Karen Seibert - Karen Seibert

Karen Seibert fue una científica farmacológica estadounidense, fundamental en la elaboración de la vía inflamatoria COX-2 y en el descubrimiento de inhibidores de COX-2, como celecoxib (Celebrex), utilizado para aliviar el dolor y tratar la artritis. En el momento de su muerte por cáncer el 9 de noviembre de 2020, era profesora de Anestesiología, Patología e Inmunología y Genética, y Directora Ejecutiva del Centro de Farmacología Clínica en el Departamento de Fisiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis MO .

Educación y carrera profesional

Seibert recibió su licenciatura en Biología de la Universidad Northwestern antes de obtener su Maestría en Ciencias en Farmacología de la Universidad de Toledo . En 1987, obtuvo su doctorado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Vanderbilt . Después de una beca de investigación post-doctoral en la Universidad de Washington , Siebert comenzó una carrera de investigación de 20 años en la industria farmacéutica, comenzando en 1991 a la compañía Monsanto división farmacéutica que se convirtió en parte de Pharmacia antes de convertirse en parte de Pfizer, Inc . Seibert ascendió de rango a Vicepresidente de Investigación en las instalaciones de investigación de Pfizer St. Louis, supervisando a más de 300 científicos en su línea. En 2010, Seibert regresó a la Universidad de Washington como académico, convirtiéndose en Profesor de Anestesiología, Patología e Inmunología y Genética, así como Director Ejecutivo del Centro de Farmacología Clínica en el Departamento de Fisiología , una colaboración formal entre la Universidad de Washington y St Louis College of Pharmacy. También se desempeñó como Directora Asociada de Recursos Compartidos para Siteman Comprehensive Cancer Center.

Contribuciones científicas

Siebert publicó investigaciones científicas en una amplia gama de disciplinas, incluida la investigación sobre el dolor, la inflamación y el cáncer, centrándose en comprender los mecanismos para posibles intervenciones terapéuticas y diagnósticos. Sobre la base de sus esfuerzos de investigación doctoral y postdoctoral para dilucidar las distinciones de COX-1 de COX 2, Seibert se convirtió en una de las científicas clave en el desarrollo de la nueva clase de inhibidores específicos de COX-2, una clase de analgésicos y antiinflamatorios diseñados para Evite los problemas intestinales asociados con los AINE, como la aspirina, que inhibe tanto la COX-1 como la COX-2. Este trabajo condujo al descubrimiento del analgésico celecoxib (comercializado como Celebrex) para el tratamiento del dolor y la artritis.

En su carrera académica posterior en la Universidad de Washington, Seibert publicó pruebas de la actividad anticancerosa del celecoxib. También desarrolló y dirigió los Servicios de Genómica y Patología (GPS) en WUSM, donde se desarrollaron pruebas clínicas basadas en genómica para su uso en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con cáncer y otras enfermedades.

premios y reconocimientos

En 2000, Monsanto Company reconoció las importantes contribuciones de Seibert al descubrimiento de celecoxib otorgándole el Premio Edgar Queeny a la excelencia en ciencia y tecnología. La industria farmacéutica ( PhRMA ) reconoció sus esfuerzos de investigación y descubrimiento con su Discoverer's Award en 2002. Su investigación de descubrimiento de fármacos la llevó a ser seleccionada como "St. Louis Healthcare Hero" en 2008 y a recibir el Premio al Liderazgo Científico Destacado de St Louis Academia de Ciencias en 2013.

Publicaciones

Artículos representativos de casi 100 publicaciones revisadas por pares:

  1. El papel de la ciclooxigenasa-2 en la inflamación. Masferrer JL, Zweifel BS, Colburn SM, Ornberg RL, Salvemini D, Isakson P, Seibert K. Am J Ther. Septiembre de 1995; 2 (9): 607-610.
  2. Valdecoxib: evaluación de la potencia y selectividad de la ciclooxigenasa-2. Gierse JK, Zhang Y, Hood WF, Walker MC, Trigg JS, Maziasz TJ, Koboldt CM, Muhammad JL, Zweifel BS, Masferrer JL, Isakson PC, Seibert K.J Pharmacol Exp Ther. Marzo de 2005; 312 (3): 1206-12.
  3. Mecanismo de inhibición de nuevos inhibidores de COX-2. Gierse J, Kurumbail R, Walker M, Hood B, Monahan J, Pawlitz J, Stegeman R, Stevens A, Kiefer J, Koboldt C, Moreland K, Rowlinson S, Marnett L, Pierce J, Carter J, Talley J, Isakson P , Seibert K. Adv Exp Med Biol. 2002; 507: 365-9.
  4. La nueva clase de benzopirano de inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, parte I: el primer candidato clínico. Wang JL, Carter J, Kiefer JR, Kurumbail RG, Pawlitz JL, Brown D, Hartmann SJ, Graneto MJ, Seibert K , Talley JJBioorg Med Chem Lett. 2010 1 de diciembre; 20 (23): 7155-8.
  5. Valdecoxib: evaluación de la potencia y selectividad de la ciclooxigenasa-2. Gierse JK, Zhang Y, Hood WF, Walker MC, Trigg JS, Maziasz TJ, Koboldt CM, Muhammad JL, Zweifel BS, Masferrer JL, Isakson PC, Seibert K.J Pharmacol Exp Ther. Marzo de 2005; 312 (3): 1206-12. Epub 2004 19 de octubre.
  6. Validación de un ensayo de secuenciación de próxima generación para oncología molecular clínica. Cottrell CE, Al-Kateb H, Bredemeyer AJ, Duncavage EJ, Spencer DH, Abel HJ, Lockwood CM, Hagemann IS, O'Guin SM, Burcea LC, Sawyer CS, Oschwald DM, Stratman JL, Sher DA, Johnson MR, Brown JT, Cliften PF, George B, McIntosh LD, Shrivastava S, Nguyen TT, Payton JE, Watson MA, Crosby SD, Head RD, Mitra. RD, Nagarajan R, Kulkarni S, Seibert K , Virgin HW 4th, Milbrandt J, Pfeifer JD.J Mol Diagn. Enero de 2014; 16 (1): 89-105.
  7. Secuenciación clínica de próxima generación en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. Hagemann IS, Devarakonda S, Lockwood CM, Spencer DH, Guebert K, Bredemeyer AJ, Al-Kateb H, Nguyen TT, Duncavage EJ, Cottrell CE, Kulkarni S, Nagarajan R, Seibert K , Baggstrom M, Waqar SN, Pfeifer JD, Morgensztern D, Govindan R. Cáncer. 15 de febrero de 2015; 121 (4): 631-9.
  8. Estación de trabajo del genomicista clínico. Sharma MK, Phillips J, Agarwal S, Wiggins WS, Shrivastava S, Koul SB, Bhattacharjee M, Houchins CD, Kalakota RR, George B, Meyer RR, Spencer DH, Lockwood CM, Nguyen TT, Duncavage EJ, Al-Kateb H, Cottrell CE, Godala S, Lokineni R, Sawant SM, Chatti V, Surampudi S, Sunkishala RR, Darbha R, Macharla S, Milbrandt JD, Virgin HW, Mitra RD, Head RD, Kulkarni S, Bredemeyer A, Pfeifer JD, Seibert K , Nagarajan R.AMIA Jt Summits Transl Sci Proc. 18 de marzo de 2013; 2013: 156-7. eCollection 2013.

Referencias