Haplogrupo T (mtDNA) - Haplogroup T (mtDNA)
Haplogrupo T | |
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Posible hora de origen | 25,149 ± 4,668 años antes del presente |
Posible lugar de origen | Cerca del este |
Antepasado | JT |
Descendientes | T1 y T2 |
Definición de mutaciones | G709A, G1888A, A4917G, G8697A, T10463C, G13368A, G14905A, A15607G, G15928A, C16294T |
El haplogrupo T es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano (ADNmt). Se cree que se originó hace unos 25.100 años en el Cercano Oriente .
Orígenes
El clado T mitocondrial deriva del haplogrupo JT , que también dio lugar al haplogrupo J del mtDNA . Se cree que el clado T materno emanó del Cercano Oriente ( Bermisheva 2002 ) .
Distribución
El haplogrupo basal T * se encuentra entre los argelinos de Orán (1,67%) y Reguibate Saharaui (0,93%). También se distribuye entre los Soqotri (1,2%).
El haplogrupo T está presente en frecuencias bajas a lo largo de Asia occidental y central y Europa, con diversos grados de prevalencia y ciertamente podría haber estado presente en otros grupos de las áreas circundantes. T se encuentra en aproximadamente el 10% de los europeos nativos. También es común entre los iraníes de hoy en día . Basado en una muestra de más de 400 iraníes de hoy en día ( Kivisild y Metspalu 2003 ) , el haplogrupo T representa aproximadamente el 8,3% de la población (aproximadamente 1 de cada 12 individuos), y el subtipo T1 más específico constituye aproximadamente la mitad de ellos. Además, el subtipo específico T1 tiende a encontrarse más al este y es común en las poblaciones turcas modernas y de Asia Central ( Lalueza-Fox 2004 ), que habitan gran parte del mismo territorio que los antiguos saka , sármatas , andronovo y otros supuestos pueblos iraníes. del segundo y primer milenio antes de Cristo. Lalueza-Fox y col. (2004) también encontraron varias secuencias T y T1 en entierros antiguos, incluido Kurgans , en la estepa kazaja entre los siglos XIV y X a.C., así como más tarde en el primer milenio a.C. Estos coinciden con la última parte del período Andronovo y el período Saka en la región.
La distribución geográfica dentro del subclade T2 varía enormemente con la proporción del subhaplogrupo T2e a T2b que, según se informa, varía 40 veces en las poblaciones examinadas, desde un nivel bajo en Gran Bretaña e Irlanda hasta un nivel alto en Arabia Saudita ( Bedford 2012 ). Dentro del subhaplogrupo T2e, se identifica un motivo muy raro entre los judíos sefardíes de Turquía y Bulgaria y los presuntos conversos del Nuevo Mundo ( Bedford 2012 ).
Encontrado en la población de Svan del Cáucaso (Georgia) T * 10,4% y T1 4,2%. T1a1a1 es particularmente común en países con altos niveles de Y-haplogrupo R1a, como Europa central y nororiental. El clado también se encuentra en todas partes de Asia Central y en las profundidades del norte de Asia, tan al este como Mongolia.
T2c y T2d parecen tener un origen en el Cercano Oriente en la época del Último Máximo Glacial (LGM) y dispersiones más recientes en Europa. La mayor parte de T2c comprende el haplogrupo T2c1. Aparte de un pico en Chipre, T2c1 es más común en la región del Golfo Pérsico , pero también se encuentra en el Levante y en la Europa mediterránea, con una distribución más lejana a niveles muy bajos.
T2 también se encuentra entre los Soqotri (7,7%).
Arqueología
Wilde y col. (2014) probaron muestras de ADNmt de la cultura Yamna , la supuesta patria de los hablantes protoindoeuropeos . Encontraron T2a1b en la región del Volga Medio y Bulgaria , y T1a tanto en el centro de Ucrania como en el Volga Medio. La frecuencia de T1a y T2 en las muestras de Yamna fue cada una del 14,5%, un porcentaje más alto que en cualquier país hoy en día y solo se encontró en frecuencias igualmente altas entre las Udmurts de la región Volga-Ural.
También se ha encontrado el haplogrupo T entre los ejemplares iberomaurusianos que datan del epipaleolítico en el yacimiento prehistórico de Afalou en Argelia . Un individuo antiguo portaba el subclade T2b (1/9; 11%). Además, el haplogrupo T se ha observado entre los antiguos egipcios momias excavadas en la Abusir el-Meleq sitio arqueológico en el Egipto Medio, que datan del Pre- ptolemaica / finales del Imperio Nuevo (T1, T2), ptolemaica (T1, T2), y Romano (T indiferenciado, T1) períodos. También se ha observado que los fósiles excavados en el yacimiento neolítico tardío de Kelif el Boroud en Marruecos , que datan de alrededor del 3.000 a. C., llevan el subclade T2. Además, el haplogrupo T se ha observado en antiguos fósiles guanches excavados en Gran Canaria y Tenerife en las Islas Canarias , que han sido datados por radiocarbono entre los siglos VII y XI d.C. Los individuos portadores de clado fueron inhumados en el sitio de Tenerife, encontrándose un espécimen perteneciente al subclade T2c1d2 (1/7; 14%).
África
En África, el haplogrupo T se encuentra principalmente entre las poblaciones de habla afroasiática , incluido el clado T * basal. Algunos clados T no basales también se encuentran comúnmente entre los Serer que hablan Níger-Congo debido a la difusión desde el Magreb , probablemente con la expansión del Islam.
Población | Localización | Familia de idiomas | norte | Frecuencia | Fuente |
---|---|---|---|---|---|
Amhara | Etiopía | Afroasiático> Semítico | 5/120 | 4,17% | Kivisild 2004 |
Beja | Sudán | Afroasiático> Cusítico | 1/48 | 2,1% | Hassan 2009 |
Beta Israel | Etiopía | Afroasiático> Cusítico | 0/29 | 0,00% | Behar 2008a |
copto | Egipto | Afroasiático> Egipcio | 5/29 | 17,2% | Hassan 2009 |
Dawro K. | Etiopía | Afroasiático> Omótico | 2/137 | 1,46% | Castrì 2008 y Boattini 2013 |
Egipcios (El-Hayez) | Egipto | Afroasiático> Semítico | 10/35 | 28,6% | Kujanova 2009 |
Etiopía | Etiopía | Indeterminado | 2/77 | 2,60% | Soares 2011 |
Judío etíope | Etiopía | Afroasiático> Cusítico | 0/41 | 0,00% | No 2011 |
Gurage | Etiopía | Afroasiático> Semítico | 0/21 | 0,00% | Kivisild 2004 |
Hamer | Etiopía | Afroasiático> Omótico | 0/11 | 0,00% | Castrì 2008 y Boattini 2013 |
Ongota | Etiopía | Afroasiático> Cusítico | 0/19 | 0,00% | Castrì 2008 y Boattini 2013 |
Oromo | Etiopía | Afroasiático> Cusítico | 0/33 | 0,00% | Kivisild 2004 |
Tigrai | Etiopía | Afroasiático> Semítico | 3/44 | 6,82% | Kivisild 2004 |
Daasanach | Kenia | Afroasiático> Cusítico | 0/49 | 0,00% | Poloni 2009 |
Elmolo | Kenia | Afroasiático> Cusítico | 0/52 | 0,00% | Castrì 2008 y Boattini 2013 |
Luo | Kenia | Nilo-Sahariana | 0/49 | 0,00% | Castrì 2008 y Boattini 2013 |
Masai | Kenia | Nilo-Sahariana | 0/81 | 0,00% | Castrì 2008 y Boattini 2013 |
Nairobi | Kenia | Níger-Congo | 0/100 | 0,00% | Brandstatter 2004 |
Nyangatom | Kenia | Nilo-Sahariana | 0/112 | 0,00% | Poloni 2009 |
Rendille | Kenia | Afroasiático> Cusítico | 0/17 | 0,00% | Castrì 2008 y Boattini 2013 |
Samburu | Kenia | Nilo-Sahariana | 0/35 | 0,00% | Castrì 2008 y Boattini 2013 |
Turkana | Kenia | Nilo-Sahariana | 0/51 | 0,00% | Castrì 2008 y Boattini 2013 |
Hutu | Ruanda | Níger-Congo | 0/42 | 0,00% | Castrì 2009 |
Dinka | Sudán | Nilo-Sahariana | 0/46 | 0,00% | Krings 1999 |
Sudán | Sudán | Indeterminado | 3/102 | 2,94% | Soares 2011 |
Burunge | Tanzania | Afroasiático> Cusítico | 0/38 | 0,00% | Tishkoff 2007 |
Datoga | Tanzania | Nilo-Sahariana | 1/57 | 1,75% | Tishkoff 2007 y Knight 2003 |
Iraqw | Tanzania | Afroasiático> Cusítico | 0/12 | 0,00% | Caballero 2003 |
Sukuma | Tanzania | Níger-Congo | 0/32 | 0,00% | Tishkoff 2007 y Knight 2003 |
Turu | Tanzania | Níger-Congo | 0/29 | 0,00% | Tishkoff 2007 |
yemenita | Yemen | Afroasiático> Semítico | 1/114 | 0,88% | Kivisild 2004 |
Asia
Europa
Subclades
Árbol
Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo I se basa en el artículo ( van Oven 2008 ) y en investigaciones posteriores publicadas ( Behar 2012b ). Por brevedad, solo se muestran los primeros tres niveles de subclades (ramas).
- T
- T1
- T1a
- T1a1
- T1b
- T1a
- T2
- T2a
- T2a1
- T2b
- T2b1
- T2b2
- T2b3
- T2b4
- T2b5
- T2b6
- T2c
- T2c1
- T2d
- T2e
- T2e2
- T2f
- T2f1
- T2g
- T2a
- T1
Problemas de salud
Un estudio ha demostrado que el haplogrupo T se asocia con un mayor riesgo de enfermedad de las arterias coronarias ( Sanger 2007 ) . Sin embargo, algunos estudios también han demostrado que las personas del haplogrupo T son menos propensas a la diabetes ( Chinnery 2007 y González 2012 ).
Algunos estudios médicos han demostrado que tentativos haplogrupo T puede ofrecer cierta resistencia tanto a la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer .
Un estudio ha encontrado que entre la población española, la miocardiopatía hipertrófica (MCH), también conocida como miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MCHO), es más probable que ocurra en aquellos con ascendencia T2 que en otros haplogrupos maternos. Se desconoce si esto es específico de esta subclaude del haplogrupo T o si es un factor de riesgo compartido por todos los del haplogrupo T. Con una diferencia estadísticamente significativa encontrada en una muestra tan pequeña, puede ser aconsejable para aquellos del haplogrupo T conocido. ascendencia para ser consciente de esto y pedirle a su médico que verifique si hay evidencia de esta afección cuando se realice un examen de rutina a una edad temprana. Por lo general, no presenta síntomas y aumenta el riesgo de muerte cardíaca súbita, que a menudo les ocurre a personas tan tempranas de la vida como adolescentes y puede afectar a quienes están activos y no tienen otros factores de riesgo.
Ciertos estudios médicos habían demostrado que el haplogrupo T mitocondrial se asociaba con una motilidad de los espermatozoides reducida en los hombres, aunque estos resultados han sido cuestionados ( Mishmar 2002 ) . Según el Departamento de Bioquímica y Biológica Molecular y Celular de la Universidad de Zaragoza, el haplogrupo T puede predisponer a la astenozoospermia ( Ruiz-Pesini 2000 ) . Sin embargo, estos hallazgos se han cuestionado debido al pequeño tamaño de la muestra en el estudio ( Mishmar 2002 ) .
Miembros famosos
Durante el documental de BBC One Meet the Izzards , el actor y comediante Eddie Izzard se entera de que su ADN mitocondrial es del haplogrupo T, específicamente el subclade T2f1a1.
Nicolás II de Rusia
Se ha demostrado que el último zar ruso , Nicolás II , pertenece al haplogrupo T, específicamente al subclade T2 ( Ivanov 1996 ) . Suponiendo que todos los pedigríes relevantes sean correctos, esto incluye a todos los descendientes de línea femenina de su antepasado de línea femenina Bárbara de Celje (1390-1451), esposa de Segismundo, emperador del Sacro Imperio Romano Germánico . Esto incluye un gran número de nobles europeos, entre ellos Jorge I de Gran Bretaña y Federico Guillermo I de Prusia (a través de la Electora Sofía de Hannover ), Carlos I de Inglaterra , Jorge III del Reino Unido , Jorge V del Reino Unido , Carlos X Gustav de Suecia , Gustavus Adolphus de Suecia , Mauricio de Nassau, Príncipe de Orange , Olav V de Noruega y Jorge I de Grecia .
Ver también
Genética
Árbol de ADNmt de la columna vertebral
Árbol filogenético de haplogrupos de ADN mitocondrial humano (ADNmt) |
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Eva mitocondrial ( L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
METRO | norte | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | mi | GRAMO | Q | O | A | S | R | I | W | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | pre-JT | PAG | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T |
Referencias
Notas al pie
Citas
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enlaces externos
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General
- Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan
- De Mannis van Oven Phylotree
- Base de datos de ADN mitocondrial de participación pública del Proyecto Genográfico
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Haplogrupo T
- Lista de discusión en RootsWeb
- Propagación del haplogrupo T , de National Geographic
- Genealogía genética: una perspectiva personal sobre Tara, Karelians y Kent, Inglaterra
- Análisis de una secuencia de haplogrupo T (T5 / T2)
- Redes filogenéticas para el haplogrupo T del mtDNA humano
- Haplogrupo T de ADNmt - Proyecto de investigación de secuencia genómica completa
- Redes filogenéticas para el haplogrupo T del mtDNA humano