3-hidroxibenzaldehído - 3-Hydroxybenzaldehyde
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC preferido
3-hidroxibenzaldehído |
|
Otros nombres
m -hidroxibenzaldehído; m- formilfenol; 3-formilfenol
|
|
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.002.630 |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Propiedades | |
C 7 H 6 O 2 | |
Masa molar | 122,123 g · mol −1 |
Apariencia | cristales de color bronceado claro |
Punto de fusion | 100 a 103 ° C (212 a 217 ° F; 373 a 376 K) |
Punto de ebullición | 191 ° C (376 ° F; 464 K) (50 mmHg) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El 3-hidroxibenzaldehído es uno de los tres isómeros del hidroxibenzaldehído .
Función
El 3-hidroxibenzaldehído exhibe efectos vasculoprotectores al reducir la proliferación de las células del músculo liso vascular y la inflamación de las células endoteliales.
Química
Se ha preparado a partir de 3-nitrobenzaldehído en una secuencia de reducción del grupo nitro , diazotación de la amina e hidrólisis .
Metabolismo
La 3-hidroxibencil-alcohol deshidrogenasa es una enzima que utiliza alcohol 3-hidroxibencílico y NADP + para producir 3-hidroxibenzaldehído, NADPH y H + .
Usos
El 3-hidroxibenzaldehído se utiliza en la síntesis de monastrol .
Ver también
- Salicilaldehído (2-hidroxibenzaldehído)
- 4-hidroxibenzaldehído