Stephen DM Brown - Stephen D. M. Brown
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Steve Brown
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 Steve Brown en el día de admisiones de la Royal Society en Londres, julio de 2015
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Stephen David Macleod Brown
3 de mayo de 1955 |
| Educación | Real Academia de Belfast |
| alma mater | Universidad de Cambridge (BA, PhD) |
| Carrera científica | |
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| Instituciones | |
| Tesis | La organización molecular y la evolución de los genomas de roedores (1981) |
| Asesor de doctorado | Gabriel Dover |
| Estudiantes de doctorado | Elizabeth Fisher |
| Sitio web | har |
Steve David Macleod Brown FRS FMedSci es director de la Unidad de Genética de Mamíferos del Consejo de Investigación Médica (MRC) , MRC Harwell en el Campus de Ciencia e Innovación de Harwell , Oxfordshire, un centro de investigación sobre genética de ratones. Además, lidera el grupo de investigación Genética y patobiología de la sordera.
Educación
Brown se educó en la Royal Academy de Belfast y en el St Catharine's College, Cambridge, donde obtuvo una licenciatura en 1977 y un doctorado en 1981 por su investigación sobre la organización molecular y la evolución de los genomas de roedores supervisada por Gabriel Dover .
Carrera e investigación
Brown realiza investigaciones en genética y genómica de ratones . Ha estudiado secuencias repetidas en el ADN de ratones y ha producido mapas moleculares de cromosomas de ratón , que se utilizaron para secuenciar el genoma del ratón. Posteriormente, fue pionero en los esfuerzos para anotar funcionalmente el genoma del ratón e identificar y generar nuevos modelos de enfermedades a través de mutagénesis y fenotipado . En particular, ha identificado proteínas clave involucradas en la audición , contribuyendo a la comprensión de la genética de la sordera . Por ejemplo, la investigación en el laboratorio de Brown ha demostrado que una mutación en el gen Evi1 aumenta la susceptibilidad a la inflamación del oído medio ( otitis media ) en ratones, lo que conduce a la pérdida de audición.
Un enfoque particular ha sido el uso de modelos de ratón para dilucidar la base molecular de la sordera genética. Con Karen Steel , descubrió la miosina VIIA como el gen subyacente al mutante shaker-1 , uno de los primeros genes de la sordera identificados.
Antes de ser nombrado director de Harwell en 1998, Brown fue profesor en el Imperial College de Londres . Es presidente del comité directivo del International Mouse Phenotyping Consortium y editor en jefe adjunto de la revista Mammalian Genome .
Premios y honores
Brown recibió la medalla de la Sociedad de Genética en 2009, fue elegido miembro de la Academia de Ciencias Médicas en 2001 y miembro de la Royal Society (FRS) en 2015 . Su certificado de elección dice:
Stephen Brown se distingue por su investigación en genética y genómica de ratones. Fue pionero en los estudios de secuencias repetidas en el genoma del ratón y en el uso de enfoques novedosos para generar mapas moleculares de cromosomas de ratón , trabajo que sustenta la secuenciación del genoma del ratón. Ha estado a la vanguardia de nuevos enfoques en mutagénesis y fenotipado para la anotación funcional del genoma del ratón y la identificación y caracterización de modelos de enfermedades. Cabe destacar que, en colaboración, ha utilizado el ratón para estudiar la genética de la sordera , identificando proteínas clave implicadas en la transducción auditiva , lo que ha transformado nuestra comprensión en este campo.