Queratina 12 - Keratin 12

KRT12
Identificadores
Alias	KRT12 , K12, queratina 12, MECD1
ID externos	OMIM: 601687 MGI: 96687 HomoloGene: 188 GeneCards: KRT12
Ubicación de genes (humanos) Chr. Cromosoma 17 (humano) Banda 17q21.2 comienzo 40,861,303 pb Fin 40,867,223 pb
Ubicación del gen (ratón) Chr. Cromosoma 11 (ratón) Banda 11 D | 11 62,92 cm comienzo 99,415,666 pb Fin 99,422,259 pb
Ontología de genes Función molecular • actividad de moléculas estructurales Componente celular • filamento intermedio • exosoma extracelular • citosol Proceso biológico • percepción visual • queratinización • cornificación Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano	Ratón
Entrez	3859	268482
Ensembl	ENSG00000187242 ENSG00000263243	ENSMUSG00000020912
UniProt	Q99456	Q64291
RefSeq (ARNm)	NM_000223	NM_010661
RefSeq (proteína)	NP_000214	NP_034791
Ubicación (UCSC)	Crónicas 17: 40,86 - 40,87 Mb	Crónicas 11: 99,42 - 99,42 Mb
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Wikidata
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La queratina 12 es una proteína que en humanos está codificada por el gen KRT12 .

La queratina 12 es la queratina que se encuentra expresada en el epitelio corneal. Las mutaciones en el gen que codifica esta proteína conducen a la distrofia corneal de Meesmann .

Referencias

Otras lecturas

Este artículo sobre un gen en el cromosoma 17 humano es un fragmento . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo . v t mi