Glucosilo - Glycosyl
Un grupo glicosilo es un radical libre univalente o una estructura sustituyente obtenida eliminando el grupo hidroxilo hemiacetal de la forma cíclica de un monosacárido y, por extensión, de un oligosacárido inferior . El glicosilo también reacciona con ácidos inorgánicos , como el ácido fosfórico , formando un éster como la glucosa 1-fosfato .
Ejemplos de
En la celulosa , los grupos glicosilo unen unidades 1,4-beta-D-glucosilo para formar cadenas de (1,4-beta-D-glucosilo) n . Otros ejemplos incluyen ribitilo en 6,7-dimetil-8-ribitilumazina y glicosilaminas .
Grupos sustituyentes alternativos
En lugar del grupo hidroxilo hemiacetal, se puede eliminar un átomo de hidrógeno para formar un sustituyente, por ejemplo, el hidrógeno del hidroxilo C3 de una molécula de glucosa . Luego, el sustituyente se llama D-glucopiranos-3- O- ilo, como aparece en el nombre del fármaco Mifamurtida .
La detección reciente de Au 3+ en organismos vivos fue posible mediante el uso de C-glicosil pireno, donde su permeabilidad a través de la membrana celular y las propiedades de fluorescencia se utilizaron para detectar Au 3+ .
Ver también
Referencias
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