Orcein - Orcein

Hilo de lana blanca teñido con "orchella weeds", utilizando métodos tradicionales de tintes vegetales .

Orcein , también archil , orchil , lacmus y CI Natural Red 28 , son nombres para tintes extraídos de varias especies de líquenes , comúnmente conocidos como "malezas de orchella", que se encuentran en varias partes del mundo. Una fuente importante es el liquen archil, Roccella tinctoria . El orcinol se extrae de dichos líquenes. Luego se convierte en orceína por medio del amoníaco y el aire. En los métodos tradicionales de fabricación de tintes, la orina se usaba como fuente de amoníaco. Si la conversión se lleva a cabo en presencia de carbonato de potasio , hidróxido de calcio y sulfato de calcio (en forma de potasio , cal y yeso en los métodos tradicionales de fabricación de tintes), el resultado es tornasol , una molécula más compleja. La fabricación fue descrita por Cocq en 1812 y en el Reino Unido en 1874. Edmund Roberts señaló la orchilla como una de las principales exportaciones de las islas de Cabo Verde , superior al mismo tipo de "musgo" que se encuentra en Italia o las Islas Canarias , que en 1832 fue produciendo un ingreso anual de $ 200,000. El archilo comercial es un polvo (llamado cudbear) o una pasta. Es rojo en pH ácido y azul en pH alcalino.

Historia y usos

Los componentes químicos de la orceína no fueron aclarados hasta la década de 1950 por Hans Musso. Las estructuras se muestran a continuación. Un artículo publicado originalmente en 1961, que incorpora la mayor parte del trabajo de Musso sobre los componentes de la orceína y el tornasol, fue traducido al inglés y publicado en 2003 en un número especial de la revista Biotechnic & Histochemistry (Vol 78, No. 6) dedicado al tinte. La Biblioteca Nacional de Medicina y Emolecules proporciona una fórmula estructural alternativa única para la orceína, posiblemente incorrecta.

Orcein es un tinte marrón rojizo, orchil es un tinte azul púrpura. La orceína también se usa como colorante en microscopía para visualizar cromosomas , fibras elásticas , antígenos de superficie de la hepatitis B y proteínas asociadas al cobre.

Orcein no está aprobado como colorante alimentario (prohibido en Europa desde enero de 1977), con el número E121 antes de 1977 y el E182 después. Su número CAS es 1400-62-0 . Su fórmula química es C 28 H 24 N 2 O 7 . Forma cristales de color marrón oscuro. Es una mezcla de derivados de fenoxazona : hidroxiorceínas, aminoorceínas y aminoorceiniminas.

Tinta

Cudbear es un tinte extraído de líquenes de orchil que produce colores en la gama púrpura . Se puede utilizar para teñir lana y seda , sin el uso de mordiente . El liquen se hierve primero en una solución de carbonato de amonio . Luego, la mezcla se enfría y se agrega amoníaco y la mezcla se mantiene húmeda durante 3-4 semanas. Luego, el liquen se seca y se muele hasta convertirlo en polvo.

Cudbear fue el primer tinte que se inventó en los tiempos modernos, y uno de los pocos tintes que se le atribuye a una persona determinada: el Dr. Cuthbert Gordon de Escocia : la producción comenzó en 1758 y fue patentado en 1758, patente británica 727. John Glassford invirtió en el nuevo proceso con fondos de su negocio de tabaco propiedad de esclavos al establecer una tintorería en Dennistoun en 1777. Los detalles de fabricación se protegieron cuidadosamente, con una pared de diez pies de alto que se construyó alrededor de la instalación de fabricación, y el personal compuesto por montañeses juramentados al secreto. El consumo de líquenes pronto alcanzó las 250 toneladas por año y hubo que organizar la importación de Noruega y Suecia.

En Francia se desarrolló un proceso similar. El liquen se extrae con orina o amoníaco, luego se acidifica el extracto, el tinte disuelto precipita y se lava. Luego se disuelve nuevamente en amoníaco, la solución se calienta al aire hasta que se vuelve violeta, luego se precipita con cloruro de calcio . El sólido púrpura insoluble resultante se conoce como púrpura francés , un tinte de liquen rápido que era mucho más estable que otros tintes de liquen.

Galería

Ver también

Referencias

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