Virus Lloviu - Lloviu virus
| Lloviu cuevavirus | |
|---|---|
Clasificación de virus 
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| (no clasificado): | Virus |
| Reino : | Riboviria |
| Reino: | Orthornavirae |
| Filo: | Negarnaviricota |
| Clase: | Monjiviricetes |
| Pedido: | Mononegavirales |
| Familia: | Filoviridae |
| Género: | Cuevavirus |
| Especies: |
Lloviu cuevavirus
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| Virus miembro | |
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Virus de Lloviu (LLOV) |
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La especie cuevavirus Lloviu ( / j ɒ v j U ˌ k w ɛ v ə v aɪ r ə s / Yov -yoo KWEV -ə- VY -rəs ) es el taxonómica casa de un virus que las formas virión filamentosos, virus Lloviu (LLOV). La especie está incluida en el género Cuevavirus . LLOV es un pariente lejano de los comúnmente conocidos virus Ébola y Marburg .
Uso de término
La especie Lloviu cuevavirus es un taxón virológico (es decir, un concepto creado por el hombre ) incluido en el género Cuevavirus , familia Filoviridae , orden Mononegavirales . La especie tiene un solo miembro del virus , el virus Lloviu. El nombre Lloviu cuevavirus se deriva de Cueva del Lloviu (el nombre de una cueva española en la que se descubrieron por primera vez los cuevavirus Lloviu ) y el sufijo taxonómico virus (que denota una especie de virus).
En 2010, la especie y el género cuevavirus se propusieron como especies y géneros independientes. En julio de 2013, la especie y el género cuevavirus fueron ratificados por el Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) para ser incluidos en su informe, por lo que el nombre ahora debe estar en cursiva.
Criterios de inclusión de especies
Un virus que cumpla los criterios para ser miembro del género " Cuevavirus " es miembro de la especie "Lloviu cuevavirus" si tiene las propiedades de "cuevavirus" (porque en la actualidad sólo existe la especie " cuevavirus ") y si su genoma difiere del virus Lloviu (variante Bat86) en <30% a nivel de nucleótidos.
Virus Lloviu ( / j ɒ v j U / Yov -yoo ; LLOV ) es un virus lejanamente relacionado con los patógenos conocidos virus Ebola y virus Marburg .
El virus Lloviu es el único miembro de la especie Lloviu cuevavirus , que se incluye en el género Cuevavirus , familia Filoviridae , orden Mononegavirales . El nombre de virus Lloviu se deriva de Cueva del Lloviu , el nombre de una cueva española en la que se descubrió por primera vez.
De acuerdo con las reglas para la denominación de taxones establecidas por el Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV), el nombre de virus Lloviu siempre debe escribirse con mayúscula (porque "Lloviu" es un nombre propio), pero nunca en cursiva y puede abreviarse ( siendo LLOV la abreviatura oficial).
Historia
El LLOV fue descubierto en 2011 en murciélagos de dedos largos de Schreibers (especie Miniopterus schreibersii ) que fueron encontrados muertos en Cueva del Lloviu en 2002, Asturias , España , así como en cuevas en Cantabria española y en cuevas en Francia y Portugal . Aún no se ha demostrado que el virus sea el agente etiológico de una nueva enfermedad de los murciélagos, pero no se encontró que los murciélagos de dedos largos de Schreibers sanos contengan rastros de los virus, lo que al menos sugiere que el virus puede ser patógeno para ciertos murciélagos. . Las necropsias de murciélagos muertos no revelaron patología macroscópica , pero el examen microscópico sugirió neumonía viral . No se dispone de información sobre si LLOV infecta a los seres humanos o no. Sin embargo, la Cueva del Lloviu es frecuentada por turistas y aún no se han observado infecciones o enfermedades humanas, lo que sugiere que es posible que LLOV sea el segundo filovirus no patógeno para los humanos (el primero es el virus Reston (RESTV) ).
Se informó de serorreactividad de murciélagos de dedos largos de Schreibers adicionales en el norte de España a partir de 2015, lo que sugiere la circulación del virus entre esas colonias de murciélagos. Sin embargo, no se encontraron animales positivos para PCR .
Se informaron eventos adicionales de muerte de murciélagos de dedos largos de Schreibers en Hungría en 2013, 2016 y 2017. Se confirmó la presencia de LLOV en cadáveres de murciélagos a partir de 2016, que presentaban síntomas hemorrágicos. Se obtuvieron datos actualizados del genoma de las muestras húngaras en 2020, utilizando la técnica de secuenciación Nanopore .
Virología
Genoma
El LLOV aún no se ha aislado en cultivos de tejidos o en animales vivos , pero su genoma se ha determinado en su totalidad con excepción de las UTR 3 ' y 5' . Como todos los mononegavirus , los viriones LLOV contienen un genoma de ARN monocatenario lineal, no segmentado, no infeccioso de polaridad negativa que muy probablemente posee terminales 3 'y 5' complementarios inversos, no posee un casquete 5 ' , no está poliadenilado y no está unido covalentemente a una proteína . El genoma LLOV es probablemente aproximadamente 19 kb de longitud y contiene siete genes en el orden 3'-UTR - NP - VP35 - VP40 - GP - VP30 - VP24 - L - 5 'UTR . A diferencia de los ebolavirus y los virus marburg , que sintetizan siete ARNm para expresar las siete proteínas estructurales, el LLOV parece producir solo seis ARNm , es decir, se cree que un ARNm ( VP24 / L ) es bicistrónico . Los sitios de terminación de la transcripción genómica de LLOV son idénticos a los de los genomas del ébolavirus pero diferentes de los de los genomas del marburgvirus. Los sitios de inicio de la transcripción LLOV son únicos.
Estructura
La estructura de los viriones LLOV aún no se ha descrito. Como todos los demás filovirus , se espera que los viriones LLOV sean partículas filamentosas que pueden aparecer en forma de cayado de pastor o en forma de "U" o "6", y pueden estar enrolladas, toroides o ramificadas. Se espera que su diámetro sea de 80 nm de ancho , pero varíe en longitud. El genoma de LLOV sugiere que las partículas de LLOV constan de siete proteínas estructurales. En el centro estaría la ribonucleocápsida helicoidal , que consistiría en el ARN genómico envuelto alrededor de un polímero de nucleoproteínas (NP). Asociada con la ribonucleoproteína estaría la ARN polimerasa (L) dependiente de ARN con el cofactor de polimerasa (VP35) y un activador de la transcripción (VP30). La ribonucleoproteína estaría incrustada en una matriz, formada por las proteínas de la matriz principal (VP40) y secundaria (VP24). Estas partículas estarían rodeadas por una membrana lipídica derivada de la membrana de la célula huésped. La membrana anclaría una glicoproteína (GP 1,2 ) que proyecta picos de 7 a 10 nm lejos de su superficie. Aunque son casi idénticos en estructura a los ebolavirions y marburgvirions, los lloviuvirions pueden ser antigénicamente distintos de ambos (tal como lo son entre sí).
Replicación
Se plantea la hipótesis de que el ciclo de vida de LLOV comienza con la unión del virión a receptores específicos de la superficie celular , seguida de la internalización, la fusión de la envoltura del virión con las membranas endosomales y la liberación concomitante de la nucleocápside del virus en el citosol . La glicoproteína LLOV (GP) es escindida por cisteína proteasas endosómicas ( catepsinas ) y la glicoproteína escindida interactúa con el receptor de entrada intracelular, Niemann-Pick C1 ( NPC1 ). El virus RdRp descubriría parcialmente la nucleocápside y transcribiría los genes en ARNm de cadena positiva , que luego se traducirían en proteínas estructurales y no estructurales . LLOV L se uniría a un solo promotor ubicado en el extremo 3 'del genoma. La transcripción terminaría después de un gen o continuaría al siguiente gen corriente abajo. Esto significa que los genes cercanos al extremo 3 'del genoma se transcribirán con la mayor abundancia, mientras que los que se acercan al extremo 5' tendrían menos probabilidades de transcribirse. Por tanto, el orden de los genes sería una forma sencilla pero eficaz de regulación transcripcional. La proteína más abundante producida sería la nucleoproteína , cuya concentración en la célula determinaría cuándo L pasa de la transcripción genética a la replicación del genoma. La replicación daría como resultado antigenomas de cadena positiva de longitud completa que, a su vez, se transcribirían en copias del genoma de la progenie del virus de cadena negativa. Las proteínas estructurales y los genomas recién sintetizados se autoensamblarían y se acumularían cerca del interior de la membrana celular . Los viriones se florecer fuera de la célula, ganando sus sobres de la membrana celular que brotan de. Las partículas de la progenie madura luego infectarían otras células para repetir el ciclo.