RAI2 - RAI2

RAI2
Identificadores
Alias	RAI2 , inducido por ácido retinoico 2
Identificaciones externas	OMIM : 300217 MGI : 1344378 HomoloGene : 11034 GeneCards : RAI2
Ubicación de genes ( humanos )
Chr.	Cromosoma X (humano)
Fin	17,861,337 pb
Ubicación de genes ( ratón )
Chr.	Cromosoma X (ratón)
Fin	161,779,496 pb
Patrón de expresión de ARN
	Más datos de expresión de referencia
Ontología de genes
Función molecular	• GO: 0001948 unión a proteínas ; • función molecular;
Componente celular	• componente celular;
Proceso biológico	• desarrollo del embrión que termina en el nacimiento o la eclosión del huevo;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	10742
	24004
	ENSG00000131831
	ENSMUSG00000043518
	Q9Y5P3
	Q9QVY8
	NM_001172732 ; NM_001172739 ; NM_001172743 ; NM_021785
	NM_001103367 ; NM_198409
NP_001166203 ; NP_001166210 ; NP_001166214 ; NP_068557 ; NP_001166210.1;
	NP_001166214.1 ; NP_068557.3
	NP_001096837 ; NP_940801
	Wikidata
Ver / editar humano	Ver / Editar mouse

La proteína 2 inducida por ácido retinoico es una proteína que en humanos está codificada por el gen RAI2 .

El ácido retinoico juega un papel fundamental en el desarrollo, el crecimiento celular y la diferenciación . Aún no se ha determinado la función específica de este gen inducido por ácido retinoico sin intrones; sin embargo, se ha sugerido que desempeña un papel en el desarrollo. La localización de este gen lo designa como candidato para enfermedades como el síndrome de Nance-Horan , la sordera neurosensorial , el retraso mental no específico ligado al cromosoma X , el síndrome oral-facial-digital y el síndrome de Fried .

Referencias

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