Michael Stuart Brown - Michael Stuart Brown
Michael Brown | |
---|---|
Nació |
Michael Stuart Brown
13 de abril de 1941
Brooklyn, Nueva York , Estados Unidos
|
Nacionalidad | Estados Unidos |
alma mater | |
Conocido por | Regulación del metabolismo del colesterol. |
Esposos) | Alice Lapin ( m. 1964) |
Niños | dos |
Premios | |
Carrera científica | |
Campos | Biología |
Sitio web | perfiles |
Michael Stuart Brown ForMemRS (nacido el 13 de abril de 1941) es un genetista estadounidense y premio Nobel . Fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina con Joseph L. Goldstein en 1985 por describir la regulación del metabolismo del colesterol .
Educación y vida temprana
Brown nació en Brooklyn, Nueva York , hijo de Evelyn, ama de casa, y Harvey Brown, vendedor de textiles. Se graduó de Cheltenham High School (Wyncote, Pensilvania). Brown se graduó de la Universidad de Pensilvania en 1962 y recibió su doctorado en Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania en 1966.
Carrera e investigación
Al mudarse al Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en Dallas, ahora el Centro Médico UT Southwestern , Brown y su colega Joseph L.Goldstein investigaron el metabolismo del colesterol y descubrieron que las células humanas tienen receptores de lipoproteínas de baja densidad (LDL) que extraen el colesterol del torrente sanguíneo. La falta de suficientes receptores de LDL está implicada en la hipercolesterolemia familiar , que predispone en gran medida a las enfermedades relacionadas con el colesterol. Además de explicar la patología subyacente de esta enfermedad, su trabajo descubrió un aspecto fundamental de la biología celular: la endocitosis mediada por receptores .
Sus hallazgos llevaron al desarrollo de las estatinas , los compuestos que reducen el colesterol que hoy en día utilizan 16 millones de estadounidenses y son los medicamentos más recetados en los Estados Unidos. Sus descubrimientos están mejorando más vidas cada año, tanto en los EE. UU. Como en todo el mundo. Las nuevas pautas federales sobre el colesterol triplicarán la cantidad de estadounidenses que toman estatinas para reducir el colesterol, lo que reduce el riesgo de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares en innumerables personas. Después de estos importantes avances, su equipo de investigadores dedicados dilucidó el papel de la modificación de lípidos de las proteínas ( prenilación de proteínas ) en el cáncer . En 1984 fue galardonado con el Premio Louisa Gross Horwitz de la Universidad de Columbia junto con Joseph L. Goldstein (co-receptor del Premio Nobel de Fisiología o Medicina 1985). En 1988, Brown recibió la Medalla Nacional de Ciencias por sus contribuciones a la medicina.
En 1993, sus aprendices Xiaodong Wang y Michael Briggs purificaron las proteínas de unión al elemento regulador de esteroles (SREBP). Desde 1993, los Dres. Brown, Goldstein y sus colegas han descrito la inesperadamente compleja maquinaria mediante la cual las células mantienen los niveles necesarios de grasas y colesterol frente a diversas circunstancias ambientales.
El Dr. Brown ocupa la cátedra distinguida WA (Monty) Moncrief en investigación sobre colesterol y arteriosclerosis; es profesor regental de la Universidad de Texas; ocupa la Cátedra Paul J. Thomas de Medicina. Frecuentemente mencionado como candidato para puestos prominentes a nivel nacional en administración científica, el Dr. Brown, al igual que su colega Joseph L. Goldstein , elige continuar participando en la investigación, liderando un equipo de investigación que generalmente incluye una docena de estudiantes de doctorado y posdoctorado. Él y su colega se encuentran entre los científicos más citados del mundo.
Brown también forma parte del prestigioso Comité de Prix Galien USA que "reconoce las habilidades de investigación técnica, científica y clínica necesarias para desarrollar medicamentos innovadores". La inauguración del Prix Galien en los Estados Unidos, el equivalente al Premio Nobel en este campo, fue en septiembre de 2007, y los ganadores fueron seleccionados por un comité científico y erudito preeminente que incluyó a siete premios Nobel, de los cuales Brown fue uno.
Premios y honores
Brown ha ganado numerosos premios y honores, que incluyen:
- 2016 - Orador principal en el Congreso de futuros líderes médicos
- 2011 - Premio al Científico Distinguido Stadtman, Sociedad Estadounidense de Bioquímica y Biología Molecular
- 2007 - Premio Constructores de Ciencias, Research! America
- 2005 - Premio Woodrow Wilson al servicio público
- 2005 - Premio Herbert Tabor, Sociedad Estadounidense de Bioquímica y Biología Molecular
- 2003 - Premio del Centro Médico de Albany
- 2002 - Medalla Kober, Asociación de Médicos Estadounidenses
- 1999 - Premio de la Fundación Warren Alpert , Escuela de Medicina de Harvard
- 1991 - Elegido miembro extranjero de la Royal Society (ForMemRS)
- 1988 - Medalla Nacional de Ciencias
- 1986 - Premio Golden Plate de la Academia Estadounidense de Logros
- 1985 - Premio Nobel de fisiología y medicina
- 1985 - Premio Albert Lasker de Investigación Médica Básica
- 1985 - Premio William Allan , Sociedad Estadounidense de Genética Humana
- 1984 - Premio Louisa Gross Horwitz
- 1981 - Premio Internacional de la Fundación Gairdner
- 1980 - miembro electo de la Academia Nacional de Ciencias
- 1979 - Premio Lounsbery , Academia Nacional de Ciencias de EE. UU.
- 1978 - Premio Passano , Universidad Johns Hopkins
- 1976 - Premio Pfizer en Química Enzimática , Sociedad Química Estadounidense
- 1974 - Premio Heinrich Wieland
Bibliografía
- Brown MS, Goldstein JL (julio de 1974). "Expresión del gen de la hipercolesterolemia familiar en heterocigotos: mecanismo de un trastorno dominante en el hombre". Ciencia . 185 (4145): 61–3. Código Bibliográfico : 1974Sci ... 185 ... 61B . doi : 10.1126 / science.185.4145.61 . PMID 4366052 . S2CID 31493564 .
- Brown MS, Goldstein JL (noviembre de 1975). "Regulación de la actividad del receptor de lipoproteínas de baja densidad en fibroblastos humanos". Celular . 6 (3): 307–16. doi : 10.1016 / 0092-8674 (75) 90182-8 . PMID 212203 . S2CID 28312936 .
- Goldstein JL, Basu SK, Brunschede GY, Brown MS (enero de 1976). "Liberación de lipoproteínas de baja densidad de su receptor de superficie celular por glicosaminoglicanos sulfatados". Celular . 7 (1): 85–95. doi : 10.1016 / 0092-8674 (76) 90258-0 . PMID 181140 . S2CID 23110979 .
- Brown MS, Goldstein JL (enero de 1976). "Control del metabolismo del colesterol mediado por receptores". Ciencia . 191 (4223): 150–4. Código Bibliográfico : 1976Sci ... 191..150B . doi : 10.1126 / science.174194 . PMID 174194 .
- Goldstein JL, Sobhani MK, Faust JR, Brown MS (octubre de 1976). "Hipercolesterolemia familiar heterocigota: falla del alelo normal para compensar el alelo mutante en un locus genético regulado". Celular . 9 (2): 195-203. doi : 10.1016 / 0092-8674 (76) 90110-0 . PMID 184960 . S2CID 26944871 .
- Brown MS, Goldstein JL (diciembre de 1976). "Análisis de una cepa mutante de fibroblastos humanos con un defecto en la internalización de lipoproteínas de baja densidad unidas al receptor". Celular . 9 (4 PT 2): 663–74. doi : 10.1016 / 0092-8674 (76) 90130-6 . PMID 189940 . S2CID 6706608 .
- Anderson RG, Brown MS, Goldstein JL (marzo de 1977). "Papel de la vesícula endocítica recubierta en la captación de lipoproteínas de baja densidad unidas al receptor en fibroblastos humanos". Celular . 10 (3): 351–64. doi : 10.1016 / 0092-8674 (77) 90022-8 . PMID 191195 . S2CID 25657719 .
- Goldstein JL, Brown MS, Stone NJ (noviembre de 1977). "Genética del receptor LDL: evidencia de que las mutaciones que afectan la unión y la internalización son alélicas". Celular . 12 (3): 629–41. doi : 10.1016 / 0092-8674 (77) 90263-X . PMID 200368 . S2CID 13211975 .
- Anderson RG, Goldstein JL, Brown MS (1977). "Una mutación que altera la capacidad de los receptores de lipoproteínas para localizarse en hoyos recubiertos en la superficie celular de los fibroblastos humanos". Naturaleza . 270 (5639): 695–9. Código Bibliográfico : 1977Natur.270..695A . doi : 10.1038 / 270695a0 . PMID 201867 . S2CID 4152556 .
- Anderson RG, Vasile E, Mello RJ, Brown MS, Goldstein JL (noviembre de 1978). "Visualización inmunocitoquímica de fosas y vesículas recubiertas en fibroblastos humanos: relación con la distribución del receptor de lipoproteínas de baja densidad". Celular . 15 (3): 919–33. doi : 10.1016 / 0092-8674 (78) 90276-3 . PMID 215316 . S2CID 35345591 .
- Goldstein JL, Anderson RG, Brown MS (junio de 1979). "Pits recubiertos, vesículas recubiertas y endocitosis mediada por receptores". Naturaleza . 279 (5715): 679–85. Código Bibliográfico : 1979Natur.279..679G . doi : 10.1038 / 279679a0 . PMID 221835 . S2CID 4353842 .
- Mello RJ, Brown MS, Goldstein JL, Anderson RG (julio de 1980). "Receptores de LDL en vesículas recubiertas aisladas de corteza suprarrenal bovina: sitios de unión desenmascarados por el tratamiento con detergente". Celular . 20 (3): 829–37. doi : 10.1016 / 0092-8674 (80) 90329-3 . PMID 6251975 . S2CID 23996668 .
- Brown MS, Kovanen PT, Goldstein JL (mayo de 1981). "Regulación del colesterol plasmático por receptores de lipoproteínas". Ciencia . 212 (4495): 628–35. Código bibliográfico : 1981Sci ... 212..628B . doi : 10.1126 / science.6261329 . PMID 6261329 .
- Basu SK, Goldstein JL, Anderson RG, Brown MS (mayo de 1981). "Monensin interrumpe el reciclaje de receptores de lipoproteínas de baja densidad en fibroblastos humanos". Celular . 24 (2): 493–502. doi : 10.1016 / 0092-8674 (81) 90340-8 . PMID 6263497 . S2CID 29553611 .
- Tolleshaug H, Goldstein JL, Schneider WJ, Brown MS (octubre de 1982). "Procesamiento postraduccional del receptor de LDL y su alteración genética en la hipercolesterolemia familiar". Celular . 30 (3): 715–24. doi : 10.1016 / 0092-8674 (82) 90276-8 . PMID 6291781 . S2CID 30013697 .
- Basu SK, Goldstein JL, Brown MS (febrero de 1983). "Vías independientes para la secreción de colesterol y apolipoproteína E por macrófagos". Ciencia . 219 (4586): 871–3. Código Bibliográfico : 1983Sci ... 219..871B . doi : 10.1126 / science.6823554 . PMID 6823554 .
- Brown MS, Anderson RG, Goldstein JL (marzo de 1983). "Reciclaje de receptores: el itinerario de ida y vuelta de las proteínas de membrana migratorias". Celular . 32 (3): 663–7. doi : 10.1016 / 0092-8674 (83) 90052-1 . PMID 6299572 . S2CID 34919831 .
- Tolleshaug H, Hobgood KK, Brown MS, Goldstein JL (marzo de 1983). "El locus del receptor de LDL en la hipercolesterolemia familiar: múltiples mutaciones interrumpen el transporte y procesamiento de un receptor de membrana". Celular . 32 (3): 941–51. doi : 10.1016 / 0092-8674 (83) 90079-X . PMID 6299582 . S2CID 39955408 .
- Larkin JM, Brown MS, Goldstein JL, Anderson RG (mayo de 1983). "El agotamiento del potasio intracelular detiene la formación de fosas recubiertas y la endocitosis mediada por receptores en los fibroblastos". Celular . 33 (1): 273–85. doi : 10.1016 / 0092-8674 (83) 90356-2 . PMID 6147196 . S2CID 22848187 .
- Orci L, Brown MS, Goldstein JL, García-Segura LM, Anderson RG (abril de 1984). "Aumento del colesterol de la membrana: un posible desencadenante de la degradación de la HMG CoA reductasa y el retículo endoplásmico cristaloide en las células UT-1". Celular . 36 (4): 835–45. doi : 10.1016 / 0092-8674 (84) 90033-3 . PMID 6705048 . S2CID 24586649 .
- Chin DJ, Gil G, Russell DW, et al. (1984). "Secuencia de nucleótidos de la 3-hidroxi-3-metil-glutaril coenzima A reductasa, una glicoproteína del retículo endoplásmico". Naturaleza . 308 (5960): 613–7. Código Bibliográfico : 1984Natur.308..613C . doi : 10.1038 / 308613a0 . PMID 6546784 . S2CID 4308995 .
- Russell DW, Schneider WJ, Yamamoto T, Luskey KL, Brown MS, Goldstein JL (junio de 1984). "Mapa de dominio del receptor de LDL: homología de secuencia con el precursor del factor de crecimiento epidérmico". Celular . 37 (2): 577–85. doi : 10.1016 / 0092-8674 (84) 90388-X . PMID 6327078 . S2CID 29839468 .
- Reynolds GA, Basu SK, Osborne TF, et al. (Agosto de 1984). "HMG CoA reductasa: un gen regulado negativamente con un promotor inusual y regiones 5 'no traducidas". Celular . 38 (1): 275–85. doi : 10.1016 / 0092-8674 (84) 90549-X . PMID 6088070 . S2CID 11644830 .
- Yamamoto T, Davis CG, Brown MS, et al. (Noviembre de 1984). "El receptor de LDL humano: una proteína rica en cisteína con múltiples secuencias de Alu en su ARNm". Celular . 39 (1): 27–38. doi : 10.1016 / 0092-8674 (84) 90188-0 . PMID 6091915 . S2CID 25822170 .
- Lehrman MA, Schneider WJ, Südhof TC, Brown MS, Goldstein JL, Russell DW (enero de 1985). "Mutación en el receptor de LDL: la recombinación Alu-Alu elimina los exones que codifican los dominios transmembrana y citoplasmático" . Ciencia . 227 (4683): 140–6. Código Bibliográfico : 1985Sci ... 227..140L . doi : 10.1126 / science.3155573 . PMC 4449727 . PMID 3155573 .
- Südhof TC, Goldstein JL, Brown MS, Russell DW (mayo de 1985). "El gen del receptor de LDL: un mosaico de exones compartidos con diferentes proteínas" . Ciencia . 228 (4701): 815–22. Código bibliográfico : 1985Sci ... 228..815S . doi : 10.1126 / science.2988123 . PMC 4450672 . PMID 2988123 .
- Südhof TC, Russell DW, Goldstein JL, Brown MS, Sanchez-Pescador R, Bell GI (mayo de 1985). "Casete de ocho exones compartidos por genes para el receptor de LDL y el precursor de EGF". Ciencia . 228 (4701): 893–5. Código Bibliográfico : 1985Sci ... 228..893S . doi : 10.1126 / science.3873704 . PMID 3873704 .
- Gil G, Faust JR, Chin DJ, Goldstein JL, Brown MS (mayo de 1985). "El dominio unido a membrana de la HMG CoA reductasa es necesario para la degradación de la enzima potenciada por el esterol". Celular . 41 (1): 249–58. doi : 10.1016 / 0092-8674 (85) 90078-9 . PMID 3995584 . S2CID 22530611 .
- Lehrman MA, Goldstein JL, Brown MS, Russell DW, Schneider WJ (julio de 1985). "Receptores de LDL de internalización defectuosa producidos por genes con mutaciones sin sentido y de desplazamiento de marco que truncan el dominio citoplásmico". Celular . 41 (3): 735–43. doi : 10.1016 / S0092-8674 (85) 80054-4 . PMID 3924410 . S2CID 27773467 .
- Osborne TF, Goldstein JL, Brown MS (agosto de 1985). "El extremo 5 'del gen de la HMG CoA reductasa contiene secuencias responsables de la inhibición de la transcripción mediada por el colesterol". Celular . 42 (1): 203–12. doi : 10.1016 / S0092-8674 (85) 80116-1 . PMID 3860301 . S2CID 37319421 .
- Brown MS, Goldstein JL (1985). "Receptor de células carroñeras compartido". Naturaleza . 316 (6030): 680–1. doi : 10.1038 / 316680a0 . PMID 4033768 . S2CID 4349775 .
- Brown MS, Goldstein JL (abril de 1986). "Una vía mediada por receptores para la homeostasis del colesterol". Ciencia . 232 (4746): 34–47. Código Bibliográfico : 1986Sci ... 232 ... 34B . doi : 10.1126 / science.3513311 . PMID 3513311 .
- Davis CG, Lehrman MA, Russell DW, Anderson RG, Brown MS, Goldstein JL (abril de 1986). "La mutación JD en la hipercolesterolemia familiar: la sustitución de aminoácidos en el dominio citoplásmico impide la internalización de los receptores de LDL". Celular . 45 (1): 15-24. doi : 10.1016 / 0092-8674 (86) 90533-7 . PMID 3955657 . S2CID 8147673 .
- Yamamoto T, Bishop RW, Brown MS, Goldstein JL, Russell DW (junio de 1986). "La eliminación en la región rica en cisteína del receptor de LDL impide el transporte a la superficie celular en el conejo WHHL" . Ciencia . 232 (4755): 1230–7. Código Bibliográfico : 1986Sci ... 232.1230Y . doi : 10.1126 / science.3010466 . PMC 4451858 . PMID 3010466 .
- Lehrman MA, Goldstein JL, Russell DW, Brown MS (marzo de 1987). "Duplicación de siete exones en el gen del receptor de LDL causado por la recombinación Alu-Alu en un sujeto con hipercolesterolemia familiar". Celular . 48 (5): 827–35. doi : 10.1016 / 0092-8674 (87) 90079-1 . PMID 3815525 . S2CID 35887205 .
- Südhof TC, Russell DW, Brown MS, Goldstein JL (marzo de 1987). "El elemento de 42 pb del gen del receptor de LDL confiere la represión del producto final por los esteroles cuando se inserta en el promotor de TK viral". Celular . 48 (6): 1061–9. doi : 10.1016 / 0092-8674 (87) 90713-6 . PMID 3030558 . S2CID 42788737 .
- Davis CG, Goldstein JL, Südhof TC, Anderson RG, Russell DW, Brown MS (1987). "Disociación de ligando dependiente de ácido y reciclaje del receptor de LDL mediado por la región de homología del factor de crecimiento". Naturaleza . 326 (6115): 760–5. Código Bibliográfico : 1987Natur.326..760D . doi : 10.1038 / 326760a0 . PMID 3494949 . S2CID 4347695 .
- Hofmann SL, Russell DW, Brown MS, Goldstein JL, Hammer RE (marzo de 1988). "La sobreexpresión del receptor de lipoproteínas de baja densidad (LDL) elimina el LDL del plasma en ratones transgénicos". Ciencia . 239 (4845): 1277–81. Código bibliográfico : 1988Sci ... 239.1277H . doi : 10.1126 / science.3344433 . PMID 3344433 .
- Reiss Y, Goldstein JL, Seabra MC, Casey PJ, Brown MS (julio de 1990). "Inhibición de p21ras farnesil: proteína transferasa purificada por tetrapéptidos Cys-AAX". Celular . 62 (1): 81–8. doi : 10.1016 / 0092-8674 (90) 90242-7 . PMID 2194674 . S2CID 30887422 .
- Yokode M, Hammer RE, Ishibashi S, Brown MS, Goldstein JL (noviembre de 1990). "Hipercolesterolemia inducida por dieta en ratones: prevención por sobreexpresión de receptores de LDL". Ciencia . 250 (4985): 1273–5. Código Bibliográfico : 1990Sci ... 250.1273Y . doi : 10.1126 / science.2244210 . PMID 2244210 .
- Seabra MC, Reiss Y, Casey PJ, Brown MS, Goldstein JL (mayo de 1991). "La proteína farnesiltransferasa y geranilgeraniltransferasa comparten una subunidad alfa común". Celular . 65 (3): 429–34. doi : 10.1016 / 0092-8674 (91) 90460-G . PMID 2018975 . S2CID 54388220 .
- Chen WJ, Andres DA, Goldstein JL, Russell DW, Brown MS (julio de 1991). "Clonación de ADNc y expresión de la subunidad beta de unión a péptidos de la p21ras farnesiltransferasa de rata, la contraparte de la levadura DPR1 / RAM1". Celular . 66 (2): 327–34. doi : 10.1016 / 0092-8674 (91) 90622-6 . PMID 1855253 . S2CID 36722957 .
- Seabra MC, Brown MS, Slaughter CA, Südhof TC, Goldstein JL (septiembre de 1992). "Purificación del componente A de Rab geranilgeranil transferasa: posible identidad con el producto del gen de la coroideremia". Celular . 70 (6): 1049–57. doi : 10.1016 / 0092-8674 (92) 90253-9 . PMID 1525821 . S2CID 26223659 .
- Brown MS, Goldstein JL (octubre de 1992). "Postulados de Koch para el colesterol". Celular . 71 (2): 187–8. doi : 10.1016 / 0092-8674 (92) 90346-E . PMID 1423585 . S2CID 33048207 .
- Andrés DA, Seabra MC, Brown MS, et al. (Junio de 1993). "Clonación de ADNc del componente A de la geranilgeranil transferasa de Rab y demostración de su papel como proteína de escolta de Rab". Celular . 73 (6): 1091–9. doi : 10.1016 / 0092-8674 (93) 90639-8 . PMID 8513495 . S2CID 26120573 .
- Yokoyama C, Wang X, Briggs MR, et al. (Octubre de 1993). "SREBP-1, una proteína de cremallera básica-hélice-bucle-hélice-leucina que controla la transcripción del gen del receptor de lipoproteínas de baja densidad". Celular . 75 (1): 187–97. doi : 10.1016 / S0092-8674 (05) 80095-9 . PMID 8402897 . S2CID 2784016 .
- García CK, Goldstein JL, Pathak RK, Anderson RG, Brown MS (marzo de 1994). "Caracterización molecular de un transportador de membrana para lactato, piruvato y otros monocarboxilatos: implicaciones para el ciclo de Cori". Celular . 76 (5): 865–73. doi : 10.1016 / 0092-8674 (94) 90361-1 . PMID 8124722 . S2CID 22137883 .
- Wang X, Sato R, Brown MS, Hua X, Goldstein JL (abril de 1994). "SREBP-1, un factor de transcripción unido a la membrana liberado por proteólisis regulada por esteroles". Celular . 77 (1): 53–62. doi : 10.1016 / 0092-8674 (94) 90234-8 . PMID 8156598 . S2CID 44899129 .
- Sakai J, Duncan EA, Rawson RB, Hua X, Brown MS, Goldstein JL (junio de 1996). "La liberación de SREBP-2 regulada por esteroles de las membranas celulares requiere dos escisiones secuenciales, una dentro de un segmento transmembrana" . Celular . 85 (7): 1037–46. doi : 10.1016 / S0092-8674 (00) 81304-5 . PMID 8674110 . S2CID 6130686 .
- Hua X, Nohturfft A, Goldstein JL, Brown MS (noviembre de 1996). "Resistencia a los esteroles en células CHO rastreada hasta una mutación puntual en la proteína activadora de escisión SREBP" . Celular . 87 (3): 415-26. doi : 10.1016 / S0092-8674 (00) 81362-8 . PMID 8898195 . S2CID 1963192 .
- Brown MS, Goldstein JL (mayo de 1997). "La vía SREBP: regulación del metabolismo del colesterol por proteólisis de un factor de transcripción unido a la membrana" . Celular . 89 (3): 331–40. doi : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80213-5 . PMID 9150132 . S2CID 17882616 .
- DeBose-Boyd RA, Brown MS, Li WP, Nohturfft A, Goldstein JL, Espenshade PJ (diciembre de 1999). "Proteólisis dependiente del transporte de SREBP: la reubicación de la proteasa del sitio 1 de Golgi a ER obvia la necesidad de transporte de SREBP a Golgi" . Celular . 99 (7): 703–12. doi : 10.1016 / S0092-8674 (00) 81668-2 . PMID 10619424 .
- Brown MS, Ye J, Rawson RB, Goldstein JL (febrero de 2000). "Proteólisis intramembrana regulada: un mecanismo de control conservado de bacterias a humanos" . Celular . 100 (4): 391–8. doi : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80675-3 . PMID 10693756 . S2CID 12194770 .
- Nohturfft A, Yabe D, Goldstein JL, Brown MS, Espenshade PJ (agosto de 2000). "Paso regulado en la retroalimentación del colesterol localizado en la gemación de SCAP de las membranas del ER" . Celular . 102 (3): 315-23. doi : 10.1016 / S0092-8674 (00) 00037-4 . PMID 10975522 . S2CID 18054832 .
- Yang T, Espenshade PJ, Wright ME, et al. (Agosto de 2002). "Paso crucial en la homeostasis del colesterol: los esteroles promueven la unión de SCAP a INSIG-1, una proteína de membrana que facilita la retención de SREBP en ER" . Celular . 110 (4): 489–500. doi : 10.1016 / S0092-8674 (02) 00872-3 . PMID 12202038 . S2CID 15052132 .
Referencias
enlaces externos
- Michael S. Brown en Nobelprize.org