Mosapride - Mosapride

Mosapride
Mosapride.svg
3D Mosapride.png
Datos clinicos
AHFS / Drugs.com Nombres internacionales de medicamentos
Código ATC
Identificadores
  • 4-Amino-5-cloro-2-etoxi- N - [[4 - [(4-fluorofenil) metil] morfolin-2-il] metil] benzamida
Número CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEBI
CHEMBL
Tablero CompTox ( EPA )
Tarjeta de información ECHA 100.127.999 Edita esto en Wikidata
Datos químicos y físicos
Fórmula C 21 H 25 Cl F N 3 O 3
Masa molar 421,90  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • Clc1cc (c (OCC) cc1N) C (= O) NCC3OCCN (Cc2ccc (F) cc2) C3
  • EnChI = 1S / C21H25ClFN3O3 / c1-2-28-20-10-19 (24) 18 (22) 9-17 (20) 21 (27) 25-11-16-13-26 (7-8-29- 16) 12-14-3-5-15 (23) 6-4-14 / h3-6,9-10,16H, 2,7-8,11-13,24H2,1H3, (H, 25,27 ) chequeY
  • Clave: YPELFRMCRYSPKZ-UHFFFAOYSA-N chequeY
 ☒nortechequeY (¿qué es esto?) (verificar)  

Mosapride es un agente gastroprocinético que actúa como agonista selectivo de 5HT 4 . El principal metabolito activo de la mosaprida, conocido como M1, actúa además como un antagonista de 5HT 3 , que acelera el vaciamiento gástrico en todo el tracto gastrointestinal en humanos, y se utiliza para el tratamiento de gastritis , enfermedad por reflujo gastroesofágico , dispepsia funcional e irritabilidad. síndrome del intestino . Se recomienda tomarlo con el estómago vacío (es decir, al menos una hora antes de las comidas o dos horas después de las comidas).

Además de sus propiedades procinéticas , la mosaprida también ejerce efectos antiinflamatorios en el tracto gastrointestinal que pueden contribuir a algunos de sus efectos terapéuticos. La mosaprida también promueve la neurogénesis en el tracto gastrointestinal, lo que puede resultar útil en ciertos trastornos intestinales. La neurogénesis se debe al efecto de la mosaprida sobre el receptor 5-HT 4 donde actúa como agonista.

Sus efectos secundarios comunes incluyen sequedad de boca, dolor abdominal, mareos, dolor de cabeza, insomnio, malestar general , náuseas, diarrea y, a veces, estreñimiento. A diferencia de otros agentes procinéticos, la mosaprida tiene poco efecto sobre los canales de potasio, ningún efecto sobre las células transfectadas con hERG y ningún efecto sobre la función cardiovascular que pudiera detectarse en pruebas en humanos. Debido a la farmacocinética de mosaprida, se necesitarían entre 1000 y 3000 veces la dosis terapéutica para provocar efectos cardiovasculares.

Referencias