Roussel Uclaf - Roussel Uclaf

Roussel-Uclaf SA
Tipo Público ( Société anonyme )
Industria Farmacéutico
Fundado París , Francia (1911 ) Institut de Sérothérapie Hémopoïétique ISH (1920) Usines Chimiques des Laboratoires Français UCLAF (1928) Société Française de la Pénicilline SOFRAPEN (1947) (Roussel-Uclaf, SA incorporada en 1961) ( 1911 )






Fundador Gaston Roussel
Difunto 30 de septiembre de 1997 ( 30 de septiembre de 1997 )
Destino Adquirido
Sucesor Hoechst AG (Hoechst Marion Roussel)
Sede París, Francia (1911-1995)
Romainville , Francia (1995-1997)
Área de servicio
Mundial
Gente clave
Gaston Roussel ( director ejecutivo , 1911-1947)
Jean-Claude Roussel ( director ejecutivo , 1961-1972)
Jacques Machizaud ( director ejecutivo , 1974-1981)
Édouard Sakiz ( director ejecutivo , 1981-1993)
Ernst-Günter Afting ( director ejecutivo , 1994-1995)
Jean -Pierre Godard ( director ejecutivo , 1995-1997)
Productos Hemostil ( eritropoyetina , suero de caballo)
Rubiazol ( carboxisulfamidocrisoidina )
Rythmodan ( disopiramida )
Decis ( deltametrina )
Surgam ( ácido tiaprofénico )
Claforan ( cefotaxima sódica )
Mifegyne ( mifepristona , RU-486)
Anandron ( nilutamida )
Ingresos Incrementar US $ 3.010 millones (1996)
Incrementar US $ 340 millones (1996)
Número de empleados
15.673 en todo el mundo (1992)
  8.409 en Francia (1992)
  6.533 en Francia (1996)

Roussel UCLAF SA era un francés compañía farmacéutica y una de varias compañías predecesoras de la actual Sanofi .

Fue la segunda compañía farmacéutica francesa más grande antes de que Hoechst AG de Frankfurt , Alemania la adquiriera en 1997, con operaciones farmacéuticas combinadas en la división Hoechst Marion Roussel (HMR) en los Estados Unidos. Las operaciones agroquímicas de Roussel Uclaf se transfirieron a Hoechst Schering AgrEvo GmbH en 1994.

Posteriormente, HMR se fusionó en 1999 con Rhône-Poulenc para formar Aventis , que luego se fusionó en 2004 con Sanofi-Synthélabo para formar Sanofi-Aventis , que desde entonces pasó a llamarse Sanofi. Hoechst Schering AgrEvo se fusionó en 1999 con la división de agroquímicos de Rhône-Poulenc para formar Aventis CropScience, que fue adquirida por Bayer AG en 2002 y combinada con la división de agroquímicos de Bayer para formar Bayer CropScience.

RU-486

En abril de 1980, como parte de un proyecto de investigación formal en Roussel-Uclaf para el desarrollo de antagonistas del receptor de glucocorticoides , el químico Georges Teutsch sintetizó mifepristona (RU-38486, el compuesto número 38486 sintetizado por Roussel-Uclaf de 1949 a 1980; abreviado a RU -486); que se descubrió que también es un antagonista del receptor de progesterona . En octubre de 1981, el endocrinólogo Étienne-Émile Baulieu , consultor de Roussel-Uclaf, organizó pruebas de su uso para el aborto con medicamentos en once mujeres en Suiza por el ginecólogo Walter Herrmann en el Hospital Cantonal de la Universidad de Ginebra , con resultados exitosos anunciados en abril. 19 de octubre de 1982. El 9 de octubre de 1987, luego de ensayos clínicos en todo el mundo en 20.000 mujeres de mifepristona con un análogo de prostaglandina (inicialmente sulprostona o gemeprost , más tarde misoprostol ) para el aborto con medicamentos, Roussel-Uclaf buscó la aprobación en Francia para su uso para el aborto con medicamentos. con aprobación anunciada el 23 de septiembre de 1988.

Productos de aborto

El 21 de octubre de 1988, en respuesta a las protestas contra el aborto y las preocupaciones del propietario mayoritario (54,5%) Hoechst AG de Alemania, los ejecutivos y la junta directiva de Roussel-Uclaf votaron 16 a 4 para detener la distribución de mifepristona, que anunciaron el 26 de octubre. 1988. Dos días después, el gobierno francés ordenó a Roussel-Uclaf distribuir mifepristona en interés de la salud pública. El ministro de Salud francés, Claude Évin, explicó que: "No podía permitir que el debate sobre el aborto privara a las mujeres de un producto que representa el progreso médico. Desde el momento en que se otorgó la aprobación del gobierno al medicamento, RU-486 se convirtió en propiedad moral de las mujeres, no solo propiedad de una empresa farmacéutica ". Tras el uso por 34.000 mujeres en Francia desde abril de 1988 hasta febrero de 1990 de mifepristona distribuida gratuitamente, Roussel-Uclaf comenzó a vender Mifegyne (mifepristona) a hospitales en Francia en febrero de 1990 a un precio (negociado con el gobierno francés) de 48 dólares por 600 dólares. dosis de mg.

Mifegyne fue posteriormente aprobado en Gran Bretaña el 1 de julio de 1991 y en Suecia en septiembre de 1992, pero hasta su retiro a fines de abril de 1994, el presidente de Hoechst AG, Wolfgang Hilger, un devoto católico , bloqueó cualquier expansión adicional en la disponibilidad. El 16 de mayo de 1994, Roussel-Uclaf anunció que estaba donando sin remuneración todos los derechos para los usos médicos de la mifepristona en los EE. UU. Al Population Council , que posteriormente autorizó la mifepristona a Danco Laboratories , una nueva empresa de un solo producto inmune a los boicots antiaborto. que ganó la aprobación de la FDA como Mifeprex el 28 de septiembre de 2000.

El 8 de abril de 1997, después de comprar el 43,5% restante de las acciones de Roussel-Uclaf a principios de 1997, Hoechst AG ($ 30 mil millones de ingresos anuales) anunció el fin de su fabricación y venta de Mifegyne ($ 3,44 millones de ingresos anuales) y la transferencia de todos derechos para usos médicos de la mifepristona fuera de los EE. UU. a Exelgyn SA, una nueva empresa de un solo producto inmune a los boicots contra el aborto, cuyo director ejecutivo era el ex director ejecutivo de Roussel-Uclaf, Édouard Sakiz. En 1999, Exelgyn obtuvo la aprobación de Mifegyne en 11 países adicionales y en 28 países más durante la década siguiente.

Referencias

Fuentes