La queratina, Hb6 cuticular de tipo II es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen KRT86 .
La proteína codificada por este gen es miembro de la familia de genes de la queratina. Como queratina capilar tipo II, es una proteína básica que se heterodimeriza con las queratinas tipo I para formar cabello y uñas. Las queratinas capilares de tipo II se agrupan en una región del cromosoma 12q13 y se agrupan en dos subfamilias distintas según la similitud de estructura. Una subfamilia, que consta de KRTHB1, KRTHB3 y KRTHB6, está muy relacionada. La otra subfamilia menos relacionada incluye KRTHB2, KRTHB4 y KRTHB5. Todas las queratinas capilares se expresan en el folículo piloso; esta queratina capilar, así como KRTHB1 y KRTHB3, se encuentra principalmente en la corteza capilar. Se han observado mutaciones en este gen y KRTHB1 en pacientes con una rara enfermedad del cabello dominante, monilethrix.
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