Núcleo medio del rafe - Median raphe nucleus
| Núcleo medio del rafe | |
|---|---|
| Detalles | |
| Identificadores | |
| latín | núcleo rafe medianus, núcleo central superior |
| NeuroNames | 562 |
| Identificación de NeuroLex | birnlex_889 |
| TA98 | A14.1.05.603 |
| TA2 | 5956 |
| FMA | 72465 |
| Términos anatómicos de la neuroanatomía | |
El núcleo medio del rafe ( MRN o MnR ), también conocido como núcleo rafe medianus ( NRM ) o núcleo central superior , es una región del cerebro compuesta de neuronas poligonales, fusiformes y piriformes, que existe rostral al núcleo del rafe pontis . El MRN se encuentra entre el extremo posterior de los pedúnculos cerebelosos superiores y las aferentes V. del núcleo motor. Es uno de los dos núcleos, el otro es el núcleo del rafe dorsal (DnR), en la protuberancia del mesencéfalo.
El MRN se proyecta extensamente al hipocampo, que se sabe que es esencial para la formación de la memoria a largo plazo. Un estudio reciente encontró que esta vía rafe-hipocampo juega un papel crítico en la regulación de la actividad del hipocampo y los procesos probablemente asociados de consolidación de la memoria. También se ha descubierto que juega un papel en la ansiedad y la depresión, como una de las pocas partes del cerebro que crea triptófano hidroxilasa .
Descripción
El núcleo medio del rafe contiene cuerpos celulares de 5-hidroxitriptamina (serotonina, 5-HT) que dan lugar a la mayoría de las proyecciones ascendentes de 5-HT a las áreas límbicas del prosencéfalo que controlan el comportamiento emocional. Debido a que una densa población de neuronas en el núcleo medio del rafe contiene principalmente serotonina, un neurotransmisor prominente en el núcleo medio del rafe es la serotonina (5-HT). Las proyecciones del MRN se extienden a las estructuras del prosencéfalo. Las distintas áreas de proyección del MnR inervan el tabique medial, el cíngulo y el hipocampo dorsal. Según un estudio de McKenna y Vertes, alrededor del 8-12% de las células del MnR fueron retrógradamente doblemente marcadas después de inyecciones pareadas en la región CA1 del tabique medial, la región CA3 del tabique medial, el giro dentado del tabique medial del hipocampo dorsal, Circunvolución dentada del tabique medial y el hipocampo ventral del tabique medial. Estas células del MnR que envían proyecciones colaterales al tabique medial y al hipocampo pueden desempeñar un papel único en la modulación de la desincronización del EEG del hipocampo. Además, el MnR tiene significativamente más células de marcaje simple y doble después de inyecciones emparejadas en las diversas regiones del hipocampo y el tabique medial que en el DnR, lo que demuestra que el MnR tiene proyecciones más fuertes en el tabique medial y el hipocampo que el DnR. Las fibras de MnR son gruesas y grandes con varices esféricas. Los agentes liberadores de 5-HT neurotóxicos destruyen selectivamente las fibras de proyección DnR sin afectar las fibras gruesas y densas del MnR. La mayoría de las fibras que se distribuyen al tabique medial terminan selectivamente dentro del tabique medial-rama vertical del núcleo de la banda diagonal (MS / DBv) y las caras laterales del tabique lateral. La mayoría de las proyecciones pronunciadas a la formación del hipocampo (HF) se distribuyen al estrato lacunosum-molecular del cuerno de Ammon y la capa de células granulares y la capa molecular interna adyacente del giro dentado (DG).
Las proyecciones derivadas del MRN modulan la actividad dopaminérgica dentro del prosencéfalo. Además, las proyecciones de MnR son parte de un sistema de inhibición / desinhibición del comportamiento que produce fenotipos que se asemejan a variaciones de comportamiento que se manifiestan durante las fases maníaca y depresiva del trastorno bipolar.
La inhibición del MRN en gatos por dietilamida de ácido lisérgico (LSD) y psilocina , dos alucinógenos agonistas de la serotonina , conduce a cambios de comportamiento dependientes de la dosis, lo que indica que el MRN puede ser un sitio de acción importante para las alucinaciones en humanos.
El MRN se proyecta extensamente al hipocampo, que se sabe que es esencial para la formación de la memoria a largo plazo. Un estudio reciente encontró que esta vía rafe-hipocampo juega un papel crítico en la regulación de la actividad del hipocampo y probablemente los procesos asociados de consolidación de la memoria. Se ha demostrado que el MRN es un contribuyente de agentes serotoninérgicos, especialmente 5-HT al hipocampo. Estos hallazgos, junto con la demostración de que los agentes serotoninérgicos bloquean la potenciación a largo plazo (LTP) y los antagonistas de 5-HT mejoran la LTP y / o la memoria, dejan en claro que el MRN juega un papel en la formación de la memoria a largo plazo en el hipocampo.
Se encontró que el MRN juega un papel vital en la desincronización del hipocampo; ejerce un efecto inhibidor sobre el mecanismo de generación de ondas theta del hipocampo . Además, el núcleo medio del rafe suprime las explosiones theta de las neuronas del área del tabique medial. Numerosos estudios revelan que las lesiones en el MRN causan continuamente actividad theta en curso, y cuando el MRN se inyecta con agentes farmacológicos, las neuronas muestran una actividad inhibida o excitadora reducida para impulsarlas a producir theta en latencias cortas y durante períodos prolongados. Por lo tanto, MRN es un antagonista funcional de la formación reticular que juega un papel crítico en la generación theta del hipocampo.
Función
El MRN juega un papel en la vía de la serotonina. Según el estudio de Van De Kar y Lorens, es la principal fuente de 5-hidroxitriptamina (5-HT) para otras partes del cerebro . 5-HT es otro nombre para la serotonina, que es un neurotransmisor que se ve afectado por muchos procesos físicos y emocionales, como la depresión, el estado de ánimo, el funcionamiento social, el ejercicio y la dieta . El MRN, cuando se estimula, aumenta significativamente la cantidad de 5-HT presente en el cerebro. Esto ayudó a llegar a la conclusión de que las neuronas de la MRN son el principal contribuyente de 5-HT al hipocampo dorsal, así como a las áreas corticales anterior y posterior . Además, se encontró MRN en un área del cerebro que se relaciona con el control inhibitorio por GABA de la serotonina (5-HT). El ácido gamma- aminobutírico (GABA) actúa como un transmisor inhibidor; cuando se inyectó el antagonista de GABA en el núcleo medio del rafe de rata, se encontró que había un aumento en el recambio de serotonina. Esta relación también se observa cuando el MRN se estimula eléctricamente y, como resultado, se induce la inhibición del comportamiento en ratas. Estos comportamientos que se observan típicamente en ratas durante situaciones estresantes incluyen agacharse, castañeteo de dientes, piloerección y micción. Cuando el MRN es estimulada eléctricamente, la respuesta de comportamiento no sólo se suprime, pero había una neutralización con para-clorofenilalanina (PCPA), inhibidor de un serotonina síntesis. Tales resultados demuestran que el MRN también está involucrado en la inhibición del comportamiento.
Otra función del MRN es que juega un papel en la depresión. Se ha descubierto que el MRN es una de las pocas partes del cerebro que crea triptófano hidroxilasa . La triptófano hidroxilasa es una enzima limitante que trabaja con la serotonina. Cuando los niveles de ARNm de triptófano hidroxilasa 2 se elevan, se crea más triptófano hidroxilasa. Estos niveles elevados están asociados con individuos que se presentan como suicidios deprimidos en comparación con los controles no psiquiátricos.
Además de la depresión, se ha examinado la MRN por su papel potencial en la regulación de la ansiedad. Al examinar el MRN, varios modelos animales han demostrado que una inactivación de las neuronas que contienen el transmisor de serotonina dentro del núcleo medio del rafe conduce a la ansiolisis. La ansiolisis se refiere a medicamentos o drogas, por ejemplo, que resultan en un estado de calma y relajación; se puede utilizar para aliviar la ansiedad o como sedante. Tal relación sugiere que el MRN juega una función reguladora en la ansiedad.
Investigación
El uso de microdiálisis y voltamperometría en estudios ha indicado que las respuestas mediadas por neurotransmisores pueden ser diferentes, y el tratamiento crónico con agonistas puede regular diferencialmente la MnR y la DnR. Los resultados de estos estudios han demostrado la vulnerabilidad selectiva de MnR o DnR.
Ver también
Referencias