Homoserina - Homoserine

l- homoserina
Nombres
	Nombre IUPAC Ácido ( S ) -2-amino-4-hidroxibutanoico
Identificadores
Número CAS
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA	100.010.538
Número CE
PubChem CID
UNII
Tablero CompTox ( EPA )
	InChI InChI = 1S / C4H9NO3 / c5-3 (1-2-6) 4 (7) 8 / h3,6H, 1-2,5H2, (H, 7,8) Clave: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C4H9NO3 / c5-3 (1-2-6) 4 (7) 8 / h3,6H, 1-2,5H2, (H, 7,8) Clave: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYAZ ;
	Sonrisas O = C (O) C (N) CCO;
Propiedades
Fórmula química	C 4 H 9 NO 3
Masa molar	119,12 g / mol
Punto de fusion	203 ° C (se descompone)
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	verificar ( ¿qué es ?)
	Referencias de Infobox

La homoerina (también llamada isotreonina) es un α- aminoácido con la fórmula química HO ₂ CCH (NH ₂ ) CH ₂ CH ₂ OH. La l- homoserina no es uno de los aminoácidos comunes codificados por el ADN. Se diferencia del aminoácido proteinogénico serina por la inserción de una unidad adicional -CH ₂ - en la columna vertebral. La homoserina, o su forma de lactona , es el producto de la escisión de un péptido por bromuro de cianógeno por degradación de la metionina .

La homoserina es un intermediario en la biosíntesis de tres aminoácidos esenciales : metionina , treonina (un isómero de la homoserina) e isoleucina . Se forma por dos reducciones de ácido aspártico a través de la intermediación de semialdehído aspartato.

Referencias

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