Mary F. Lyon - Mary F. Lyon
Mary Lyon
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Nació |
María Frances Lyon
15 de mayo de 1925
Norwich , Inglaterra
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Murió | 25 de diciembre de 2014 | (89 años)
alma mater | Universidad de Cambridge (BA, PhD) |
Conocido por | Inactivación del cromosoma X |
Premios | |
Carrera científica | |
Asesor de doctorado | Ronald Fisher |
Estudiantes de doctorado | Elizabeth Fisher |
Mary Frances Lyon FRS (15 de mayo de 1925 - 25 de diciembre de 2014) fue una genetista inglesa más conocida por su descubrimiento de la inactivación del cromosoma X , un fenómeno biológico importante.
Temprana edad y educación
Mary Lyon nació el 15 de mayo de 1925 en Norwich, Inglaterra, como la mayor de tres hijos de un funcionario y un maestro de escuela . Fue educada en una escuela primaria en Birmingham. Durante ese tiempo, dijo, se interesó por la ciencia gracias a una buena maestra de escuela y a los libros de naturaleza que ganó en un concurso de ensayos. Durante la Segunda Guerra Mundial, prosiguió sus estudios en Girton College, Cambridge en la Universidad de Cambridge , donde leyó zoología, fisiología, química orgánica y bioquímica, con la zoología como su materia principal. En este momento, solo se permitía estudiar en la universidad a 500 mujeres, en contraste con más de 5,000 hombres. Además, a pesar de hacer el mismo trabajo que los estudiantes varones, las estudiantes solo recibieron títulos "titulares", en lugar de títulos completos de Cambridge que los convertirían en miembros de la universidad. Durante sus estudios en Cambridge, se interesó por la embriología. hizo su doctorado con Ronald Fisher , quien fue profesor de genética en Cambridge, donde caracterizó una cepa de ratones mutantes con una mutación 'pálida' y publicó la investigación Durante el curso de su doctorado se mudó a Edimburgo.
Investigación y carrera
Después de su doctorado (otorgado en 1950), Lyon se unió al grupo de Conrad Hal Waddington , con quien trabajó en la última parte de su doctorado. El grupo fue financiado por el Medical Research Council para investigar la mutagénesis y los riesgos genéticos de la radiación . Además de los ratones con mutación 'pálida', estudió mutaciones como 'ataxia' (una mutación nerviosa que causaba dificultades para caminar en los ratones) y 'twirler' (una mutación que inducía problemas en el oído interno, haciendo que los ratones negaran con la cabeza. y caminar en círculos debido a la falta de equilibrio).
En 1955, su grupo se trasladó a la unidad de radiobiología del MRC en Harwell, donde había espacio para más instalaciones para ratones. Allí continuó investigando las mutaciones del ratón. También examinó un mutante "moteado", que tenía un efecto diferente en ratones machos y hembras: los embriones machos a veces morían y los machos supervivientes tenían batas blancas, pero las hembras vivían y eran abigarradas. A través de la reproducción calculada y deliberada de mutantes, investigó la transición de la mutación y concluyó que la mutación estaba posicionada en el cromosoma X. Esto, junto con los nuevos hallazgos en ese momento sobre el cromosoma X, la llevó a formular hipótesis sobre el silenciamiento del cromosoma X.
Lyon publicó muchos artículos sobre radiación y mutagénesis química y sobre estudios de genes mutantes. También hizo un trabajo extenso sobre el complejo t del ratón.
Fue jefa de la Sección de Genética de la Unidad de Radiología del MRC en Harwell de 1962 a 1987. Aunque se retiró de la investigación en 1990, según una entrevista de 2010, todavía estaba activa en el laboratorio algunas veces a la semana.
Inactivación de X
Fue mientras trabajaba en los peligros de la radiación en 1961 que descubrió la inactivación del cromosoma X , por la que es más conocida, y el fenómeno a veces se conoce como lionización en su honor. Su investigación posterior ayudó a dilucidar los mecanismos de control genético del cromosoma X y ayudó a explicar por qué las mujeres 'portadoras' de trastornos genéticos ligados al X pueden presentar síntomas leves.
Premios y honores
Recursos de la biblioteca sobre Mary F. Lyon |
Por Mary F. Lyon |
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Lyon fue elegido miembro de la Royal Society en 1973, asociado extranjero de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos y miembro honorario extranjero de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias . En 1994 ganó el Premio Mauro Baschirotto en Genética Humana, en 1997 el Premio Wolf de Medicina, por su hipótesis sobre la inactivación aleatoria de los cromosomas X en mamíferos. En 1997 también recibió el Premio Amory, por descubrimientos genéticos relacionados con los cromosomas sexuales de mamíferos. En 2004 recibió el premio March of Dimes en Biología del Desarrollo . En 2006 recibió el Premio Pearl Meister Greengard otorgado por la Universidad Rockefeller .
Desde 2015, la Sociedad de Genética ha otorgado la Medalla Mary Lyon en su honor.
Otros premios y honores incluyen:
- En 1973 Mary Lyon fue elegida miembro de la Royal Society .
- En 1979 se convirtió en Asociada Extranjera de la Academia Nacional de Ciencias de EE. UU .
- En 1984 ganó la Medalla Real de la Royal Society.
- En 1994 ganó el premio Mauro Baschirotto en Genética Humana.
- En 1997 recibió el Premio Wolf de Medicina .
- En 1997 también recibió el Premio Amory.
- En 2003, Mary recibió la Medalla Mendel de la Sociedad de Genética .
- En 2004 recibió el premio March of Dimes en Biología del Desarrollo .
- En 2006 recibió el premio Pearl Meister Greengard .
- En 2006 recibió el premio Rosenstiel , junto con Davor Solter y Azim Surani .
Su nominación para la Royal Society dice:
Distinguido por muchas contribuciones importantes a la genética de mamíferos, especialmente en los efectos mutagénicos de la irradiación medida en ratones, y en la construcción de la hipótesis de que uno de los dos cromosomas X de la hembra se inactiva en una etapa temprana de la embriogénesis . La hipótesis, que ahora se acepta casi universalmente como probada, ofreció una solución al problema de larga data de la compensación de la dosis de X en las hembras de mamíferos, ha arrojado mucha luz sobre la naturaleza de la aneuploidía de los cromosomas sexuales , ha influido en las ideas sobre el origen de la ciertos tumores y de la leucemia granulocítica crónica en el hombre, y ha proporcionado elementos para reflexionar sobre el mecanismo fundamental de desconexión de los genes. La lionización, como otros se apresuraron a llamar al fenómeno, quizás haya abierto más líneas de investigación y estimulado más trabajo que cualquier concepto biológico reciente.