KRT79 - KRT79

KRT79
Identificadores
Alias	KRT79 , K6L, KRT6L, queratina 79
Identificaciones externas	OMIM : 611160 MGI : 2385030 HomoloGene : 89169 GeneCards : KRT79
Ubicación de genes ( humanos )
Chr.	Cromosoma 12 (humano)
Fin	52,834,311 pb
Ubicación de genes ( ratón )
Chr.	Cromosoma 15 (ratón)
Fin	101,940,324 pb
Ontología de genes
Función molecular	• unión a enzimas ; • GO: 0001948 unión a proteínas ; • actividad de moléculas estructurales;
Componente celular	• filamento de queratina ; • exosoma extracelular ; • filamento intermedio ; • citosol;
Proceso biológico	• queratinización ; • cornificación;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	338785
	223917
	ENSG00000185640
	ENSMUSG00000061397
	Q5XKE5
	Q8VED5
	NM_175834
	NM_146063
	NP_787028
	NP_666175
	Wikidata
Ver / editar humano	Ver / Editar mouse

La queratina 79, también conocida como KRT79, es una proteína codificada en humanos por el gen KRT79 .

Función

Las queratinas , como KRT79, son proteínas filamentosas que forman una de las principales fibras estructurales de las células epiteliales.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

Este artículo sobre un gen en el cromosoma 12 humano es un fragmento . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .