Butenafina - Butenafine
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Mentax, Lotrimin Ultra |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
Categoría de embarazo |
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Vías de administración |
Tópico ( crema ) |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Datos farmacocinéticos | |
Metabolismo | Hepático |
Vida media de eliminación | 35–100 horas |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 23 H 27 N |
Masa molar | 317,47 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
La butenafina , que se vende bajo las marcas Lotrimin Ultra , Mentax y Butop ( India ), es un antifúngico de bencilamina sintético . Está relacionado estructuralmente con los antifúngicos sintéticos de alilamina como la terbinafina .
Usos médicos
Butenafine está indicado para el tratamiento tópico de la tinea (pitiriasis) versicolor debido a Malassezia furfur , así como el pie de atleta ( Tinea pedis ), tiña ( Tinea corporis ) y la tiña inguinal ( Tinea cruris ), debido a Epidermophyton floccosum , Trichophyton mentagrophytes , Trichophyton rubrum y Trichophyton tonsurans .
También muestra una actividad superior contra Candida albicans que la terbinafina y la naftifina . La butenafina presenta concentraciones inhibitorias mínimas bajas contra Cryptococcus y Aspergillus .
Existe cierta evidencia de que es eficaz contra las infecciones por dermatofitos de las uñas de los pies, pero debe aplicarse diariamente durante períodos prolongados (al menos un año).
Uso típico
Para crema al 1%:
- para adultos y niños mayores de 12 años:
- lavar la piel afectada con agua y jabón y secar completamente antes de aplicar
- aplicar una vez al día sobre la piel afectada durante 2 semanas o según las indicaciones de un médico
- lavarse las manos después de cada uso
- niños menores de 12 años: consulte a un médico
Formas disponibles
La butenafina generalmente está disponible como una crema tópica al 1%.
Farmacología
Al igual que los antifúngicos de alilamina, la butenafina actúa inhibiendo la síntesis de ergosterol al inhibir la escualeno epoxidasa , una enzima responsable de la creación de esteroles necesarios en las membranas celulares de los hongos. Al carecer de ergosterol, las membranas celulares aumentan en permeabilidad, permitiendo que su contenido se filtre. Además, la inhibición de la escualeno epoxidasa conduce a una acumulación tóxica de escualeno. Esta doble acción de la butenafina (aumento de la permeabilidad de la membrana y acumulación tóxica de escualeno) hace que la butenafina sea un fungicida en lugar de meramente fungistático.
Además de ser un antifúngico, la butenafina es un antiinflamatorio. Debido a que las infecciones fúngicas de la piel a menudo van acompañadas de una inflamación significativa, esta es una propiedad deseable. El hecho de que la butenafina tenga propiedades antiinflamatorias intrínsecas también es deseable, ya que no es necesario agregar esteroides corticales (que disminuyen la capacidad de combatir infecciones) para reducir la inflamación.
Química
El clorhidrato de butenafina es un polvo cristalino blanco inodoro que es libremente soluble en metanol , etanol y cloroformo , y ligeramente soluble en agua.