3-hidroxibenzaldehído - 3-Hydroxybenzaldehyde

3-hidroxibenzaldehído
3-hidroxibenzaldehído.svg
Nombres
Nombre IUPAC preferido
3-hidroxibenzaldehído
Otros nombres
m -hidroxibenzaldehído; m- formilfenol; 3-formilfenol
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.002.630 Edita esto en Wikidata
KEGG
UNII
  • EnChI = 1S / C7H6O2 / c8-5-6-2-1-3-7 (9) 4-6 / h1-5,9H chequeY
    Clave: IAVREABSGIHHMO-UHFFFAOYSA-N chequeY
  • EnChI = 1 / C7H6O2 / c8-5-6-2-1-3-7 (9) 4-6 / h1-5,9H
    Clave: IAVREABSGIHHMO-UHFFFAOYAC
  • O = Cc1cc (O) ccc1
Propiedades
C 7 H 6 O 2
Masa molar 122,123  g · mol −1
Apariencia cristales de color bronceado claro
Punto de fusion 100 a 103 ° C (212 a 217 ° F; 373 a 376 K)
Punto de ebullición 191 ° C (376 ° F; 464 K) (50 mmHg)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?) chequeY☒norte
Referencias de Infobox

El 3-hidroxibenzaldehído es uno de los tres isómeros del hidroxibenzaldehído .

Función

El 3-hidroxibenzaldehído exhibe efectos vasculoprotectores al reducir la proliferación de las células del músculo liso vascular y la inflamación de las células endoteliales.

Química

Se ha preparado a partir de 3-nitrobenzaldehído en una secuencia de reducción del grupo nitro , diazotación de la amina e hidrólisis .

Metabolismo

La 3-hidroxibencil-alcohol deshidrogenasa es una enzima que utiliza alcohol 3-hidroxibencílico y NADP + para producir 3-hidroxibenzaldehído, NADPH y H + .

Usos

El 3-hidroxibenzaldehído se utiliza en la síntesis de monastrol .

Ver también

Referencias