakushi1947.96.5_673 . PMID   987200 .
  • Robert C. Pfaff, Xuemei Huang, Danuta Marona-Lewicka, Robert Oberlender y David E. Nichols: Lysergamides Revisited. En: Monografía 146 de investigación del NIDA: Alucinógenos: una actualización. pag. 52, 1994, Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos.

Ver también

Referencias

enlaces externos



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