Integrina alfa M - Integrin alpha M

ITGAM
Proteína ITGAM PDB 1bho.png
Estructuras disponibles
PDB Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
Alias ITGAM , CD11B, CR3A, MAC-1, MAC1A, MO1A, SLEB6, subunidad de integrina alfa M
ID externos OMIM: 120980 MGI: 96607 HomoloGene: 526 GeneCards: ITGAM
Ubicación de genes (humanos)
Cromosoma 16 (humano)
Chr. Cromosoma 16 (humano)
Cromosoma 16 (humano)
Ubicación genómica para ITGAM
Ubicación genómica para ITGAM
Banda 16p11.2 comienzo 31,259,967 pb
Fin 31,332,892 pb
Patrón de expresión de ARN
PBB GE ITGAM 205786 s en fs.png
Más datos de expresión de referencia
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (ARNm)

NM_000632
NM_001145808

NM_001082960
NM_008401

RefSeq (proteína)

NP_000623
NP_001139280

n / A

Ubicación (UCSC) Crónicas 16: 31,26 - 31,33 Mb Crónicas 7: 128,06 - 128,12 Mb
Búsqueda en PubMed
Wikidata
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La integrina alfa M (ITGAM) es una subunidad proteica que forma la molécula heterodimérica de integrina alfa-M beta-2 (α M β 2 ), también conocida como antígeno de macrófago-1 (Mac-1) o receptor del complemento 3 (CR3). ITGAM también se conoce como CR3A y grupo de molécula de diferenciación 11B (CD11B). La segunda cadena de α M β 2 es la subunidad común de la integrina β 2 conocida como CD18 , y por tanto la integrina α M β 2 pertenece a la subfamilia β 2 (o leucocitos) de las integrinas.

α M β 2 se expresa en la superficie de muchos leucocitos involucrados en el sistema inmunológico innato , incluidos monocitos , granulocitos , macrófagos y células asesinas naturales . Interviene en la inflamación regulando la adhesión y migración de leucocitos y se ha implicado en varios procesos inmunes como la fagocitosis , la citotoxicidad mediada por células, la quimiotaxis y la activación celular. Está involucrado en el sistema del complemento debido a su capacidad para unirse al componente del complemento inactivado 3b (iC3b). La subunidad ITGAM (alfa) de la integrina α M β 2 está directamente involucrada en causar la adhesión y propagación de las células, pero no puede mediar la migración celular sin la presencia de la subunidad β2 (CD18).

En los estudios de asociación del genoma, los polimorfismos de un solo nucleótido en ITGAM tuvieron la asociación más fuerte con el lupus eritematoso sistémico , con una razón de probabilidades de 1,65 para el alelo T de rs9888739 y el lupus.

En histopatología , la inmunohistoquímica con anticuerpos contra CD11B se usa con frecuencia para identificar macrófagos y microglia .

Ver también

Referencias

Otras lecturas

enlaces externos