Haplogrupo J-M172 - Haplogroup J-M172

Haplogrupo J-M172
Posible hora de origen 32000 ybp)
Edad de coalescencia 28000 años
Posible lugar de origen Mesopotamia , Levante , Irán
Antepasado J-P209
Definición de mutaciones M172
Frecuencias más altas Ingush 88,8% ( Balanovsky 2011 ) , Vellalars indios 38,7%, chechenos 56,7% ( Balanovsky 2011 ) , georgianos 21% ( Wells 2001 ) -72%, azeríes 24% ( Di Giacomo 2004 ) -48% ( Wells 2001 ) , iraquíes 24 % ( Al-Zahery 2011 ) -25% Al-Zahery 2003 y Sánchez 2005 , cretenses 35% ( El-Sibai 2009 ) , uigures 34% ( Shou 2010 ) , yaghnobis 32% ( Wells 2001 ) , uzbecos 30,4% ( Shou 2010) ) , Griegos 10% -48% ( Martinez 2007 ) , musulmanes kurdos 28,4% ( Nebel 2001 ) , libaneses 30% ( Semino 2004 ) ( Wells 2001 ) , judíos asquenazíes 24% ( Nebel 2001 ) -29% ( Semino 2004 ) , Turcos 24% ( Cinnioglu 2004 ) -40% ( Semino 2000 ) , Hazara 26,6% (Haber et al, 2012), kuwaitíes 26% ( Qassemi 2009 ) y ( Wells 2001 ) , chipriotas 12,9% ( El-Sibai 2009 ) -37 % ( Capelli 2005 ) , abjasios 25% ( Nasidze 2004 ) , iraníes 22,5% ( Grugni 2012 ) -24%, balkars 24% ( Battaglia 2008 ) , italianos 9% -36% ( Capelli 2007 ) y ( Semino 2000 ) , armenios 21% ( Wells 2001 ) -24% ( Nasidze 2004 ) , palestinos 15% ( Nebel 2001 ) -35%, Mordvins 15,3%, Kazán Tártaros 15,1%, chuvasio 14%, judíos sefardíes 15% ( Shen 2004 ) -29% ( Nebel 2001 ) , osetios 16% ( Balanovsky 2011 ) -24% ( Nasidze 2004 ) , circasianos 21,8% ( Balanovsky 2011 ) , malteses 21% ( Capelli 2005 ) , musulmanes chiítas del norte de India 18% ( Eaaswarkhanth 2009 ) , albaneses 16% ( Battaglia 2008 ) , sirios 14% ( Di Giacomo 2004 ) -29%, y kalash 9,1%.

En genética humana , el haplogrupo J-M172 o J2 es un haplogrupo del cromosoma Y que es un subclade (rama) del haplogrupo J-M304 . El haplogrupo J-M172 es común en las poblaciones modernas de Asia occidental , Asia central , Asia meridional , Europa , el noroeste de Irán y el norte de África . Se cree que J-M172 puede haberse originado entre Mesopotamia , Levante y / o Irán .

Además, se divide en dos clados complementarios, J-M410 y J-M12 (M12, M102, M221, M314).

Orígenes

La fecha de origen del haplogrupo J-M172 fue estimada por Batini et al en 2015 entre 19.000 y 24.000 años antes del presente (BP). Samino et al en 2004 fecharon el origen del haplogrupo principal, J-P209 , entre 18.900 y 44.500 YBP. El antiguo J-M410 , específicamente el subclade J-Y12379 *, se ha encontrado, en un contexto mesolítico , en un diente de la cueva Kotias Klde en el oeste de Georgia que data de 9.529-9.895 cal. BP. Esta muestra se ha asignado al componente autosómico de los cazadores-recolectores del Cáucaso (CHG). J-M410, más específicamente su subclade J-PF5008 , también se ha encontrado en una muestra mesolítica de las cuevas Hotu y Kamarband ubicadas en la provincia de Mazandaran de Irán , que data de 9.100-8.600 a. C. (aproximadamente 11.000 ybp). Ambas muestras pertenecen a la Cultura Trialetiana . Es probable que los hombres J2 se hubieran asentado en la mayor parte de Anatolia, el sur del Cáucaso e Irán al final de la Última Glaciación hace 12.000 años.

Zalloua y Wells 2004 y al-Zaheri 2003 afirmaron haber descubierto la migración más antigua conocida de J2, posiblemente expandida desde Anatolia y el Cáucaso . En 2001, Nebel et al. encontraron que, "De acuerdo con Underhill et al. (2000), Eu 9 (H58) evolucionó de Eu 10 (H71) a través de una transversión T → G en M172 (énfasis agregado)," y que en las poblaciones actuales, Eu 9 (el forma post-mutación de M172) es más fuerte en el Cáucaso , Asia Menor y el Levante , mientras que Eu 10 se vuelve más fuerte y reemplaza la frecuencia de Eu 9 a medida que uno se mueve hacia el sur en la Península Arábiga , de modo que la gente del Cáucaso se reunió con árabes cerca y entre Mesopotamia (antes Sumeria ) y el desierto de Negev , a medida que la " arabización " se extendió desde Arabia hasta el Levante y Turquía, así como muchos pueblos (por ejemplo, judíos, armenios, libaneses) que regresaron de las diásporas .

Según la investigación por Di Giacomo 2004 , J-M172 haplogrupo propagación en el sur de Europa", ya sea del Levante o Anatolia , probablemente paralelo al desarrollo de la agricultura. En cuanto al momento de su difusión en Europa, puntos Di Giacomo a acontecimientos que publican -date El Neolítico, en particular el floruit demográfico asociado con el surgimiento del mundo de la Antigua Grecia. Semino et al. Este. Sin embargo, su distribución de subclade, que muestra picos localizados en el sur de los Balcanes, el sur de Italia, el norte / centro de Italia y el Cáucaso, no se ajusta a un único escenario de "ola de avance", lo que revela una serie de posturas que aún no se conocen bien. -Procesos neolíticos que crearon su patrón actual Al igual que Di Giacomo, Semino 2004 sugirió que los Balcanes meridionales de la Edad del Bronce habían sido un vector importante de propagación.

Distribución

El haplogrupo J-M172 se encuentra principalmente en el Creciente Fértil , el Cáucaso ( Nasidze 2003 ) , Anatolia , Italia , el litoral mediterráneo y la meseta iraní ( Semino 2004 ) . ADN-Y: J2 (J-M172): Árabe (s) sirido / nahrainídico.

La frecuencia más alta reportada de J-M172 fue del 87,4%, entre los ingush en Malgobek ( Balanovsky 2011 ) .

Más específicamente, se encuentra en Irak ( Al-Zahery 2003 ), Kuwait ( Qassemi 2009 ) , Siria ( Luis 2004 ) , Líbano ( Zalloua 2008l ) , Turquía ( Cinnioglu 2004 ) , Georgia ( Nasidze 2003 ) , Azerbaiyán ( Di Giacomo 2004 ). , Cáucaso del Norte ( Nasidze 2004 ) , Armenia ( Wells 2001 ) , Irán ( Nasidze 2004 ) , Israel ( Semino 2004 ) , Palestina ( Semino 2004 ) , Chipre ( Capelli 2005 ) , Grecia ( Martínez 2007 ) , Albania ( Semino 2000 ) , Italia ( Capelli 2007 ) y España ( Di Giacomo 2003 ) , y con mayor frecuencia en iraquíes 24% Al-Zahery 2011 , chechenos 51,0% -58,0% ( Balanovsky 2011 ) , georgianos 21% ( Wells 2001 ) -72% ( Wells 2001 ) , Libaneses 30% ( Semino 2004 ) , osetios 24% ( Nasidze 2004 ) , balkars 24% ( Battaglia 2008 ) , sirios 23% ( Luis 2004 ) , turcos 13% ( Cinnioglu 2004 ) -40% ( Semino 2000 ) , chipriotas 12,9% ( El-Sibai 2009 ) -37% ( Capelli 2005 ) , armenios 21% ( Wells 2001 ) -24% ( Nasidze 2004 ) , circasianos 21,8%, ( Balanovsky 2011 ) iraníes 10% ( Nasidze 2004 ) -25%, ( W ells 2001 ) albaneses 16% ( Battaglia 2008 ) , ( Semino 2000 ) italianos 9% -36% ( Capelli 2007 ) , judíos sefardíes 15% ( Nebel 2001 ) -29%, ( Semino 2004 ) malteses 21% ( Capelli 2005 ) , Palestinos 17% ( Semino 2004 ) , saudíes 14% ( Abu-Amero 2009 ) , jordanos 14%, omaníes 10% -15% ( Di Giacomo 2004 ) y ( Luis 2004 ) , y musulmanes chiítas del norte de India 18% ( Eaaswarkhanth 2009 ) .

África del Norte

El haplogrupo J2 se encuentra con bajas frecuencias en el norte de África.

País / Región Muestreo norte J-M172 Estudio
Túnez Túnez 62 8 El-Sibai 2009
Túnez Susa 220 8.2 Fadhlaoui-Zid 2014
Argelia Orán 102 4.9 Robino 2008
Egipto 124 7,6 El-Sibai 2009
Egipto 147 12,0 Abu-Amero 2009
Marruecos 221 4.1 Fregel 2009
África del Norte Argelia, Túnez 202 3,5 Fregel 2009

Asia Central

País / Región Muestreo norte J-M172 Estudio
Xinjiang Lop Uigures 64 57,8 Liu 2018
Xinjiang Uigures 50 34 Shou 2010
Tayikistán Yaghnobis 31 32 Wells 2001
Dushanbe Tayikos dieciséis 31 Wells 2001
Xinjiang Uzbecos 23 30,4 Shou 2010
Afganistán Hazara 60 26,6 Haber 2012
Xinjiang Keriyan uigures 39 25,6 Liu 2018
Kazajstán Uigures 41 20 Wells 2001
Samarcanda Tayikos 40 20 Wells 2001
Tayikistán Tayikos 38 18,4 Wells 2001
Turkmenistán Turcomanos 30 17 Wells 2001
Xinjiang Pamiri tayikos 31 16,1 Shou 2010
Afganistán Uzbecos 126 dieciséis Di Cristofaro 2013
Bujara Uzbecos 58 dieciséis Wells 2001
Samarcanda Uzbecos 45 dieciséis Wells 2001
Surkhandarya Uzbecos 68 dieciséis Wells 2001
Uzbekistan Uzbecos 366 13,4 Wells 2001
Kazajstán Kazajos 30 13,3 Karafet 2001
Área de Turpan Uigures 143 9,8 Lu 2011
Zona de Hotan Uigures 478 9.2 Lu 2011
Changji Hui 175 9.1 Lu 2011
Xinjiang Dolan Uigures 76 7,9 Liu 2018
Ningxia Hui sesenta y cinco 7.7 Lu 2011
Kizilsu Kirguís 241 6,64% Guo 2020
Kazajstán Kazajos 1294 4,33% Ashirbekov 2017
Kirguistán Kirguís 132 3,79% Di Cristofaro 2013

J-M172 se encuentra en frecuencias moderadas entre personas de Asia central como uigures , uzbecos , turcomanos , tayikos , kazajos y yaghnobis . Según el estudio genético realizado en el noroeste de China por Shou et al. (2010), se observa una alta frecuencia notable de J-M172 particularmente en uigures 34% y uzbecos 30,4% en Xinjiang , China . Liu Shuhu y col. (2018) encontraron J2a1 (L26 / Page55 / PF5110 / S57, L27 / PF5111 / S396) en 43,75% (28/64) y J2a2 (L581 / S398) en 14,06% (9/64) de una muestra de Lop Uyghurs de Qarchugha Village del condado de Yuli (Lopnur), Xinjiang, J2a1b1 (M92, M260 / Página 14) en el 25,64% (10/39) de una muestra de Keriyan Uyghurs de la aldea de Darya Boyi del condado de Yutian (Keriya), Xinjiang y J2a1 (L26) / Page55 / PF5110 / S57, L27 / PF5111 / S396) en 3,95% (3/76) y J2a2 (L581 / S398) en 3,95% (3/76) de una muestra de Dolan Uyghurs del municipio de Horiqol del condado de Awat, Xinjiang .

El haplogrupo tiene una presencia antigua en Asia Central y parece haber precedido a la expansión del Islam ( Shou 2010 ) . Además, el antepasado inmediato de J-M172, a saber, J * (J-M304 *, también conocido como J-P209 *, J-12f2.1 *) también se encuentra entre los pueblos xibo , kazajo , dongxiang y uzbeko en el noroeste de China.

En 2015, se encontraron dos muestras antiguas pertenecientes a J-M172 o J-M410 (J2a) en dos sitios arqueológicos diferentes en Altai , el este de Rusia : Kytmanovo y Sary-bel kurgan. Ambas muestras antiguas están relacionadas con las culturas de la Edad del Hierro en Altai. Sary-bel J2 / J2a está fechado en el 50 a. C., mientras que la muestra de Kytmanovo está fechada en el 721-889 d. C. El análisis de mezcla genética de estas muestras también sugiere que los individuos estaban más estrechamente relacionados con los euroasiáticos occidentales que otros altaianos del mismo período, aunque también parecen estar relacionados con los pueblos turcos actuales de la región.

Europa

País / Región Muestreo norte J-M172 Estudio
Albania 55 19,9%
11/55
Battaglia 2009
Bosnia-Herzegovina Serbios 81 8,7 Battaglia 2009
Chipre 164 12,9 El-Sibai 2009
Grecia Creta 143 35 El-Sibai 2009
Iberia 655 7 Fregel 2009
Iberia 1140 7.7 Adams 2008
Italia Sicilia 212 22,6 El-Sibai 2009
Italia Continente 699 20 Capelli 2007
Italia Marcas centrales 59 35,6 Capelli 2007
Italia Calabria occidental 57 35,1 Capelli 2007
Italia Val Badia 34 8.8 Capelli 2007
Malta 90 21,1 El-Sibai 2009
Portugal Norte, Centro, Sur 303 6,9 El-Sibai 2009
Portugal Tras-os-Montes (judíos) 57 24,5 Nogueiro 2010
Cerdeña 81 9,9 El-Sibai 2009
España Mallorca 62 8.1 El-Sibai 2009
España Sevilla 155 7.8 El-Sibai 2009
España León 60 5 El-Sibai 2009
España Ibiza 54 3,7 El-Sibai 2009
España Cantabria 70 2.9 El-Sibai 2009
España Galicia 292 13 Brion 2004
España Islas Canarias 652 10,5 Fregel 2009

En Europa , la frecuencia del haplogrupo J-M172 disminuye a medida que uno se aleja del Mediterráneo hacia el norte . En Italia , J-M172 se encuentra con frecuencias regionales que oscilan entre el 9% y el 36% ( Capelli 2007 ) . En Grecia , se encuentra con frecuencias regionales que oscilan entre el 10% y el 48%. Aproximadamente el 24% de los hombres turcos son J-M172 según un estudio reciente ( Cinnioglu 2004 ) con frecuencias regionales que oscilan entre el 13% y el 40% ( Semino 2000 ) . Combinado con J-M267 , hasta la mitad de la población turca pertenece al haplogrupo J-P209 .

Se ha propuesto que el subclade del haplogrupo J-M410 se vinculó con las poblaciones de la antigua Creta al examinar la relación entre las poblaciones de Anatolia , Creta y Grecia de los sitios neolíticos tempranos de Creta. El haplogrupo J-M12 se asoció con la Grecia neolítica (ca. 8500-4300 a. C.) y se informó que se encontraba en la Creta moderna (3,1%) y la Grecia continental ( Macedonia 7,0%, Tesalia 8,8%, Argólida 1,8%) ( King 2008 ) .

Cáucaso del norte

País / Región Muestreo norte J-M172 Estudio
Cáucaso Abjasio 58 13,8 Balanovsky 2011
Cáucaso Avar 115 6 Balanovsky 2011
Cáucaso Checheno 330 57 Balanovsky 2011
Cáucaso Circasianos 142 21,8 Balanovsky 2011
Cáucaso Dargins 101 1 Balanovsky 2011
Cáucaso Ingush 143 88,8 Balanovsky 2011
Cáucaso Kaitak 33 3 Balanovsky 2011
Cáucaso Kumyks 73 21 Yunusbayev 2011
Cáucaso Kubachi sesenta y cinco 0 Balanovsky 2011
Cáucaso Lezghins 81 2.5 Balanovsky 2011
Cáucaso Ossets 357 dieciséis Balanovsky 2011
Cáucaso Shapsug 100 6 Balanovsky 2011
Cáucaso 1525 28,1 Balanovsky 2011

J-M172 se encuentra en frecuencias muy altas en ciertos pueblos del Cáucaso : entre los ingush 87,4% ( Balanovsky 2011 ) , chechenos 55,2% ( Balanovsky 2011 ) , georgianos 21% -72%, ( Wells 2001 ) , azeríes 24% ( Di Giacomo 2004 ) -48%, ( Wells 2001 ) Abjasio 25%, ( Nasidze 2004 ) Balkars 24% ( Battaglia 2008 ) , osetios 24% ( Nasidze 2004 ) , armenios 21% ( Wells 2001 ) -24% ( Nasidze 2004 ) , Circasianos 21,8% ( Balanovsky 2011 ) y otros grupos ( Nasidze 2004 y Nasidze 2003 ).

Asia occidental

País / Región Muestreo norte J-M172 Estudio
judío Judío Ashkenazim 442 19 Behar 2004
Iran 92 25 El-Sibai 2009
Irak 154 24 Al-Zahery 2011
Árabe palestino Akka 101 18,6 El-Sibai 2009
Jordán 273 14,6 El-Sibai 2009
Líbano 951 29,4 El-Sibai 2009
Omán 121 10.0 Abu-Amero 2009
Pakistán 176 11,9 Abu-Amero 2009
Pakistán Distrito de Chitral Firasat 2007
Katar 72 8.3 El-Sibai 2009
Arabia Saudita 157 14 Abu-Amero 2009
Siria Siria 554 20,8 El-Sibai 2009
pavo 523 24,2 El-Sibai 2009
Emiratos Árabes Unidos 164 10,3 El-Sibai 2009
Yemen 62 9,6 El-Sibai 2009

Los judíos sefardíes tienen alrededor del 15% ( Nebel 2001 ) -29% ( Semino 2004 ) , del haplogrupo J-M172, y los judíos asquenazíes tienen el 15% ( Shen 2004 ) -23% ( Semino 2004 ) . Se informó en un estudio inicial que probó solo cuatro marcadores STR ( Malaspina 2001 ) que una pequeña muestra de Cohens italianos pertenecía a la Red 1.2, una designación temprana para el clado general ahora conocido como J-L26, definido por la deleción en DYS413. Sin embargo, una gran cantidad de todos los Cohen judíos del mundo pertenecen al haplogrupo J-M267 (ver haplotipo modal de Cohen ).

Se ha demostrado que el haplogrupo J-M172 tiene una distribución más al norte en el Medio Oriente, aunque existe en cantidades significativas en las regiones del sur del Medio Oriente, se encontró una menor cantidad en comparación con su hermano haplogrupo, J-M267, que tiene una distribución sur de alta frecuencia. Se creía que la población de origen de J-M172 se originó en el Levante / Siria (Syrid-J-M172), y que su aparición entre las poblaciones modernas de Europa, Asia Central y Asia del Sur era un signo de los agricultores neolíticos. Sin embargo, como se dijo, ahora se cree que es más probable que se haya propagado en oleadas, como resultado de los procesos posneolíticos.

Asia del Sur

El haplogrupo J2 ha estado presente en el sur de Asia principalmente como J2a-M410 y J2b-M102, desde la época neolítica (9500 YBP). Se encontró que J2-M172 era significativamente más alto entre las castas dravidianas con un 19% que entre las castas indoeuropeas con un 11%. J2-M172 y J-M410 se encuentran en un 21% entre las castas medias dravídicas , seguidas por las castas superiores, el 18,6% y las inferiores, el 14%. Entre los grupos de castas, la frecuencia más alta de J2-M172 se observó entre los Tamil Vellalars del sur de la India, con un 38,7%. J2 también está presente en las tribus indias y tiene una frecuencia del 11% en las tribus austroasiáticas. Entre las tribus austroasiáticas, el J2 predominante ocurre en la tribu Asur (77,5%) aunque con un tamaño de muestra de 40 y en Lodha (35%) de Bengala Occidental . J2 también está presente en la tribu Toda del sur de la India con un 38,46%, aunque con un tamaño de muestra de solo 26, en la tribu Andh de Telangana con un 35,19%, en la tribu Narikuravar con un 57,9% y en la tribu Kol de Uttar Pradesh en un frecuencia del 33,34%. Se descubrió que el haplogrupo J-P209 es más común en los musulmanes chiítas de la India , de los cuales el 28,7% pertenece al haplogrupo J, con el 13,7% en J-M410, el 10,6% en J-M267 y el 4,4% en J2b ( Eaaswarkhanth 2009 ) .

En Pakistán , las frecuencias más altas de J2-M172 se observaron entre los parsis con un 38,89%, los brahui de habla dravidiana con un 28,18% y los makrani balochs con un 24%. También ocurre al 18,18% en Makrani Siddis y al 3% en Karnataka Siddis .

J2-M172 se encuentra con una frecuencia general del 16,1% en la población de Sri Lanka . En Maldivas, el 22% de la población de Maldivas resultó ser positivo para el haplogrupo J2. No se encontraron subclades de M172 como M67 y M92 en muestras indias o paquistaníes, lo que también podría sugerir un origen común parcial.

J2-M172 se ha observado en el 15,9% (20/164 J2a-M410, 6/164 J2b2-M241) de Tharu de Uttar Pradesh , 13,4% (19/202 J2a-M410, 8/202 J2b2-M241) de Tharu de Nepal y el 8,9% (4/45 J2a-M410) de Tharu de Uttarakhand .

Distribución de subclade

El haplogrupo J-M172 se subdivide en dos subhaplogrupos complementarios: J-M410 , definido por el marcador genético M410 , y J-M12 , definido por el marcador genético M12 .

J-M172

J-M172 es típico de las poblaciones del Cercano Oriente , Sur de Europa , Sudoeste de Asia y el Cáucaso , con una distribución moderada en gran parte de Asia Central , Sur de Asia y Norte de África .

J-M410

J-M410 * se encuentra en Georgia , Osetia del Norte.

J-M47

J-M47 se encuentra con baja frecuencia en Georgia , ( Battaglia 2008 ) sur de Irán ( Regueiro 2006 ) , Qatar ( Cadenas 2008 ) Arabia Saudita ( AbuAmero 2009 ) , Siria ( Di Giacomo 2004 ) , Túnez ( Arredi 2004 ) , Turquía ( Di Giacomo 2004 y Cinnioglu 2004 ), los Emiratos Árabes Unidos ( Cadenas 2008 ) y Asia Central / Siberia ( Underhill 2000 ) .

J-M67

J-M67 (llamado J2f en artículos más antiguos) tiene sus frecuencias más altas asociadas con los pueblos nakh . Encontrado en frecuencias muy altas (mayoría) entre ingush en Malgobek (87,4%), chechenos en Daguestán (58%), chechenos en Chechenia (56,8%) y chechenos en Malgobek, Ingushetia (50,9%) ( Balanovsky 2011 ) . En el Cáucaso, se encuentra con frecuencias significativas entre georgianos (13,3%) ( Semino 2004 ) , Iron Ossetes (11,3%), Balkars del sur del Cáucaso (6,3%) ( Semino 2004 ) , Digor Ossetes (5,5%), Abjasio (6,9%). %) y Cherkess (5,6%) ( Balanovsky 2011 ) . También se encuentra con una frecuencia notable en el Mediterráneo y Oriente Medio, incluidos los cretenses (10,2%), los italianos del centro norte (9,6%), los italianos del sur (4,2%; solo el 0,8% entre los italianos del norte), los turcos de Anatolia (2,7%). 5,4%), griegos (4-4,3%), albaneses (3,6%), judíos asquenazíes (4,9%), sefardíes (2,4%), catalanes (3,9%), andaluces (3,2%), calabreses (3,3%), albaneses Calabrés (8,9%) (ver Di Giacomo 2004 y Semino 2004 ).

J-M92 / M260, un subclade de J-M67, se ha observado en el 25,64% (10/39) de una muestra de Keriyan Uyghurs de la aldea Darya Boyi del condado de Yutian (Keriya), Xinjiang. Este pueblo uigur está ubicado en un oasis remoto en el desierto de Taklamakan .

J-M319

J-M319 se encuentra con una frecuencia baja a moderada en los griegos cretenses ( Martinez 2007 y King 2008 ), los judíos iraquíes ( Shen 2004 ) y los judíos marroquíes ( Shen 2004 ) .

J-M158

J-M158 (ubicación bajo L24 incierta) J-M158 se encuentra con baja frecuencia en Turquía ( Cinnioglu 2004 ) , el sur de Asia ( Sengupta 2006 y Underhill 2000 ), Indochina ( Underhill 2000 ) y la Península Ibérica .

Filogenética

En la filogenia del cromosoma Y, los subclades son las ramas de los haplogrupos. Estos subclados también se definen por polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) o polimorfismos de eventos únicos (UEP).

Historia filogenética

Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de nombres para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto provocó una confusión considerable. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Y-Chromosome Consortium (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos aceptaron usar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser sobre todo oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del histórico YCC Tree 2002. Esto permite que un investigador que revisa la literatura publicada más antigua se mueva rápidamente entre las nomenclaturas.

YCC 2002/2008 (taquigrafía) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 (mano a mano) YCC 2005 (mano a mano) YCC 2008 (mano a mano) YCC 2010r (mano a mano) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
J-12f2a 9 VI Medicina 23 Eu10 H4 B J * J J J - - - - - - J
J-M62 9 VI Medicina 23 Eu10 H4 B J1 J1a J1a J1a - - - - - - Privado
J-M172 9 VI Medicina 24 Eu9 H4 B J2 * J2 J2 J2 - - - - - - J2
J-M47 9 VI Medicina 24 Eu9 H4 B J2a J2a J2a1 J2a4a - - - - - - J2a1a
J-M68 9 VI Medicina 24 Eu9 H4 B J2b J2b J2a3 J2a4c - - - - - - J2a1c
J-M137 9 VI Medicina 24 Eu9 H4 B J2c J2c J2a4 J2a4h2a1 - - - - - - J2a1h2a1a
J-M158 9 VI Medicina 24 Eu9 H4 B J2d J2d J2a5 J2a4h1 - - - - - - J2a1h1
J-M12 9 VI Medicina 24 Eu9 H4 B J2e * J2e J2b J2b - - - - - - J2b
J-M102 9 VI Medicina 24 Eu9 H4 B J2e1 * J2e1 J2b J2b - - - - - - J2b
J-M99 9 VI Medicina 24 Eu9 H4 B J2e1a J2e1a J2b2a J2b2a - - - - - - Privado
J-M67 9 VI Medicina 24 Eu9 H4 B J2f * J2f J2a2 J2a4b - - - - - - J2a1b
J-M92 9 VI Medicina 24 Eu9 H4 B J2f1 J2f1 J2a2a J2a4b1 - - - - - - J2a1b1
J-M163 9 VI Medicina 24 Eu9 H4 B J2f2 J2f2 J2a2b J2a4b2 - - - - - - Privado

Publicaciones de investigación

Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del YCC Tree.

Árboles filogenéticos

Hay varios árboles filogenéticos confirmados y propuestos disponibles para el haplogrupo J-M172. El científicamente aceptado es el Y-Chromosome Consortium (YCC) publicado en Karafet 2008 y posteriormente actualizado. Thomas Krahn en el Centro de Investigación Genómica en Houston, Texas, proporciona un borrador del árbol que muestra la ciencia emergente . La Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG) también proporciona un árbol de aficionados.

El borrador del árbol del Centro de Investigación Genómica

Este es Thomas Krahn en el árbol de borrador propuesto por el Centro de Investigación Genómica para el haplogrupo J-M172 ( Krahn & FTDNA 2013 ) . En aras de la brevedad, solo se muestran los primeros tres niveles de subclades.

  • M172, L228
    • M410, L152, L212, L505, L532, L559
      • PF5008
        • Y182822
          • L581
            • Z37823
      • PF4610
        • Z6046
        • L26
    • M12, M102, M221, M314, L282
      • M205
      • M241
        • M99
        • M280
        • M321
        • P84
        • L283

El árbol del Consorcio del cromosoma Y

Este es el árbol científico oficial producido por el Y-Chromosome Consortium (YCC). La última actualización importante fue en 2008 ( Karafet 2008 ) . Las actualizaciones posteriores han sido trimestrales y semestrales. La versión actual es una revisión de la actualización de 2010.

El árbol ISOGG

A continuación se muestran los subclades del Haplogroup J-M172 con su mutación definitoria, de acuerdo con el árbol ISOGG (a partir de febrero de 2018). Tenga en cuenta que los identificadores basados ​​en el descenso pueden estar sujetos a cambios, a medida que se descubren nuevos SNP que aumentan y refinan aún más el árbol. Por brevedad, solo se muestran los primeros tres niveles de subclades.

  • J2 M172 / Página 28 / PF4908, L228 / PF4895 / S321
    • J2a M410, L152, L212 / PF4988, L559 / PF4986
      • J2a1 DYS413≤18, L26 / Página55 / PF5110 / S57, F4326 / L27 / PF5111 / S396
        • J2a1a M47, M322
        • J2a1b M67 / PF5137 / S51
        • J2a1c M68
        • J2a1d M319
        • J2a1e M339
        • J2a1f M419
        • J2a1g P81 / PF4275
        • J2a1h L24 / S286, L207.1
        • J2a1i L88.2, L198
      • J2a2 L581 / PF5026 / S398
        • J2a2a P279 / PF5065
    • J2b L282, M12, M102, M221, M314 / PF4939
      • J2b1 M205
      • J2b2 M241
        • J2b2a L283

Ver también

Genética

Subclades Y-DNA J

Árbol de la columna vertebral de Y-DNA

Árbol filogenético de haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano
" Adán cromosómico Y "
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B Connecticut
Delaware CF
D mi C F
F1  F2  F3  GHIJK
GRAMO HIJK
IJK H
IJ K
I   J     LT        K2 
L     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  PAG 
NO   S   METRO     P1     P2
norte O Q R

Referencias

Bibliografía

  1. ^
  2. ^ Nebel A, Filon D, Brinkmann B, Majumder PP, Faerman M, Oppenheim A (2001). "El conjunto de cromosomas Y de los judíos como parte del paisaje genético de Oriente Medio" . Soy. J. Hum. Genet . 69 (5): 1095-112. doi : 10.1086 / 324070 . PMC  1274378 . PMID  11573163 .
  3. ^ Malaspina P, Tsopanomichalou M, Duman T, Stefan M, Silvestri A, Rinaldi B, et al. (2001). "Un proceso de varios pasos para la dispersión de un linaje cromosómico Y en el área del Mediterráneo" (PDF) . Ana. Tararear. Genet . 65 (Pt 4): 339–49. doi : 10.1046 / j.1469-1809.2001.6540339.x . hdl : 2108/44448 . PMID  11592923 . S2CID  221448190 .

Otras lecturas

enlaces externos

Árbol filogenético de haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano
" Adán cromosómico Y "
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B Connecticut
Delaware CF
D mi C F
F1  F2  F3  GHIJK
GRAMO HIJK
IJK H
IJ K
I   J     LT        K2 
L     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  PAG 
NO   S   METRO     P1     P2
norte O Q R

Notas filogenéticas

  1. ^ Renfrew AC (1998). Arqueología y lenguaje: el rompecabezas de los orígenes indoeuropeos (Pimlico ed.). Londres: Pimlico. ISBN 978-0-7126-6612-1.