TAAR2 - TAAR2

TAAR2
Identificadores
Alias TAAR2 , GPR58, taR-2, receptor 2 asociado a trazas de amina, receptor 2 asociado a trazas de amina (gen / pseudogen)
Identificaciones externas OMIM : 604849 MGI : 2685071 HomoloGene : 110760 GeneCards : TAAR2
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (ARNm)

NM_001033080
NM_014626

NM_001007266

RefSeq (proteína)

NP_001028252
NP_055441

NP_001007267

Ubicación (UCSC) Crónicas 6: 132,62 - 132,62 Mb Crónicas 10: 23,94 - 23,94 Mb
Búsqueda en PubMed
Wikidata
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El receptor 2 asociado a trazas de amina ( TAAR2 ), anteriormente conocido como receptor 58 acoplado a proteína G ( GPR58 ), es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen TAAR2 . TAAR2 se coexpresa con proteínas G α ; sin embargo, a febrero de 2017, no se han determinado sus mecanismos de transducción de señales .

El TAAR2 humano (hTAAR2) se expresa en el cerebelo , las neuronas sensoriales olfativas en el epitelio olfatorio y los leucocitos (es decir, glóbulos blancos), entre otros tejidos. Tanto hTAAR1 como hTAAR2 son necesarios para la activación de glóbulos blancos por trazas de aminas en granulocitos .

En ratones, TAAR2 se expresa en varias regiones del cerebro que incluyen hipocampo , cerebelo , corteza , núcleos del rafe y habénula .

Los ratones con inactivación de TAAR2 tienen un nivel significativamente más alto de dopamina en el tejido estriado que los compañeros de camada de tipo salvaje y un nivel más bajo de norepinefrina en el hipocampo. Además, los ratones con inactivación de TAAR2 tienen niveles más bajos de expresión de MAO-B en el cerebro medio y el cuerpo estriado.

Una mutación sin sentido del polimorfismo de un solo nucleótido del gen TAAR2 está asociada con la esquizofrenia . TAAR2 es un pseudogén probable en el 10-15% de los asiáticos como resultado de un polimorfismo que produce un codón de parada prematuro en el aminoácido 168.

La 3 ‐ yodo ‐ tironamina (T1AM) se identificó como un ligando no selectivo para TAAR2.

Ver también

Referencias

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .