Salamandra de lomo rojo - Red-backed salamander
| Salamandra de lomo rojo | |
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| Fase de "retorno" | |
clasificación cientifica 
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| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Clase: | Anfibio |
| Pedido: | Urodela |
| Familia: | Plethodontidae |
| Subfamilia: | Plethodontinae |
| Género: | Plethodon |
| Especies: |
P. cinereus
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| Nombre binomial | |
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Plethodon cinereus ( Verde , 1818)
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| Sinónimos | |
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La salamandra de espalda roja ( Plethodon cinereus ) es una especie de salamandra de bosque pequeña y resistente de la familia Plethodontidae . La especie habita en laderas boscosas del este de América del Norte, al oeste de Missouri, al sur de Carolina del Norte y al norte desde el sur de Quebec y las provincias marítimas de Canadá hasta Minnesota. También es conocida como la salamandra de espalda roja , el este de salamandra roja con respaldo , o la salamandra dorsirrojo norte , para distinguirla de la salamandra dorsirrojo sur ( Plethodon serrato ). Es una de las 56 especies del género Plethodon . Las salamandras de lomo rojo se destacan por su polimorfismo de color y muestran principalmente dos variedades de morfología de color ("lomo rojo" y "lomo de plomo"), que difieren en fisiología y comportamiento anti-depredador.
Descripción y ecología
La salamandra de lomo rojo es una salamandra terrestre pequeña, de 5,7 a 10 cm (2,2 a 3,9 pulgadas) de longitud total (incluida la cola), que por lo general vive en áreas boscosas debajo de rocas, troncos, corteza y otros escombros. Es una de las salamandras más numerosas de su gama. Las salamandras de lomo rojo son en su mayoría insectívoras , pero se alimentan de una amplia variedad de otros pequeños invertebrados, incluidos isópodos , milpiés , ciempiés , pseudoescorpiones , recolectores , arañas y gasterópodos . En una ocasión, se descubrió que un individuo había canibalizado un embrión de P. cinereus . Los depredadores de la salamandra de lomo rojo son muchos y variados, e incluyen pequeños mamíferos , serpientes , aves que se alimentan del suelo y salamandras más grandes .
Como ocurre con todos los anfibios , la salamandra de lomo rojo tiene la piel permeable. También carecen de pulmones, una condición que es un rasgo ancestral de los Plethodontidae . Las salamandras de dorso rojo dependen por completo de la respiración cutánea para el intercambio de gases . La piel permeable es susceptible a la desecación y debe mantenerse húmeda para facilitar la respiración cutánea; como resultado, gran parte de la ecología y el comportamiento de la salamandra dorsirrojo está restringido por variables climáticas y microclimáticas , particularmente la sequedad y la temperatura. Las personas se limitan a microhábitats húmedos (debajo de rocas, escombros leñosos, etc., así como debajo del suelo) durante largos períodos de tiempo para mantener la hidratación cuando las condiciones de la superficie son inhóspitamente secas o calientes, y solo están activas en la superficie para viajar. , se alimentan o se reproducen por períodos cortos. La duración de la actividad de la superficie está directamente limitada por la tasa de pérdida cutánea de agua al medio ambiente, que está influenciada por variables ambientales como la altitud, la cobertura del dosel del bosque y la cantidad de precipitación reciente. Las limitaciones hídricas son, por lo tanto, una limitación importante para el crecimiento y el éxito reproductivo de la salamandra de espalda roja, así como la interconexión genética de las poblaciones de salamandra de espalda roja.
Se encontró que la piel de las salamandras de lomo rojo contiene Lysobacter gummosus , una bacteria epibiótica que produce el químico 2,4-diacetilfloroglucinol e inhibe el crecimiento de ciertos hongos patógenos .
Polimorfismo
La salamandra de lomo rojo exhibe polimorfismo de color y dos variaciones de color son comunes: la variedad de "lomo rojo" o "raya roja" tiene una raya dorsal roja que se estrecha hacia la cola, y la variedad más oscura, conocida como "plomo- fase "respaldada" (o simplemente "plomo"), carece de la mayor parte o de la totalidad de la pigmentación roja. La fase de dorso rojo no siempre es rojo, pero en realidad puede ser de varios otros colores (por ejemplo, dorso amarillo, dorso naranja, dorso blanco o una rara morfo eritrística en la que el cuerpo es completamente rojo). Ambos morfos tienen vientres moteados en blanco y negro. También existen anomalías de color adicionales de esta especie, incluidas anomalías iridísticas, albinas , leucísticas , amelanísticas y melánicas . Estos morfos de color son más raros que los morfos de lomo rojo, lomo de plomo y eritrístico, pero aún se han reportado con consistencia entre las diferentes poblaciones de esta especie.
Las frecuencias de morfología de color de P. cinereus están correlacionadas con las variables climáticas, lo que sugiere que la temperatura del hábitat y, en general, el clima son fuentes potenciales de presión selectiva sobre el polimorfismo de P. cinereus . La forma de lomo rojo se encuentra con mayor frecuencia en regiones más frías en latitudes más al norte y longitudes del este en todo su rango, mientras que lo opuesto es cierto para la forma de lomo de plomo. Además, los morfos con lomo de plomo se retiran de la actividad de la superficie a principios de otoño que los morfos con lomo rojo, presumiblemente para evitar temperaturas de enfriamiento. También se ha encontrado que la tasa metabólica estándar difiere entre los morfos a ciertas temperaturas, con tasas metabólicas significativamente más bajas que se muestran en la forma con respaldo de plomo a 15 ° C; En el mismo estudio, los individuos con respaldo de plomo también fueron más activos en la superficie del suelo a esta temperatura. Estos hallazgos sugieren que la variante de color con respaldo de plomo es menos tolerante a las temperaturas frías que la variante de color con respaldo rojo, y que las dos formas de color difieren fisiológica y conductualmente a ciertas temperaturas.
Una explicación alternativa para la distribución geográfica desigual de las morfologías de color de P. cinereus con dorso rojo y con dorso de plomo implica la plasticidad fenotípica que responde a la temperatura de desarrollo. Aunque los orígenes genéticos de la condición polimórfica de P. cinereus no se comprenden completamente, los estudios iniciales indican que la dominancia de la morfología del color probablemente esté sujeta a epistasis , y que múltiples loci pueden interactuar para determinar la condición de morfología de un individuo. Sin embargo, investigaciones más recientes indican que una respuesta plástica a las condiciones térmicas durante el desarrollo también contribuye a la determinación de la morfología del color; En un estudio, los huevos de P. cinereus incubados a una temperatura más alta incubaron una mayor proporción de morfos con respaldo de plomo que los huevos incubados a una temperatura más baja. Por lo tanto, la determinación de la morfología de color dependiente de la temperatura también puede influir potencialmente en la distribución espacial de las morfologías de color de P. cinereus .
Los dos colores primarios de P. cinereus también difieren en la dieta. Se ha observado que la prevalencia de ciertos taxones de presas y la diversidad y calidad general de los elementos de presa difieren estacionalmente entre los dos morfos en la primavera y el otoño, cuando la actividad superficial es mayor. En un estudio, la dieta otoñal de los morfos de lomo rojo era más diversa y de mayor calidad, y se encontró que estaba dominada por ácaros , colémbolos y hormigas , mientras que las presas más importantes para los morfos de lomo de plomo eran hormigas , ácaros e isópodos. .
Comportamiento
Se encontró que el comportamiento antidepredador de P. cinereus difiere entre las dos fases de color; la fase de lomo de plomo tiene una tendencia a huir de los depredadores , mientras que la fase de lomo rojo a menudo permanece inmóvil y posiblemente exhibe una coloración aposemática . Los niveles de estrés de cada fase de color se estimaron determinando la proporción de células de neutrófilos a linfocitos en la sangre, y los resultados sugieren que los niveles de estrés son más altos en la fase con respaldo de plomo que en la fase con respaldo rojo. Esto puede ser una consecuencia de un mayor riesgo de depredación experimentado en la naturaleza por la fase de respaldo de plomo, y también puede significar que las salamandras de la fase de plomo podrían ser más vulnerables en entornos de cautiverio.
Plethodon cinereus , al igual que muchas especies de plethodon, exhibe un comportamiento de hogar, con hembras a sus nidos, así como hembras y machos que no asisten a un área de distribución. Esto permite el contacto esencial entre una hembra y sus huevos para asegurar su supervivencia, así como que las hembras y los machos que no asisten a explorar más allá del área de distribución cuando están bajo presiones de depredación, o en busca de alimento o refugio, y regresan a su lugar de origen. área de distribución si no se encuentra un microhábitat más favorable.
Reproducción y biomasa
Los machos y las hembras de P. cinereus suelen establecer territorios separados de alimentación y / o apareamiento debajo de rocas y troncos. Sin embargo, se cree que algunas salamandras de lomo rojo participan en la monogamia social y pueden mantener territorios co-defendidos durante sus períodos activos. La cría se produce en junio y julio. Las hembras producen de cuatro a 17 huevos en un año. Los huevos eclosionan en 6 a 8 semanas. No se sabe mucho sobre la dispersión de los recién nacidos, aunque se cree que los recién nacidos y los jóvenes son filopátricos . La especie consume en gran medida invertebrados y otros habitantes de detritos. En algunas áreas con buen hábitat, estas salamandras son tan numerosas que su densidad de población puede superar los 1,000 individuos por acre (2,471 individuos por hectárea). El Parque Estatal Pokagon en Indiana es uno de esos lugares.
Como en muchas especies de Plethodon , las salamandras de lomo rojo hembras tienen la capacidad de almacenar esperma como espermatóforo, y se ha demostrado que lo hacen hasta ocho meses antes del período de oviposición en junio y julio. Los espermatozoides o espermatóforos no se retienen después del período de oviposición.
Referencias
Otras lecturas
- Behler JL , King FW (1979). La guía de campo de la Sociedad Audubon sobre reptiles y anfibios de América del Norte . Nueva York: Alfred A. Knopf. 743 págs., 657 láminas a color. ISBN 0-394-50824-6 . ( Plethodon cinereus , págs. 336–337 + láminas 71, 117).
- Green R (1818). "Descripciones de varias especies de anfibios norteamericanos, acompañadas de observaciones". Revista de la Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia 1 (2): 348-359. ( Salamandra cinerea , nueva especie, págs. 356–357). (en inglés y latín).
- Powell R , Conant R , Collins JT (2016). Peterson Field Guide to Reptiles and Amphibians of Eastern North America, Cuarta edición . Boston y Nueva York: Houghton Mifflin Harcourt. 494 págs., 47 láminas a color, 207 figuras. ISBN 978-0-544-12997-9 . ( Plethodon cinereus , págs. 78–80 + Lámina 5 + Figuras 33, 36, 37).
- Zim HS , Smith HM (1956). Reptiles y anfibios: una guía de especies americanas familiares: una guía de naturaleza dorada . Edición revisada. Nueva York: Simon y Schuster. 160 págs. ( Plethodon cinereus , págs. 147, 157).
enlaces externos
Datos relacionados con Plethodon cinereus en Wikispecies