Péptido intestinal vasoactivo - Vasoactive intestinal peptide

VIP
Estructuras disponibles
PDB Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
Alias VIP , péptido intestinal vasoactivo, PHM27
Identificaciones externas OMIM : 192320 MGI : 98933 HomoloGene : 2539 GeneCards : VIP
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (ARNm)

NM_003381
NM_194435

NM_011702
NM_001313969

RefSeq (proteína)

NP_003372
NP_919416

NP_001300898
NP_035832

Ubicación (UCSC) 6 de Cr: 152,75 - 152,76 Mb Crónicas 10: 5,64 - 5,65 Mb
Búsqueda en PubMed
Wikidata
Ver / editar humano Ver / Editar mouse

El péptido intestinal vasoactivo , también conocido como polipéptido intestinal vasoactivo o VIP , es una hormona peptídica que es vasoactiva en el intestino. VIP es un péptido de 28 amino ácidos residuos que pertenece a una de glucagón / secretina superfamilia , el ligando de clase II receptores acoplados a proteína G . El VIP se produce en muchos tejidos de vertebrados, incluidos el intestino , el páncreas y los núcleos supraquiasmáticos del hipotálamo en el cerebro . VIP estimula la contractilidad en el corazón, causa vasodilatación , aumenta la glucogenólisis , disminuye la presión arterial y relaja el músculo liso de la tráquea , el estómago y la vesícula biliar . En los seres humanos, el péptido intestinal vasoactivo está codificado por el gen VIP .

VIP tiene una vida media (t ½ ) en la sangre de aproximadamente dos minutos.

Función

En el cuerpo

VIP tiene un efecto en varios tejidos:

En el sistema digestivo , el VIP parece inducir la relajación del músculo liso ( esfínter esofágico inferior , estómago, vesícula biliar), estimula la secreción de agua en el jugo pancreático y la bilis , y causa inhibición de la secreción y absorción de ácido gástrico desde la luz intestinal. Su función en el intestino es estimular en gran medida la secreción de agua y electrolitos , así como la relajación del músculo liso entérico, dilatando los vasos sanguíneos periféricos, estimulando la secreción de bicarbonato pancreático e inhibiendo la secreción de ácido gástrico estimulada por gastrina . Estos efectos trabajan juntos para aumentar la motilidad. También tiene la función de estimular la secreción de pepsinógeno por las células principales . El VIP parece ser un neuropéptido importante durante las enfermedades inflamatorias del intestino, ya que la comunicación entre los mastocitos y el VIP en la colitis, como en la enfermedad de Crohn, está regulada al alza.

También se encuentra en el corazón y tiene efectos importantes sobre el sistema cardiovascular . Provoca vasodilatación coronaria además de tener un efecto inotrópico y cronotrópico positivo. Se están realizando investigaciones para ver si puede tener un papel beneficioso en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca . VIP provoca la lubricación vaginal en mujeres normales, duplicando el volumen total de lubricación producido.

En el cerebro

También se encuentra en el cerebro y en algunos nervios autónomos:

Una región incluye un área específica de los núcleos supraquiasmáticos (SCN), la ubicación del " marcapasos circadiano maestro ". Consulte SCN y ritmo circadiano a continuación. El VIP en la pituitaria ayuda a regular la secreción de prolactina ; estimula la liberación de prolactina en el pavo doméstico. Además, la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GH-RH) es un miembro de la familia VIP y estimula la secreción de la hormona del crecimiento en la glándula pituitaria anterior.

Mecanismos

VIP inerva tanto en VPAC1 como en VPAC2 . Cuando VIP se une a los receptores VPAC2, se desencadena una cascada de señalización mediada por G-alfa. En varios sistemas, la unión de VIP activa la actividad de la adenil ciclasa que conduce a aumentos de cAMP y PKA . Luego, la PKA activa otras vías de señalización intracelular como la fosforilación de CREB y otros factores transcripcionales. El promotor mPer1 tiene dominios CRE y, por lo tanto, proporciona el mecanismo para que VIP regule el reloj molecular en sí. Luego activará vías de expresión génica como Per1 y Per2 en ritmo circadiano.

Además, los niveles de GABA están conectados a VIP en el sentido de que se publican conjuntamente. Se cree que las conexiones GABAérgicas dispersas disminuyen el disparo sincronizado. Si bien GABA controla la amplitud de los ritmos neuronales SCN, no es fundamental para mantener la sincronía. Sin embargo, si la liberación de GABA es dinámica, puede enmascarar o amplificar los efectos de sincronización de VIP de forma inapropiada.

Es probable que el tiempo circadiano afecte las sinapsis más que la organización de los circuitos VIP.

SCN y ritmo circadiano

El núcleo supraquiasmático se muestra en verde.

El SCN coordina el cronometraje diario en el cuerpo y VIP juega un papel clave en la comunicación entre las células cerebrales individuales dentro de esta región. A nivel celular, el SCN expresa diferente actividad eléctrica en el tiempo circadiano. Se observa mayor actividad durante el día, mientras que durante la noche hay menor actividad. Se cree que este ritmo es una característica importante de SCN para sincronizarse entre sí y controlar la ritmicidad en otras regiones.

VIP actúa como un importante agente de sincronización entre las neuronas SCN y desempeña un papel en la sincronización del SCN con señales de luz. La alta concentración de neuronas que contienen VIP y receptor de VIP se encuentra principalmente en la cara ventrolateral del SCN, que también se encuentra por encima del quiasma óptico . Las neuronas en esta área reciben información retiniana del tracto retinohipotalámico y luego transmiten la información ambiental al SCN. Además, VIP también participa en la sincronización de la función SCN con el ciclo ambiental de luz-oscuridad. Combinados, estos roles en el SCN hacen del VIP un componente crucial de la maquinaria de cronometraje circadiano de los mamíferos .

Después de encontrar evidencia de VIP en el SCN, los investigadores comenzaron a contemplar su papel dentro del SCN y cómo podría afectar el ritmo circadiano. El VIP también juega un papel fundamental en la modulación de oscilaciones. Investigaciones farmacológicas anteriores han establecido que el VIP es necesario para la sincronización normal inducida por la luz de los sistemas circadianos. La aplicación de VIP también cambia de fase el ritmo circadiano de la liberación de vasopresina y la actividad neuronal. La capacidad de la población para permanecer sincronizada, así como la capacidad de las células individuales para generar oscilaciones, se componen de ratones con deficiencia de receptores VIP o VIP. Si bien no se ha estudiado mucho, existe evidencia de que los niveles de VIP y su receptor pueden variar según cada oscilación circadiana.

La hipótesis principal de la función VIP apunta a que las neuronas utilizan VIP para comunicarse con objetivos postsinápticos específicos para regular el ritmo circadiano . La despolarización de las neuronas que expresan VIP por la luz parece provocar la liberación de VIP y co-transmisores (incluido GABA ) que, a su vez, pueden alterar las propiedades del siguiente conjunto de neuronas con la activación de VPAC2 . Otra hipótesis apoya que VIP envíe una señal paracrina desde la distancia en lugar de la neurona postsináptica adyacente.

Vía de señalización

En SCN, hay una cantidad abundante de VPAC2 . La presencia de VPAC2 en el lado ventrolateral sugiere que las señales de VIP en realidad pueden devolver la señal para regular las células secretoras de VIP. SCN tiene múltiples vías neuronales para controlar y modular la actividad endocrina.

Tanto el VIP como la vasopresina son importantes para que las neuronas transmitan información a diferentes objetivos y afecten la función neuroendocrina. Transmiten información a través de núcleos de retransmisión como SPZ (zona subparaventricular), DMH ( núcleo hipotalámico dorsomedial ), MPOA ( área preóptica medial ) y PVN ( núcleo paraventricular del hipotálamo ).

Comportamiento social

Aquí se muestran el hipotálamo ventromedial (VM), el quiasma óptico (OC), la hipófisis anterior (AP) y la hipófisis posterior (PP).

Las neuronas VIP ubicadas en el hipotálamo, específicamente el hipotálamo anterior dorsal y el hipotálamo ventromedial, tienen un efecto sobre los comportamientos sociales en muchas especies de vertebrados. Los estudios sugieren que las cascadas VIP pueden activarse en el cerebro en respuesta a una situación social que estimula las áreas del cerebro que se sabe que regulan el comportamiento. Este circuito social incluye muchas áreas del hipotálamo junto con la amígdala y el área tegmental ventral . La producción y liberación del neuropéptido VIP se centraliza en las regiones hipotalámicas y extrahipotalámicas del cerebro y desde allí es capaz de modular la liberación de secreción de prolactina. Una vez secretada por la glándula pituitaria, la prolactina puede aumentar muchos comportamientos, como el cuidado y la agresión de los padres. En ciertas especies de aves con un gen VIP knockout, se observó una disminución en la agresión general sobre el territorio de anidación.

Patología

VIP se produce en exceso en VIPoma .

Además de VIPoma, VIP tiene un papel en la osteoartritis (OA). Si bien existe un conflicto sobre si la regulación hacia abajo o hacia arriba de VIP contribuye a la OA, se ha demostrado que VIP previene el daño del cartílago en los animales.

Ver también

Referencias

Otras lecturas

enlaces externos