Leucospermum cordifolium -Leucospermum cordifolium

Leucospermum cordifolium
Leucospermum cordifolium Harold Porter 06.jpg
clasificación cientifica editar
Reino: Plantae
Clade : Traqueofitas
Clade : Angiospermas
Clade : Eudicots
Pedido: Proteales
Familia: Proteáceas
Género: Leucospermum
Especies:
L. cordifolium
Nombre binomial
Leucospermum cordifolium
(Salisb. Ex Caballero) Fourc.
Distribución de Leucospermum cordifolium.svg
Sinónimos
  • Leucodendrum cordifolium
  • L. nutans , Protea nutans , Leucadendron nutans
  • L. bolusii E. Phillips, 1910 auct. no L. bolusii Gandoger, 1901
  • L. mixtum
  • L. integrifolium
  • L. meisneri

Leucospermum cordifolium es unarbusto de hoja perenneerguidode hasta 1½ m (5 pies) de altura de las Proteaceae . Las cabezas de las flores tienen forma de globo con una parte superior aplanada, de 10 a 12 cm (3,9 a 4,7 pulgadas) de diámetro y se llevan individualmente o con dos o tres juntas, en su mayoría en ángulo recto con su rama. El perianto mide entre 3 y 3,5 cm de largo y es de color amarillo, naranja o carmesí. De cada flor emerge un estilo de 4½ a 6 cm (1,8 a 2,4 pulgadas) de largo que sobresale horizontalmente pero se curva hacia arriba cerca del presentador de polen oblicuamente, en forma de concha y más grueso. Esto le da a cada cabeza la apariencia de un alfiletero. Su nombre común es acerico ornamental en inglés y bobbejaanklou en afrikaans . Florece entre mediados de julio y finales de noviembre. Ocurre naturalmente cerca de la costa sur de laprovincia de Western Cape en Sudáfrica. Las variedades e híbridos de esta especie se utilizan como flor cortada y planta de jardín.

Descripción

L. cordifolium es un arbusto redondeado y extendido de hasta 1½ m (5 pies) de altura y 2 m (6,6 pies) de diámetro que tiene un solo tronco en su base desde el cual las ramas se extienden horizontalmente y a menudo se doblan hacia el suelo. Los tallos florales pueden ser más o menos erectos o tener un diámetro de 5 a 8 mm (0,20 a 0,31 pulgadas) inicialmente cubiertos de pelos cortos, finos y rugosos, que pueden desaparecer con la edad. Las hojas duras y verdes se colocan alternativamente a lo largo de las ramas, más o menos dirigidas hacia arriba, ovaladas o en forma de corazón con un margen completo cerca de las flores y oblongamente oblongas y con hasta seis dientes óseos en la punta más abajo, 2-8 cm (0,79–3,15 pulgadas) de largo y 2–4½ cm (0,8–1,8 pulgadas) de ancho, suavemente velloso al principio, quedando sin pelo.

Las cabezas de las flores se colocan en un tallo de hasta 1½ cm (0,6 pulgadas) de largo, tienen una forma de globo aplanado de 10 a 12 cm (3,9 a 4,7 pulgadas) de diámetro y se llevan individualmente o con dos o tres juntos, principalmente en un ángulo recto a su rama. La base común es de forma estrechamente cónica con una punta puntiaguda de 3 a 3,5 cm (1,2 a 1,4 pulgadas) de largo y ¾ cm (0,3 pulgadas) de ancho. Las brácteas que subtienden la cabeza de la flor consisten en brácteas ovaladas con una punta puntiaguda de 4 a 5 mm (0,16 a 0,20 pulgadas) de ancho y unos 8 mm (0,31 pulgadas) de largo, superpuestas y presionadas contra la base común, gomosas y con algunas y cabello suave. Las brácteas al pie de cada flor individual son cóncavas, abrazan el perianto en su base, tienen una punta puntiaguda y curvada de 8 a 10 mm (0,31 a 0,39 pulgadas) de largo y aproximadamente 7 mm (0,28 pulgadas) de ancho, con una consistencia gomosa y densamente lanuda en su base.

El perianto mide entre 3 y 3,5 cm de largo y es de color amarillo, naranja o carmesí. El tubo cilíndrico del perianto no tiene pelo y mide 8 a 10 mm (0,31 a 0,39 pulgadas). Los tres lóbulos periantes en el lado del centro de la cabeza de la flor permanecen unidos y forman una vaina enrollada y sin pelo, excepto por algunos pelos rígidos en los márgenes. El lóbulo que mira hacia el borde de la cabeza de la flor está libre. Las anteras son ovadas y se asientan sobre un filamento de 1 mm (0,039 pulgadas) de largo. El estilo es de 4½ a 6 cm (1,8 a 2,4 pulgadas) de largo, sobresale horizontalmente pero se curva hacia arriba cerca del presentador de polen en forma de concha oblicua , con una punta aplanada que también contiene un surco oblicuo que funciona como el estigma . Subtendiendo el ovario hay cuatro escamas en forma de punzón de unos 2 mm (0,079 pulgadas) de largo.

La subtribu Proteinae, a la que se ha asignado el género Leucospermum , tiene consistentemente un número cromosómico básico de doce ( 2n = 24).

Diferencias con especies relacionadas

El alfiletero ornamental se puede distinguir por su hábito extendido, con ramas horizontales, formas de hojas que van desde oblongas con dientes en el crecimiento más temprano de la temporada hasta enteras y ovaladas más cerca de las cabezas de las flores. Las cabezas de las flores generalmente están en ángulo recto con la rama de la que crece, en los lóbulos del peranth solo hay algunos pelos suaves y el presentador de polen tiene una forma de concha sesgada. La L. patersonii estrechamente relacionada es más parecida a un árbol, con hojas más grandes, menos variables y ampliamente oblongas que constantemente tienen de tres a ocho dientes cerca de la punta, lóbulos del perianto lanudos y capullos verticales.

Taxonomía

En 1809, Joseph Knight publicó un libro titulado Sobre el cultivo de las plantas pertenecientes al orden natural de Proteeae , que contenía una extensa revisión de las Proteáceas atribuidas a Richard Anthony Salisbury . Salisbury fue el primero en describir el acerico ornamental y lo llamó Leucadendrum cordifolium . En 1900, sin embargo, sus nombres genéricos fueron suprimidos en favor de los propuestos por Robert Brown . Robert Brown llamó a la especie Leucospermum nutans en 1810. En 1841, el botánico francés Jean Poiret trasladó la especie e hizo la combinación Protea nutans . Otto Kuntze trasladó la especie nuevamente, ahora a su género Leucadendron , haciendo la combinación Leucadendron nutans en 1891. Sin embargo, el género de Kuntze es un sinónimo posterior de Leucospermum por Brown, y un homónimo posterior de Leucadendron propuesto por Linnaeus. El nombre de la especie propuesto por Salisbury es el más antiguo y no fue suprimido a diferencia de su nombre de género. Edwin Percy Phillips describió una forma ligeramente diferente en 1910 y la llamó Leucospermum mixtum , mientras que una tercera forma se llamó Leucospermum bolusii , un homónimo posterior del nombre propuesto por Michel Gandoger en 1901 para otra especie . Leucospermum integrifolium fue descrito por Gandoger y Hans Schinz en 1913, y Leucospermum meisneri por Gandoger ese mismo año. En 1932, Henry Georges Fourcade se dio cuenta de que era necesario fabricar la nueva combinación Leucospermum cordifolium . John Patrick Rourke en 1970 consideró todos estos nombres sinónimos de Leucospermum cordifolium .

L. cordifolium se ha asignado a los vistosos alfileteros, sección Brevifilamentum .

El nombre de la especie cordifolium se compone de las palabras latinas cordis que significa "corazón" y folium que significa "hoja", por lo que la hoja tiene forma de corazón.

Distribución, hábitat y ecología

Leucospermum cordifolium se puede encontrar en una franja entre Soetanysberg, Bredasdorp , Elim y Napier, Western Cape en el sureste, a través de Stanford , Caledon , Onrusrivier y Botrivier , hasta Aries Kraal en el noroeste, en las estribaciones del Kogelberg . A diferencia de un pariente cercano de L. patersonii que está confinado a las crestas de piedra caliza, L. cordifolium solo se puede encontrar en suelos ácidos derivados de Table Mountain Sandstone . Los grupos o individuos crecen en terreno abierto y montañoso a 30–450 m (100–1500 pies) en una vegetación de fynbos que consiste principalmente en otras Proteaceae , varias especies de Erica y Restionaceae . A lo largo de su área de distribución, la precipitación anual promedio es de 625 a 1025 mm (15 a 40 pulgadas), que cae predominantemente durante el medio año de invierno.

El alfiletero ornamental es polinizado por pájaros. Los frutos maduros caen al suelo unos dos meses después de la floración. Aquí estos son recolectados por hormigas nativas que los llevan a sus nidos subterráneos. Aquí las semillas permanecen protegidas contra el fuego, los roedores que se alimentan de semillas y los pájaros. Después de que un incendio ha despejado la cubierta vegetal, el aumento de las fluctuaciones de temperatura diarias y los productos químicos de la madera carbonizada que se filtran a las semillas con la lluvia promueven la germinación y, por lo tanto, reaviva el alfiletero en estos lugares. Las pruebas demostraron que la germinación es mejor cuando la temperatura fluctúa diariamente entre 9 y 24 ° C, lo que corresponde al microclima durante el invierno en su área de distribución después de que la vegetación ha sido despejada.

Referencias

enlaces externos