Metanandamida - Methanandamide

Metanandamida
Nombres
	Nombre IUPAC preferido (5 Z , 8 Z , 11 Z , 14 Z ) - N - [(2 R ) -1-Hidroxipropan-2-il] icosa-5,8,11,14-tetraenamida
	Otros nombres AM-356; Araquidonil-1'-hidroxi-2'-propilamida
Identificadores
Número CAS
Modelo 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
IUPHAR / BPS
PubChem CID
	InChI EnChI = 1S / C23H39NO2 / c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-23 (26) 24- 22 (2) 21-25 / h7-8,10-11,13-14,16-17,22,25H, 3-6,9,12,15,18-21H2,1-2H3, (H, 24 , 26) / b8-7-, 11-10-, 14-13-, 17-16- / t22- / m1 / s1 Clave: SQKRUBZPTNJQEM-FQPARAGTSA-N ; EnChI = 1S / C23H39NO2 / c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-23 (26) 24- 22 (2) 21-25 / h7-8,10-11,13-14,16-17,22,25H, 3-6,9,12,15,18-21H2,1-2H3, (H, 24 , 26) / b8-7-, 11-10-, 14-13-, 17-16- / t22- / m1 / s1 Clave: SQKRUBZPTNJQEM-FQPARAGTBH ;
	Sonrisas O = C (N [C @ H] (C) CO) CCC \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / CCCCC;
Propiedades
Fórmula química	C 23 H 39 N O 2
Masa molar	361,570 g · mol −1
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	verificar ( ¿qué es ?)
	Referencias de Infobox

Metanandamida ( AM-356 ) es un análogo quiral estable de anandamida creado sintéticamente . Se ha observado que sus efectos actúan sobre los receptores cannabinoides (específicamente sobre los receptores CB ₁ , que forman parte del sistema nervioso central ) que se encuentran en diferentes organismos como mamíferos, peces y ciertos invertebrados (por ejemplo, Hydra ).

Referencias

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