Ciproxifan - Ciproxifan
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| Datos clinicos | |
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| Código ATC | |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| CHEMBL | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 16 H 18 N 2 O 2 |
| Masa molar | 270,33 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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  (¿qué es esto?) (verificar)
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Ciproxifan es un agonista / antagonista inverso de histamina H 3 extremadamente potente .
El receptor de histamina H 3 es un autorreceptor inhibidor ubicado en las terminales nerviosas histaminérgicas y se cree que participa en la modulación de la liberación de histamina en el cerebro. La histamina tiene un efecto excitador en el cerebro a través de los receptores H 1 en la corteza cerebral , por lo que fármacos como el ciproxifán, que bloquean el receptor H 3 y, en consecuencia, permiten que se libere más histamina, tienen un efecto que promueve el estado de alerta.
Ciproxifan produce vigilia y atención en estudios con animales, y produce efectos de mejora cognitiva sin efectos estimulantes prominentes a niveles relativamente bajos de ocupación de receptores y vigilia pronunciada a dosis más altas. Por tanto, se ha propuesto como un tratamiento potencial para los trastornos del sueño como la narcolepsia y para mejorar la vigilancia en la vejez, particularmente en el tratamiento de enfermedades como la enfermedad de Alzheimer . También potenció los efectos de los fármacos antipsicóticos y se ha sugerido como tratamiento adyuvante para la esquizofrenia.
Referencias
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